Главная -> Словарь

Определения различных

Для определения равновесного влагосодержания природных газов широко используют графики, приведенные, например, в работах . На рис. III. 1 представлена зависимость равновесного влагосодержания природного газа от температуры, плотность которого по отношению к воздуху равна 0,6 . При плотности газа более 0,6 и при наличии в воде солей величину влагосодержания, полученную с помощью этого графика, необходимо умножить соответственно на коэффициенты d и С2, значения которых приведены на рис. III. 1. С увеличением плотности газа и содержания солей величина влагосодержания уменьшается . На равновесное влагосодержание влияет также наличие в газе пропана и более тяжелых углеводородов, сероводо-

Ниже на примере реакции гидрирования этилена приводится несколько вариантов определения равновесного состава газовой смеси, которые показывают, что экспериментатор-вычислитель всегда имеет некоторую свободу в выборе наиболее простого метода расчета.

Для определения равновесного состава газовой смеси в этом случае поступаем следующим образом.

Для определения равновесного состава газовой смеси принимаем, что в указанной смеси находится х молей бутилена и 1—ж молей пропилена •- тогда

Для определения равновесного состава исследуемой здесь системы при различных температурах и давлениях необходимо решить совместно два уравнения, одно из которых является неполным уравнением четвертой степени и второе — уравнением первой степени. Аналитическое решение этой задачи весьма затруднительно, поэтому опять воспользуемся методом подбора и графическим решением.

ошибки экспериментального определения равновесного состава, обычно превышающей 1,5%.

Согласно правилу фаз Гиббса, такая система обладает L ~ = 3 + 2 — 2 = 3 степенями свободы. Следовательно, для определения равновесного состояния системы надо задать температуру, давление и концентрацию одного компонента или температуру и концентрации двух компонентов. В соответствии •с законом Дальтона общее давление системы равно

определения равновесного содержания воды в индивидуальных углеводородах и различных бензинах после их хранения над дистиллированной водой, над насыщенным водным раствором NaCl и над кристаллическим NaCl .

Фиг. 75. Аппарат для определения равновесного испарения .

Фиг. 76. Прибор для определения равновесного испарения бинарных смесей.

Для определения равновесного влагосодержания природных газов широко используют графики, приведенные, например, в работах . На рис. III. 1 представлена зависимость равновесного влагосодержания природного газа от температуры, плотность которого по отношению к воздуху равна 0,6 . При плотности газа более 0,6 и при наличии в воде солей величину влагосодержания, полученную с помощью этого графика, необходимо умножить соответственно на коэффициенты Сх и С2, значения которых приведены на рис. III. 1. С увеличением плотности газа и содержания солей величина влагосодержания уменьшается . На равновесное влагосодержание влияет также наличие в газе пропана и более тяжелых углеводородов, сероводо-

Рассмотрим на примере методику определения равновесного состава газа при изменении давления.

Схема определения различных компонентов в поглотительных сосудах

Метод был улучшен Райсом с сотрудниками , которые показали, что и многие другие металлические зеркала могут быть унесены радикалами, образовавшимися при термическом разложении углеводородов, кетонов и сложных эфиров. Метод был широко применен для определения различных свойств радикалов и как доказательство того, что получаемые в ряде экспериментов результаты обусловлены именно радикалами, а не другими факторами, например, присутствием несущего газа. Радикалы, поглощающие зеркала, идентифицировались путем конденсаций продуктов реакции и последующим их взаимодействием, со спиртовым раствором бромистой ртути. Путем" сублимации удалось выделить из конденсата различные меркурбромалкилы. Таким путем было определено присутствие радикалов метила, этила и пропила.

Этот вопрос разрабатывайся уже довольно долго, тем не лаенее в нем еще отсутсггвуют весьма существенные данные, чтобы можно было составить определенную теорию образования смол в крэкинг-бензинах, тем богатее, что методы определения содержания смол в бензине еще весьма спорны и могут иметь общее значение только после того, как наследования и определения различных лабораторий будут приведены в полное согласие между собой.

Если предполагается провести лабораторные исследования с целью получения некоторых данных для промышленной установки, то эти 'Исследования необходимо спланировать таким образом, чтобы можно было изучить время перемешивания, производительность импеллера и скорость сдвига. Обычно при этом подразумевается уменьшенная модель без геометрического подобия для определения различных параметров, влияющих на перемешивание. Такая модель должна в принципе быть того же типа, что и промышленная установка . Импеллер нужно выбирать с учетом его необходимого соответствия размерам пузырьков и капель, образующихся при промышленном осуществлении 'процесса.

Современные методы анализа, в частности такие, как газовая хроматография, молекулярная и масс-спектрометрия и т. д., невозможны без использования эталонных углеводородов. Поэтому значение индивидуальных углеводородов в настоящее время возросло как никогда. В дополнение к обычным, «классическим» методам органического синтеза появились новые методы , позволяющие легко и быстро получать смеси эталонных углеводородов определенного «троения, используемые затем при газохроматографическом анализе. Вначале рассмотрим обычные пути синтеза циклических углеводородов, позволяющие получать вещества определенной структуры в количествах, достаточных для определения их важнейших физико-химических характеристик, в том числе и для определения различных параметров реакционной способности. Добавим, что значительная часть всех описанных далее синтезов была экспериментально проверена в лаборатории автора.

Анализ хлорсодержащих органических соединений включает в себя как простейшее качественное определение хлора, так и сложные инструментальные методы определения различных изомеров ПХД, ПХДД и ПХДФ.

Определение потенциалов дифференциального окисления сераорга-ническнх соединении в смесях открывает большие возможности для разработки количественных методов определения различных групп сернистых соединений. Методы эти, несомненно, найдут практическое использование как в исследовательских работах, так и для контрольно-заводских аналитических определений.

Применение методов определения различных форм кислорода дало возможность оценить их содержание в углях разной стадии метаморфизма . Поскольку применяемые методы были разные, то получаемые результаты по содержанию разных кислородсодержащих групп отличаются, Однозначный вывод из этих работ - количество кислородсодержащих групп уменьшается при повышении стадии метаморфизма.

Описанный выше метод определения различных соединений серы до извеетнбй степени трудоемок, включая много аналитических; операций. На практике, кроме свободной серы и сероводорода, иногда определяют содержание меркаптанов. Кроме метода Фарагер, меркап-

В ЛенНИИ НП разработаны методы количественного анализа натрия, калия и кальция и других элементов в алюмосиликатных катализаторах и окиси алюминия, свинца в тетраэтилсвинце и др. Во ВНИИ НП разработаны методы количественного определения различных элементов в природных катализаторах, бария и кальция в свежих и отработанных маслах, содержащих присадки. В качестве примера, иллюстрирующего использования эмиссионного анализа для исследования катализатора, в табл. 4 приведены выборочные данные анализа природного катализатора в исходном состоянии и после проведения на нем крекинга нефти.

Исследования 50-градусных фракций ароматических УВ неф-тей показали, что относительное стандартное отклонение при определении различных типов УВ зависит от температурного интервала фракции. При концентрации УВ в 3 раза выше предела определения относительное стандартное отклонение изменяется от ±10 до ±20 %. Предел определения различных типов ароматических УВ составляет 0,5—2 %.