Главная -> Словарь

Определение проводили

Определение производится следующим образом: уравнительную склянку 12 заполняют водой и проверяют прибор на герметичность. Устанавливают в сосуде температуру 38° С. Открывают краны 6 и 9 и заполняют бюретку 3 водой, поднимая уравнительную склянку 12. Закрыв кран 9, опускают склянку на такой уровень, при котором в бюретке должен оказаться требуемый объем воздуха. Медленно открывая кран 9, сливают из бюретки воду и засасывают воздух. Воздух выдерживают при температуре 38±0,1°С в течение 5 мин, и закрывают кран. При помощи трубки 7 подсоединяют к прибору пипетку 8 с испытуемым топливом. Опускают уравнительную склянку на предполагаемый уровень после расширения смеси и, открывая кран 9, сливают топливо из пипетки в бюретку, кран закрывают. Устанавливают уравнительную склянку так, чтобы уровень жидкости в барометрической трубке был на одной высоте с уровнем топлива в бюретке, и выдерживают 5 мин, после чего отсчитывают объем паровой фазы по верхнему мениску топлива в бюретке.

Моторная испаряемость вместе с рабочей фракцией и склонностью масла к образованию лака характеризуют термическую стабильность масла. Определение производится следующим образом: металлический диск с четырьмя металлическими тарелочками или испарителями помещают в лакообразователь и нагревают до заданной температуры. Затем в каждый испаритель наливают по 0,05 г испытуемого масла. Выдержав испарители с маслом в лако-образователе заданное время, их вынимают, дают остыть и взвешивают. Потеря в весе, происшедшая от испарения легких фракций масла, выраженная в процентах, является показателем моторной испаряемости масла. Из остатка извлекается жидкая часть, которая принимается за рабочую фракцию, а оставшиеся на испарителе твердые углеродистые вещества в виде тонкого черного покрытия — за лак.

Определение производится на четырехшариковой машине . По этому методу для определения влияния масла на изнашивание трущихся поверхностей, происходящее до достижения предела работоспособности масла , устанавливается обобщенный показатель износа , определяемый как среднее арифметическое отношение величин осевых нагрузок к относительному износу шариков, полученных в серии опытов с последовательно возрастающими нагрузками до нагрузки сваривания.

Определение производится на лабораторном рН-метре типа ЛП-58 . Измерение концентрации водородных ионов раствора в единицах рН производится парой электродов: коломелевым и стеклянным.

Проба на неднув пластинку. Настоящее определение производится при испытании моторных топлив и сказочных насел.

Это определение следует производить тут же , пока нефть еще сохраняет температуру массы в цистерне и не успела потерять летучие примеси. Определение производится с точностью до четвертого знака, так, как величина уд. веса ложится в основу вычисления веса нефти по ее объему. После определения уд. веса бутыль с средней пробой взбалтывается снова, и часть содержимого ее переливается в три одинаковые сухие склянки . При этом надо пользоваться воронками, позволяющими наполнять склянки быстро, одну за другой, в одинаковых условиях, стараясь избегать вспенивания нефти и брызг. Вообще надо принимать все возможные в данной обстановке меры, гарантирующие от изменений состава нефти во время наполнения склянок, т. е. работать в тени, не на ветру и т. п. Склянки тут же надежно закупориваются хорошо промятыми пробками и запечатываются. Аналитик должен следить за плотностью пробок и цельностью печатей, в сомнительных случаях отказываясь от анализа вовсе.

Прочие способы. Очень точное определение производится по Род-ману, рекомендующему особый прибор с приемниками, охлаждаемыми жидким воздухом. Перегонка нефти при этом производится в вакууме. По новому методу опытной лаборатории Вестингауза определение воды производится конденсацией ее пара в U-образных трубках, опущенных в жидкий воздух. Но так как при этом, кроме воды, в них могут конденсироваться не только пары легких углеводородов нефти, но и растворимые в ней газы, конденсат испаряют через трубки с фосфорным ангидридом, не поглощающим нефтяных паров.

Акцизный способ. Смолистые примеси к нефти я ее дериватам носят характер ненасыщенных соединений, и в технике могут быть элиминированы, между прочим, и серной кислотой. Be полимеризую-щее, отчасти и растворяющее, действие и положено в основу акциз-нота способа: по существу, способ этот неточен, потому что, по выражению Тычинина, представляет собой «комплекс разнородных реакций». Образующаяся при этом кислая смола обладает различной степенью густоты, и если смол было много, масса ее легко может механически увлекать «не смолы». Для акцизного способа пользуются серной кислотой уд. веса 1,84; самое определение производится различным образом в зависимости от содержания воды.

Диметилюульфат представляет собой жидкость, внешне напоминающую серную кислоту. Получается она отгонкой смеси метилового спирта и дымящей оер-ной кислоты или, лучше, хлоросульфоншой. Этот реактив очень ядовит; в литературе описан, например, случай смерти, вследствие пролитых на платье нескольких еж3 этого вещества. Определение производится встряхиванием определенного объема испытываемого бензина о диметилсульфатом в делительной воронке или градуированном цилиндре.

Определение содержания ароматических углеводородов сульфированием производится встряхиванием на холоду или при температуре не-выше 40—50° определенного объема бензина с двойным или тройным количеством 100%-ной серной 'кислоты или с 4% серного ангидрида . Самое определение производится в колбах с длинной градуированной шейкой или в так называемых суль-фаторах. Последний прибор очень удобен. Он состоит из градуированной на Vio смя бюретки на 25 ел3, к которой вверху и внизу, непосредственно у конца делений, припаяно по шару емкостью на 75 с„и3 или около того. Верхний шар снабжен пришлифованной пробкой, а нижний — спускным краном . Иногда выгоднее для перемешивания иметь вверху или лучше внизу не один, а два шара. Сперва в бюретку наливается около 75 см3 серной кислоты,, причем избыток ее . Уд. вес компонентов керосина колеблется в широких пределах от 0,715 до 0,810 для метанового и от 0,78 до 0,865 для нафтенового. Советские керосины близко примыкают ко второму типу.. Уд. вес самого керосина при 15° вариирует для разных сортов от 0,810 до 0,840, изредка и выше. Для обыкновенных сортов бакинские заводы гарантировали уд. вей не выше~Ч),82б о содержанием тяжелых масел выше 275° не более 2Q%. Лучший сорт тога же района имеет уд. вес 0,810—0,813 . Этот керосин содержит около Ь% до 150°, но только около 0,2% ниже 100°. Такие сорта керосина получаются с меньшими выходами, считая на нефть.

На рис. 33 приведен фракционный состав опытно-промышленного образца утяжеленного и стандартного дизельных топлив . Как видно, температура конца кипения стандартного дизельного топлива равна 370°С, утяжеленного-400°С. Возможно, в дальнейшем при внедрении утяжеленных топлив придется перейти на оценку фракционного состава под вакуумом. Метод такой разработан и применяется в комплексе методов на топлива для тяжелых газотурбинных топлив .

Определение проводили в специальном приборе . В корундовый тигель, куда помещали концы электродов , заливали олово для лучшего контакта. Как известно , олово отличается очень незначительной величиной эффекта Холла, т. е. не изменяет величины и направления т. э. д. с. основной цепи, и потому пригодно для этой цели. Тигель вставляли в печь, и олово постепенно нагревали до 600 °С. Электрод из кокса присоединяли к милливольтметру медным проводом диаметром 3 мм и длиной 1 м. Один

Было проведено несколько серий опытов по установлению зависимостей количества вымытых солей от длительности смешения. Определение проводили по методике ГОСТ 2401—62. Смешение осуществляли в сферической мешалке при 3000 об/мин и 60 °С. Принимая такую длительность смешения как необходимую, была проведена

Определение проводили в специальном приборе . В корундовый тигель, куда помещали концы электродов , заливали олово для лучшего контакта. Как известно , олово отличается очень незначительной величиной эффекта Холла, т. е. не изменяет величины и направления т. э. д. с. основной цепи, и потому пригодно для этой цели. Тигель вставляли в печь, и олово постепенно нагревали до 600°С. Электрод из кокса присоединяли к милливольтметру медным проводом диаметром 3 мм и длиной 1 м. Один

Определение проводили в аппарате, сконструированном по

Определение проводили при следующих длинах волн : а = 656,03; р = 486,15; у = 434,06; D = 589,03. При 7 °С показатель преломления равен 32Г nD —- 1,3597.

Нами была сделана попытка количественно оценить величину теплового эффекта прокаливания нефтяного кокса. Определение проводили сопоставлением площадей пиков на термограммах эталонного вещества и кокса.

Определение проводили в аппарате, сконструированном по типу аппарата для определения анилиновой точки. Специально поставленные опыты подтвердили хорошую воспроизводимость определения. Отклонения между параллельными опытами не превышали ±0,2—0,3%. Данные, приведенные в настоящей работе, взяты как среднеарифметические из 2—3 опытов.

Плохое отделение кристаллической фазы от маточного раствора бывает зачастую вызвано переходом жидкой фазы в «связанное состояние», что наблюдается в коллоидных системах . Для выяснения свойств исследуемой кристаллической суспензии было проведено определение величины «напряжения сдвига» растворов рафината IV фракции и остаточного рафината в растворителях, содержащих от 15 до 45% ацетона. Определение проводили в аппарате РВ-7 при —20° С и кратности разбавления 3 : 1 в опытах с ди-стиллятным рафинатом и 4 : 1 с остаточным.

Определение проводили следующим образом: в электролитическую ячейку вводили 4 мл диметилформамида, 1 мл 0,05-м, 'раствора йодистого тетраэтиламмония, и после вытеснения кислорода инертным газом записывали полярограмму фона. Затем в ячейку добавляли определенный объем анализируемого раствора флуоренона, и после повторного пропускания инертного газа записывали полярографическую волну флуоренона. Концентрацию флуоренона в полярографируемом растворе находили по калибровочному графику.

В ходе работы оказалось целесообразным внести некоторые изменения в метод Радмахера и Морхауэра. В основном определение проводили следующим образом: навеску угля известной влажности,