Главная -> Словарь

Определения поверхности

С учетом изложенного разработан метод определения потенциала экссудации, заключающийся в следующем. Расплавленный покровный битум разливают тонким слоем на пластинку и посыпают тонкоизмельченным тальком. Затем на слой помещают каплю расплавленного пропиточного битума. Пластинку с битумами выдерживают в термостате в течение 3 сут при 43°С. Капля пропиточного битума при этом расползается и принимает форму диска. При наличии экссудации выделяющийся из покровного битума экссудат распространяется за пределы капли пропиточного битума под действием капиллярных сил порошка талька. Чем больше пятно потемневшего талька, тем интенсивнее экссудация.

Принято также характеризовать нефти по содержанию в них светлых нефтепродуктов. Существуют различные методы определения потенциала суммы светлых нефтепродуктов, предложенные ВНИИ НП и БашНИИ НИ.

Для определения неизвестных потенциалов капель V-i и F2 воспользуемся граничными условиями . Частная производная потенциала по параметру р, с учетом предыдущих результатов, может быть записана в виде

Подставляя в Ап и Б„ из , получим следующую систему уравнений для определения потенциала капель

Обе рассмотренные выше расчетно-экспериментальные методики определения потенциала суммы светлых нефтепродуктов являются в значительной степени расчетными и допускают ряд условностей. В основе этих методик лежит получение узких фракций нефти, выделенных на АРНг2, и выход фракций, отвечающий требованиям норм на нефтепродукты, получают при этом составлением компаундов из узких фракций нефти, т. е. подбором состава компаундов. На этой стадии исследований можно выделить два момента, существенно отличающих ее о-у реального процесса выделения нефтепродуктов из нефти:

Методы определения потенциала светлых нефтепродуктов в зависимости от их ассортимента и соотношения отборов

3. Доломатов М.Ю., Мукаева Г.Р. Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону атомов и молекул методом электронной спектроскопии. // Журнал прикладной спектроскопии.-1992.- Т.56.- №4. - С. 570-574.

Для определения потенциала лигроина сливаем оставшиеся четвертую и пятую промежуточные фракции в основную лигроиновую и разгоняем по ГОСТ 2177-59. При разгонке выкипает 53% до 150°; конец кипения при 180°. Так как налицо избыточное качество лигроина, то добавляем седьмую фракцию. При разгонке получено выкипание 33% до 150° и конец кипения 186°. После добавления восьмой фракции при разгонке получено выкипание 13% до 150° и конец кипения 192°. Дальнейшее увеличение выхода лигроина лимитируется фракциями до 150°, но по концу кипения лигроин имеет избыточные качества. Выход лигроина: 0,47 + 0,50 + 6,33 + 0,8 + 0,87 = 8,97%.

Для определения потенциала керосина сливаем оставшиеся девятую и десятую фракции в основную керосиновую и разгоняем по ГОСТ 2177-59. Получаем выкипание 2% до 200° и конец кипения 286°. Полученный керосин имеет избыточные качества по концу кипения, но является некондиционным по содержанию фракции до 200°. Чтобы получить кондиционный керосин, не имеющий запаса в конце кипения, необходимо уменьшить выход лигроина. Добавив в полученную смесь 110 г лигроина и двенадцатую фракцию, получаем выкипание 12,5% до 200° и конец кипения 292°. Добавляем еще половину тринадцатой фракции и получаем выкипание 10% до 200° и конец кипения 298°.

4. Доломатов М.Ю., Мукаева Г.Р. Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону атомов и молекул методом электронной спектроскопии. // Журнал прикладной спектроскопии.- 1992.- Т.56-№4. - С. 570-574.

Для определения потенциала и качества бензиновых фракций как компонента автомобильных бензинов полученные узкие фракции последовательно смешивают и затем определяют основные константы: относительную плотность, фракционный состав , содержание серы, октановое число , кислотное число, давление насы-

Для экспериментального определения поверхности порошков предложены приборы, отличающиеся, главным образом, по способу измерения перепада давления и расхода жидкости25'26, Наибольшее распространение нашел

Для определения поверхности катализаторов используют методы, основанные на адсорбции газов, паров или молекул других веществ. Если известно количество адсорбированного вещества в момент образования мономолекулярного слоя, то в дальнейшем можно сравнительно легко рассчитать поверхность исследуемой навески.

Значения теплот смачивания ЛЯ определяют калориметрическими измерениями. Что же касается удельных теплот смачивания h, то для конкретных систем жидкость — тип катализатора и условий тренировки поверхности образцов они являются вполне определенными и могут быть взяты из таблиц62' ез' 72. Таким образом, задача определения поверхности образцов катализаторов практически сводится к калориметрическому измерению теплот их смачивания62' 72 73.

Методы определения поверхности активных компонентов сложных катализаторов основаны на эффекте избирательной хемосорбции, когда контактирующий с катализатором газ-адсорбат адсорбируется только на исследуемом компоненте, а на всех остальных его адсорбция минимальна. Впервые раздельное определение величины поверхности активных компонентов было проведено Р. X. Бурштейн для платины на угле и Эмметом и Брунауэром для железа в катализаторе синтеза аммиака74' 75.

На рис. 34 приведена схема газохроматографической импульсной установки для определения поверхности компонентов сложных катализаторов хемосорбцией кислорода. Методика разработана Н. Е. Буяновой с сотр.76.

Рис. 35. Схема измерительной части установки для определения поверхности компонентов сложных катализаторов хемосорбцией окиси углерода:

металла. Часть поверхностных атомов никеля в такой замкнутой в цеолитпую полость частице соприкасается с атомами каркаса цеолита и не доступна для молекул адсорбата в процессе определения поверхности. Расчет теоретического соотношения числа доступных для хомосорбщга поверхностных атомов никеля к общему их' количеству в частице дает величину, равную 0,44, что хорошо согласуется с экспериментально найденной величиной 0,36— 0,41.

Условием надежного определения поверхности какого-либо компонента катализатора является такой выбор параметров опыта , чтобы адсорбция на исследуемом компоненте была достаточно большой при минимальной сорбции на других компонентах . Если адсорбция на этих компонентах превышает экспериментальные ошибки измерений, вводится поправка, т. е. из величины общей адсорбции катализатора вычитается данная величина. Полученная разность будет характеризовать адсорбцию на интересующем нас компоненте.

Целью теплового расчета теплообменных аппаратов является определение поверхности, нагрева или числа стандартных аппаратов. При одинаковой цели расчета существуют две возможности определения поверхности, нагрева в зависимости от того, имеется ли возможность применения стандартных аппаратов, или требуется создание нового типоразмера теплообменного аппарата. В этой связи различают проектный и поверочный расчёты. Принципиального различия между проектным и поверочным расчетами нет. При поверочном расчете размеры аппарата известны; при проектном расчёте размеры аппарата неизвестны и подлежат определению.

З.Ахметов М.М.,Карпинская Н.Н.,Шинков Н.Н.Механическая прочность нефтяных коксов //Сб.науч.тр./БашНИИШ.- 1984.-Вып.23.-С.33-34. З.Клачко-Гурвич А.Л.Упрощенный метод определения поверхности по адсорбции воздуха //Известия АН СССР.Свр.хшл.-1961.-№10.-С. 1884-1886.

Целью теплового расчета теплообменных аппаратов является определение поверхности нагрева или числа стандартных аппаратов. При одинаковой цели расчета существуют две возможности определения поверхности нагрева в зависимости от того, имеется ли возможность применения стандартных аппаратов, или требуется создание нового типоразмера теплообменного аппарата. В этой связи различают проектный и поверочный расчеты. Принципиального различия между проектным и поверочным расчетами нет. При поверочном расчете размеры аппарата известны; при проектном расчете размеры аппарата неизвестны и подлежат определению.