Главная -> Словарь

Определение зависимости

ПодготоЁку к анализу заканчивают калибровкой колонки. Калибровка сводится к определению времени выхода каждого углеводорода в тех же условиях, при которых будет проходить анализ. Калибровку производят следующим образом: в колонку, предварительно продутую двуокисью-углерода, вводят 2—3 мл газа; затем начинают подавать ОСЬ с постоянной скоростью и систематически регистрируют время и объем газа в бюретке 3; по достижении постоянного объема определение заканчивают.

На выходе из колонки двуокись углерода вместе с выделенными компонентами попадает в бюретку 4. Отбор газа в бюретку 4 заканчивают после выхода метана . Затем краном 14 бюретку 4 отключают и переводят компоненты из ее верхней части в колонку 2 через осушительную трубку 18. По выходе из колонки 2 продукты поступают в бюретку 5, где С02 поглощается раствором щелочи, а компоненты поступают в верхнюю часть бюретки. Объем газа в бюретке фиксируют каждые 15 сек. Определение заканчивают по достижении постоянного объема.

С начала охлаждения ведется систематическая запись времени и показаний термопары. Температура сначала падает, затем останавливается и снова падает, и на этом определение заканчивают. На основании полученных данных строят график, определяющий температуру замерзания, принимая температуру остановки за точку замерзания.

ционными манометрами 3, 41 и реакционной трубки 5 . Бюретки и манометры заполняют ртутью. Всю систему продувают водородом. Перед продуванием ртуть в манометрах поднимают путем опускания напорной склянки, затем по наполнении системы водородом ртуть опускают. По окончании продувания в бюретку 1 набирают 70—80 мл водорода. При открытом кране б ртуть в бюретке 1 поднимают до тех пор, пока уровень ртути в манометре 3 не коснется контакта, на что укажет вспышка лампочки. В момент вспышки кран закрывают и производят отсчет объема взятого водорода. В бюретку 2 таким же образом набирают 50 мл газа. Количество водорода, взятое на определение, должно вдвое превышать содержание непредельных углеводородов в исследуемом газе. Газ 4—5 раз переводят через реакционную трубку 5 из одной бюретки в другую и затем измеряют объем оставшегося газа. После этого газ переводят еще 1—2 раза и снова измеряют его объем. Определение заканчивают по достижении постоянного объема.

поглотительную пипетку со щелочью и обратно. Определение заканчивают по достижении постоянного объема. Оставшийся газ переводят в поглотительную пипетку с 68%-ной серной кислотой, где оставляют на 4 минуты, после чего газ переводят в бюретку. Через одну минуту делают отсчет ц газ вновь переводят в поглотительную шгаетку. Определение изобутнлена заканчивают при достижении постоянной скорости поглощения, т. е. когда за три последовательных промежутка между отсчетами поглощается одинаковое количество газа.

Далее газ переводят в поглотитель с 84%-ной кислотой и сразу же переводят обратно . Определение заканчивают по достижении постоянного объема.

поглощение этилена. Пары брома удаляют в растворе щелочи. Определение заканчивают по достижении постоянного объема.

Газ, оставшийся после поглощения этилена, переводят несколько раз в поглотительную пипетку с раствором пирогаллола, где происходит поглощение кислорода. Определение заканчивают по достижении постоянного.объема.

С начала охлаждения ведется систематическая запись времени и показаний термопары. Температура сначала падает, затем останавливается и снова падает, и на этом определение заканчивают. На основании полученных данных строят график время—температура, определяющий температуру замерзания, принимая температуру остановки за точку замерзания.

В первый от бюретки поглотитель с насадкой из стеклянных трубочек наливают раствор едкого натра для поглощения углекислоты; во второй — без насадки — наливают 68%-ную серную кислоту для поглощения изобутилена; в третий — с насадкой — 84%-ную серную кислоту для поглощения нормальных бутиленов, суммы нормальных бутиленов и пропилена или только пропилена; в четвертый — барботаж-ный,—бромную воду для поглощения этилена, и в пятый — с насадкой,— раствор пирогаллола для поглощения кислорода. Бюретку заполняют насыщенным раствором хлористого натрия. Углекислоту определяют поглощением в растворе щелочи, для чего газ переводят несколько раз из бюретки в поглотитель со щелочью и обратно. Определение заканчивают по достижении постоянного объема. Оставшийся газ

Далее газ переводят в поглотитель с 84%-ной кислотой и сразу же переводят обратно . Определение заканчивают по достижении постоянного объема.

Определение зависимости степени конверсии от времени и сравнение предельной величины, полученной этим путем, с равновесным значением для тех же условий , позволяют судить об эффективности данного процесса. Так, на рис. 4 представлены два варианта зависимости степени конверсии от времени и отмечена равновесная термодинамически возможная конверсия. Кривая / характеризует случай, когда термодинамическая равновесная конверсия практически может быть достигнута лишь в течение неопределенно длительного времени, тогда как кривая 2 показывает, что при благоприятных условиях достигается конверсия, равная термодинамически возможной в более короткое время, и дальнейшее увеличение времени реакции уже не приведет к увеличению конверсии.

Для лабораторной оценки склонности северного бензина к образованию паровых пробок было проведено определение зависимости соотношения паровой и жидкой фаз от температуры на приборе «Санбери». Полученные данные показывают, что отношение паровой и жидкой фаз, равное 25—30 , достигается при нагреве северного сорта бензина до температуры 51—55° С.

Определение зависимости коэффициента Л, от обратной температуры позволяет по уравнению Аррениуса оценить значение эффективной энергии активации укрупнения твердых частиц при окислении топлив растворенным кислородом.

4. Определение зависимости длины трещины от числа циклов при многократном статическом нагружении.

Дестабилизация бензино-метанольной смеси представляет собой основную проблему при ее использовании в качестве моторного топлива. Сложный состав ВМС вызывает определенные трудности при исследовании их стабильности, т.к. температура дестабилизации зависит от большого числа параметров . Определение зависимости температуры дестабилизации ВМС от основных параметров при помощи эмпирической формулы позволяет быстро оценить возможность ее применения в качестве топлива в данных условиях.

• определение зависимости изменения теплот и температур фазовых и полиморфных переходов в модельных смесях, содержащих н-алканы, церезин, нафталин, асфальтены с целью установления взаимосвязи термических и физико-химических параметров нефтяных дисперсных систем, включающих компоненты модельных смесей;

Влияние состава полимера на его низкотемпературные характеристики было изучено для ряда полисилоксановых эластомеров с переменным содержанием фенильных и метальных замещающих групп. Эти исследования включали определение сопротивления многократному изгибу по Геману, определение зависимости объема и механической прочности от температуры. Установлено, что температура жесткости зависит от состава сополимера. Кристаллизацию можно полностью предотвратить, если сополимер содержит 7,5—15% мол. фенилметильных заместителей; это достигается путем незначительного повышения температуры фазового превращения второго порядка .

В связи с этим, определение зависимости периода коксования от некоторых конструктивных и технологических особенностей коксовых батарей было выполнено на полузаводских печах, моделирующих процессы теплопередачи в промышленных коксовых батареях, т.е. имеющих полномасштабные толщину греющей стенки и ширину печной камеры.

Основы' методов исследования отдельных свойств нефтей при пластовых условиях на аппаратуре всех типов одинаковы и подробно изложены в литературе'. Аппаратура, предназначенная для определения физических характеристик пластовых нефтей, допускает проведение комплекса исследований, включающего пять этапов: 1) однократное выделение газа ; 2) ступенчатое разгазирование; 3) определение зависимости давление — объем; 4) определение вязкости; 5) определение температуры насыщения нефти парафином. На основании полученных данных могут быть рассчитаны следующие характеристики пластовой нефти: давление насыщения, коэффициент сжимаемости, газосодержание, плотность, объемный коэффициент и усадка, растворимость газа в нефти. По данным ступенчатого разгазирования могут быть получены зависимости между давлением и газосодержанием, давлением и объемным коэффициентом, давлением и плотностью нефти, давлением и плотностью выделяющегося газа. Кроме того, можно получить зависимость между давлением и температурой насыщения нефти парафином, а также давлением и вязкостью нефти. Эта аппаратура не рассчитана на проведение исследований изменения свойств нефтей при термических методах разработки залежей.

2) определение зависимости четкости погоноразделения от

2) определение зависимости коэффициента сопротивления от режимных