Главная -> Словарь

Определение реакционной

Определение растворимости состоит в растворении испытуемого образца растворителем , последующем фильтровании раствора и определении весовым способом растворимости битума в процентах.

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии; экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями ; узкие фракции катализатов риформинга; парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина . Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся: проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе , каури-бутановая проба , определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол .

Определение растворимости битума 20739—75 в органическом растворителе — бензоле, хлороформе или трихлорэтилене

Определение растворимости................... 260

Определение растворимости

Определение растворимости катализато-

Определение растворимости катализаторов в РС1з показало, что она убывает в том же ряду .

Из водного раствора, полученного после разрушения комплекса, карбамид кристаллизуется в виде длинных шелковистых блестящих игл или ромбических призм. Плотность регенерированного карбамида при 4 — 20 °С 1,335 г/см3, насыпная плотность 0,65 кг/л. Плотность свежего карбамида также равна 1,335 г/см3, а насыпная плотность 0,63 кг/л, но допускается до 0,71 кг/л, что зависит от степени влажности, от вида и размера зерен кристаллов. При необходимости понижения влажности удлинняют процесс сушки регенерированного карбамида. Коэффициент преломления при иу для свежего карбамида составляет 1,484, для регенерированного 1,483, температура плавления 132,6 °С как для свежего, так и для регенерированного карбамида, молекулярная масса также совпадает и составляет 60,0. Сохраняется полная растворимость в воде, спиртах, жидком аммиаке, и сернистом ангидриде. Для снижения давления паров над указанными растворами, — определение растворимости карбамида в двух последних растворителях определялось после разбавления их водой.

По требованию потребителя определение растворимости может проводиться при любом соотношении масла и растворителя.

По требованию потребителей определение растворимости может производиться при любом соотношении масла и растворителя.

Малятский и Марголис71) провели определение растворимости кислотного числа, молекулярного веса и констант диссоциации нафтеновых кислот, выделенных из фракций бензина, керосина и газойля, полученных при разгонке бакинской нефти. Растворимость кислот, выделенных из трех различных фракций, оказалась соответственно равной 37, 22 и 7 мг кислоты на 1 л. Кислотные числа тех же кислот равны 316,5, 259,9 и 195,2; молекулярные веса 176,8, 216 и 287; константы диссоциации 8,84 • 10~7, 8,21 • Ю-7 и 6,02 • Ю"7.

Определение реакционной способности сераорганических соединений и

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ

В 2001 году планируем определение: реакционной способности кокса в потоке СС2, насыпной плотности.

Определение реакционной способности углерода по оггношению к кислороду основано на уравнении:

* Определение реакционной способности образцов в муфельной печи при 600 °С, 30 мин. Определение реакционной способности по методу Ватанабе .

Определение реакционной способности углерода по отношению к кислороду основано на уравнении: -

* Определение реакционной способности образцов в муфельной печи при 600 °С, 30 мин. ** Определение реакционной способности по методу Ватанабе .

На этом основании многие исследователи считают возможным путем Определения сравнительно легко измеримых свойств углеродистых материалов получить представления об их структуре и химической активности. Хотя методы третьей и четвертой групп отличаются простотой, хорошей воспроизводимостью результатов экспериментов и требуют значительно меньших затрат времени, чем непосредственное определение реакционной способности, они не могут считаться научно обоснованными. Все непрямые методы дают косвенную, а не истинную оценку химической активности коксов. Поэтому эти методы не нашли признания.

До настоящего времени определение реакционной способности УМ по отношению к кислороду и диоксиду углерода проводилось по мето(икам, предложенным Ахметовым с сотрудниками, в основу которых положен импульсный метод. Указанные методики предусматривали сложные раздельные хроматографические схемы для определения состава продуктов реакций ^гореяия^

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ

Определение реакционной способности по отношению к двуокиси углерода