Главная -> Словарь

Определения растяжимости

Другой более простой способ определения 'распределения детонационной стойкости по фракциям заключается в оценке октанового числа какой-либо фракции бензина, предварительно отогнанной от бензина в стандартных условиях. В ряде методик отгоняется фракция, выкипающая до 100 °С, в других методиках отгоняют 50 или 75% всего бензина . Наиболее широко за рубежом распространена методика, заключающаяся в отгоне фракции бензина, выкипающей до 100 °С, и определении ее октанового числа -

Температуры различных огневых каналов одного простенка поддерживались на таком уровне, что коксование в двух крайних точках камеры кончались одновременно, несмотря на различие в ширине из-за ее конусности. Из опытов, поставленных для определения распределения температур между двумя крайними точками простенка, была установлена следующая разница между предпоследними вертикалами каждой стороны батареи: 50° С для печи с шириной камеры 320 мм, 40° С для печи с шириной камеры 380 мм и 30° С для печи с шириной камеры 450 мм.

в имеющиеся данные по разности уровней жидкости следует ввести некоторую поправку в сторону их увеличения для учета этих явлений, существующих в промышленных колоннах, но отсутствующих в экспериментальных моделях. На рис. 6 показаны значения разности уровней жидкости, которые следует принимать при расчете подпора жидкости в переточных трубах. Эта схематизированная картина применима к колпачкам диаметром 76—152 мм при расходе пара, лежащем в области устойчивой работы тарелки. Разность уровней жидкости по рис. 6 значительно больше, возможно в 3—4 раза, чем гидравлические градиенты, найденные из обычных зависимостей. Это вполне естественно, поскольку рис. 6 предназначен для расчета подпора жидкости в перетоке, в то время как обычные зависимости выведены в основном для определения распределения пара по тарелке.

. В случае поливалентных катионов Са2+ и La3+, когда число катионов меньше количества мест их локализации в цеолите, для определения распределения катионов по большим полостям и гексагональным призмам, т.е. по доступным для реагирующих молекул местам и не доступным для них местам в цеолите, применялась методика,в соответствии с которой проводилось декатионирование цеолита при комнатной температуре избытком раствора хлористого аммония и химическим анализом определялось количество катионов, перешедших в раствор, а также оставшихся в цеолите. Для цеолита 0,85 CaY оказалось, что 60,9% катионов Са2* расположены в больших полостях, так как они легко обмениваются на NHJ при комнатной температуре, а-35% катионов расположены в кубо-октаэдрах и гексагональных призмах. В случае цеолита 0,62 LaY распределение катионов La3* по большим полостям и гексагональным призмам составляет 69,9 и 25,1% соответственно.

Для определения распределения температур известняка и углекислого газа по

Все экспериментальные кривые рассеяния, построенные в координатах ед. J- ?г , не прямолинейны во всей области рассеяния, а имеют вогнутый характер. На рис.1 приведена кривая рассеяния для асфальтенов остатка западносибирской нефти. Такой вид кривой характерен для всех остатков. Ход кривой рассеяния свидетельствует о наличии неидентичных по размерам квазисферических частиц. В этом случае по касательной и кривой в начальной области рассеяния можно определить наибольший средний размер частиц. Найдено, что средние наибольшие размеры асфальтеновых частиц в I^-ных растворах одинаковы для всех исследованных остатков . Имеются более мелкие частицы разных размеров, для определения распределения которых необходимы сложные методы расчета.

В нашей лаборатории создан метод определения распределения протояоа водорода молекул вещества по структурным элементам НДС . Метод дает возможность построить статистическую модель ССБ, которая отражает динамику изменения структуры НДС, при воздействии не нее извне . При расчета используются данные ЭПР и ПНР- спектроскопии и элементного анализа.

В нашей лаборатории создан метод определения распределения протояоа водорода молекул вещества по структурным элементам НДС . Метод дает возможность построить статистическую модель ССБ, которая отражает динамику изменения структуры НДС, при воздействии не нее извне . При расчета используются данные ЭПР и ПНР- спектроскопии и элементного анализа.

Методы определения распределения кислотной силы: 1) адсорбция окрашенных индикаторов; 2) спектрофотометрия; 3) адсорбция-десорбция газообразных оснований; 4) калориметрия; 5) адсорбция бензола; 6) сдвиг полос ИК-сиектров поглощения; 7) подвижность протонов — метод ЯМР.

Для определения распределения атомов углерода в нафтеновых, парафиновых и ароматических структурах масляных фракций довольно широкое распространение получил п—d—М метод , основанный на определении трех экспериментальных величин — показателя преломления , плотности и среднего молекулярного веса . Однако для определения группового состава асфальтенов он мало пригоден из-за значительного содержания гетероатомов, трудности разделения на фракции со сравнительно узкими пределами молекулярных весов и экспериментальной сложности определения коэффициентов преломления. Поэтому для определения структурно-групповых параметров смол и асфальтенов был применен метод Ван-Кревелена в модифицированном виде, исходными данными для которого-являются плотность и элементарный состав образца. Пользуясь этим методом, авторы сделали вывод о том, что основу химического строения асфальтенов составляют полициклические конденсированные системы.

для определения растяжимости биту- — ГОСТ 11505—65

Аппарат для определения растяжимости битума — дуктилометр представляет собой ящик 7, внутри которого при помощи червячного винта 2 двигаются салазки 3. На одной стороне аппарата укреплена стойка 4

Для определения растяжимости служит прибор дуктилометр. Метод заключается в расплавлении испытуемого образца и в выдерживании его при определенной температуре в специальной формочке. Затем образец битума растягивается в дуктилометре.

Метод определения растяжимости

Настоящий стандарт распространяется на нефтяные битумы и устанавливает метод определения растяжимости . Сущность метода заключается в определении максимальной длины, на которую может растянуться без разрыва битум, залитый в специальную форму, раздвигаемую с постоянной скоростью при заданной температуре.

ГОСТ 20739—75 Битумы нефтяные. Метод определения растворимости 387 ГОСТ 11505—75 Битумы нефтяные. Метод определения растяжимости 390

Рис. 38. Прибор для определения растяжимости битумов:

Для каждого образца битума проводят три определения растяжимости. За окончательный результат берут среднее из трех определений. Отклонение между параллельными определениями не должно превышать ±10% от среднего арифметического сравниваемых результатов. Если определение ведут при 0°, в качестве охлаждающей жидкости в водяной бане и в дуктилометре применяют смесь воды со льдом.

Аппарат для определения растяжимости . Растяжимостью или дуктильностыо называется способность битума вытягиваться в нить. На этом свойстве основана способность битума цементировать камни ц другие дорожные материалы.

Фиг. 61. Аппарат для определения растяжимости .

Методика и устройство прибора для определения растяжимости битумов приведены в ГОСТ 11505—65.