Главная -> Словарь

Определения указанных

Уголь. Адсорбционный уголь получают из самых разнообразных источников; его характеристики различаются весьма заметно в зависимости от источника и метода приготовления . Животный или растительный уголь применялся на заре нефтяной промышленности для осветления смазочных масел. Теперь он используется для промышленной парофазной сепарации и извлечения углеводородных газов . Адсорбированные газы удаляются при слабом подогреве. В лабораторном масштабе он применяется для аналитического определения углеводородов с низким молекулярным весом и для сепарации нормальных парафинов от изо-парафинов . Приготовленный из кокосовой скорлупы уголь имеет очень большую площадь поверхности и проявляет высокую селективность по отношению к арома-тике.

Анилиновые коэффициенты Оля определения углеводородов

определения углеводородов ароматического ряда и непредельных

При атом методе ошибка определения углеводородов ароматического ряда не больше 1 %, если их количество в сумме с непредельными ге превышает 15%. При большем содержании этих углеводородов продукт следует предварительно разбавить аналогичной фракцией, освобожденной от углеводородов ароматического ряда и непредельных.

Относительно простой состав метилзамещенных алканов в нефтях группы А1 позволил провести качественное и количественное определения углеводородов этого типа и в более высококипящих фракциях. В работе сообщалось об определении этих углеводородов методом ГЖХ с использованием высокоэффективных капиллярных колонок. Метилзамещенные алканы большой молекулярной массы определялись методом молекулярной масс-спектрометрии . Ти-

Сразу же после этих первых работ последовали многочисленные определения углеводородов ряда гопана в нефтях, углях, сланцах, рассеянном органическом веществе земной коры и пр. В результате было показано, что углеводороды этого ряда поистине вездесущи .

Определения углеводородов ряда гопана, а также стеранов можно проводить и для нерастворимых веществ, например для керогена. Для этих целей широко используются предварительный пиролиз керогена с последующим изучением образовавшихся реликтовых Згглеводородов.

Реакцию предельных углеводородов с пятихлористой сурьмой изучали многие исследователи. Шааршмидт обратил внимание на то, что пятихлористая сурьма хороню растворяется в жидких углеводородах, но реагирует с ними резко различно. С парафинами нормального строения, с незамещенными полиметиленами, а также с представителями обоих этих классов углеводородов, содержащих в молекуле четвертичный атом, SbCl6 практически не реагирует на холоду; заметное взаимодействие с ними начинается лишь при температуре выше 60° С. С предельными углеводородами , содержащими третичный атом углерода, пятихлористая сурьма довольно активно реагирует уже при обычной температуре. Эта способность 8ЬС16 реагировать с третичным атомом углерода парафинов и циклопарафинов с достаточной скоростью уже при температурах вблизи 0° С была использована для аналитических целей. Хотя в сложных углеводородных смесях сказывается индуктивный эффект и SbQe в некоторой степени атакует также группы СИ2, все же основным направлением атаки и в этом случае остается третичный атом углерода. Образующийся при замещении третичного водорода хлором хлоралкил дает с пятихлористой сурьмой комплексы , которые выпадают в виде осадков. О начале реакции и интенсивности ее протекания можно судить по осадкообразованию и выделению НС1. Метод хлорирования предельных углеводородов пятихлористой сурьмой при охлаждении применяется для количественного определения разветвленных форм парафиновых углеводородов и замещенных циклопарафинов, т. е. предельных углеводородов, содержащих третичный атом углерода. Чтобы реакция с SbCls была вполне приемлема для количественного определения углеводородов с третичным углеродным атомом, необходимо устранить или свести к минимуму индуцирующий эффект третичного атома углерода на вторичный атом, приводящий к реакции замещения хлором атомов водорода в группах СН2. С этой целью Молдавский видоизменил первоначальную методику хлорирова-

При газовой съемке отбирают пробы газов с глубин от 2—3 м и до 20—50 м в зависимости от геологических условий. Отбирают пробы пород и вод, которые затем дегазируют. Проводится микроанализ газов для определения углеводородов. Над нефтяным или газовым месторождением наблюдаются при этом повышенные концентрации углеводородных газов. Получается, как говорят, газовая аномалия. Интенсивность миграции газов из залежей может быть небольшой из-за очень плохой проницаемости покрывающих пород и быстрого рассеяния газов и верхних рыхлых слоев. Концентрации мигрирующих газов могут быть при этом столь незначительными, что газовую аномалию выявить не удается. В таких случаях следует проводить отбор проб с более значительных глубин. С глубин 20—50 м или более отбирают пробы газа или пород и подземных вод, из которых затем извлекают газ и подвергают микроанализу на углеводороды. Такой способ называют глубинной газовой съемкой. Выявленная газовая аномалия свидетельствует о наличии в толще пород нефтегазовой залежи. На рис. 41 приведены примеры газовых аномалий. Ряд газовых аномалий подтвердился последующим открытием новых месторождений нефти и газа.

сурьмой хорошо растворяется в жидких углеводородах, но резко различно реагирует с ними. С парафинами нормального строения, с незамещенными полиметиленами, а также с представителями обоих этих классов углеводородов, содержащих в молекуле четвертичный атом, SbCb практически не реагирует на холоду и лишь при температуре выше 60° начинает заметно взаимодействовать. С предельными углеводородами , содержащими третичный атом углерода, она, наоборот, довольно активно реагирует уже при обычной температуре. Эта способность SbCb реагировать с третичным атомом С парафинов и цикло-парафинов с достаточной скоростью уже при температурах вблизи 0° и была использована для аналитических целей. Хотя в сложных углеводородных •смесях сказывается индуктивный эффект и SbCb в некоторой степени .атакует также и группы СНа, все же основным направлением реакции и в этом случае остается третичный атом углерода. Образующийся при .замещении третичного водорода хлором хлоралкил образует с SbCb комплексы , которые выпадают в виде осадков. О начале реакции и интенсивности ее протекания можно •судить по осадкообразованию и выделению НС1. Метод хлорирования предельных углеводородов SbCb при охлаждении применяется для •суммарного определения разветвленных форм парафиновых углеводородов и замещенных циклопарафинов, т. е. предельных углеводородов, •содержащих третичный атом углерода. Чтобы реакция с SbCb была вполне приемлема для количественного определения углеводородов с третичным углеродным атомом, необходимо устранить или свести к минимуму индуцирующий эффект третичного атома С на вторичный атом, приводящий к реакции замещения хлором атомов водорода в группах СИ. г.

Для определения углеводородов фракции Сх — Св и С02 исиольаушт газожидкостный вариант хроматографического метода.

Рассмотрим некоторые аналитические зависимости для определения указанных показателей качества нефтепродуктов. Наибольший интерес, естественно, представляют обобщенные зависимости, использующие для оценки эксплуатационных свойств косвенные показатели и, в частности, физико-химические свойства нефтяных фракций — плотность, среднемольную температуру кипения и т. д. *

Трение подразделяют на два вида: трение скольжения и трение качения. В трущихся парах авиационных насосов наблюдается их сочетание, которое количественно меняется в зависимости от режима работы насосов. Это обусловливает сложность воспроизведения в лабораторных условиях такого вида трения и получения результатов, хорошо коррелирующихся с опытом эксплуатации авиатехники. В результате все созданные до последнего времени лабораторные методы оценки противоизносных свойств на модельных установках имели большие ограничения, и для надежного определения указанных свойств в основном использовали натурные топливные насосы и длительные методы испытания с использованием больших объемов топлива.

Методы определения указанных показателей изложены в гл. 4. Дополнительно определяют термоокислительную стабильность по ГОСТ 11802-66

В. Веселов разработал методику определения указанных выше углеводородов в различных нефтепродуктах при помощи карбамида, которая заключается в следующем.

Поскольку интенсивность нагрева тигля с исследуемым продуктом определяется по цвету внешнего тигля до красного каления, а также время окончания горения — определяется на глаз, то, естественно, определения указанных параметров носят субъективный характер.

Схема, поясняющая определение внутренних потоков L и G в произвольном сечении аппарата, приведена на рис. В-4. Для определения указанных потоков мысленно разрезают аппарат в интересующем нас сечении 1—1 и отбрасывают одну из частей . Действие отброшенной части на оставшуюся заменяют внутренними потоками. Затем для любого из двух вариантов, представленных на рис. В-4, записывают уравнения материального и энергетического балансов. Так, например, для части аппарата, находящейся выше сечения 1—1, материальный и тепловой балансы будут выглядеть следующим образом:

Формулы для определения указанных параметров приведены ниже.

Температуру начала и конца ОИ можно определить методом попыток, используя уравнения и изотерм жидкой и паровой фаз, причем так как в начале ОИ состав жидкой фазы, а в конце ОИ состав паровой фазы одинаковы с составом исходной смеси, то эти уравнения для определения указанных выше температур нужно переписать в следующем виде:

Определение массовой доли ванадия, железа и кремния является обязательной частью контроля качества нефтяных коксов. Рекомендуемый ГОСТом 22898-78 колориметрический метод определения указанных элементов в нефтяных коксах предусматривает озоленне коксов, что вызывает потерю легколетучих соединений ванадия и никеля. Для определения микроэлементов непосредственно в нефтяных коксах в БашНИИНП разработан более экспрессный спектральный метод L I J. В связи с тем,что в последнее время большое внимание уделяется вопросам метрологического обеспечения аналитического контроля качества нефтепродуктов, проведена метрологическая аттестация этого метода на уровне межлабораторного эксперимента.

Температуру начала и конца ОИ можно определить методом попыток, используя уравнения и изотерм жидкой и паровой фаз, причем так как в начале ОИ состав жидкой фазы, а в конце ОИ состав паровой фазы одинаковы с составом исходной смеси, то эти уравнения для определения указанных выше температур нужно переписать в следующем виде:

Определение массовой доли ванадия, железа и кремния является обязательной частью контроля качества нефтяных коксов. Рекомендуемый ГОСТом 22898-78 колориметрический метод определения указанных элементов в нефтяных коксах предусматривает озоление коксов, что вызывает потерю легколетучих соединений ванадия и никеля. Для определения микроэлементов непосредственно в нефтяных коксах в БашНИИНП разработан более экспрессный спектральный метод L I J. В связи с тем,что в последнее время большое внимание уделяется вопросам метрологического обеспечения аналитического контроля качества нефтепродуктов, проведена метрологическая аттестация этого метода на уровне межлабораторного эксперимента.