Главная -> Словарь

Определении активности

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗОЛЬНОСТИ

Таблица 28 Определение зольности нефтепродуктов

Определение зольности-нефтепродуктов

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗОЛЬНОСТИ

6.1.1. Определение зольности топлив.........210

6,1.1. Определение зольности топлив

Определение зольности

Определение зольности углей

2) определение зольности углей;

При глубоком обессоливании зольность нефти обычно выражается сотыми долями процента. Однако ванадий является весьма агрессивным компонентом тяжелых топлив , и присутствие его в золе нефти нежелательно. Высокое значение зольности, сопровождаемое повышенным содержанием в золе кальция и натрия, свидетельствует о неудовлетворительном обессоливании нефти. В результате возникает эрозия аппаратуры, получаются зольные некондиционные котельные топлива и кокс. Определение зольности проводят по ГОСТ 1461—75. Состав золы устанавливают редко, только при специальных глубоких исследованиях нефти и ее остатков с использованием методов спектрального анализа.

В работе рассмотрено определение зольности угля в минеральной суспензии с погрешностью 0,8 % и содержания твердого с погрешностью 2 г/л за каждые

Все промышленные катализаторы крекинга содержат окиси кремния и алюминия. Были приготовлены . Еще на первой стадии развития крекинг-процессов было найдено, что эффективность различных катализаторов может меняться в широких пределах. Были разработаны стандартные методы для эмпирического определения активности катализаторов. Такие методы не только дали возможность контролировать производство катализаторов, но также помогли разработке новых более совершенных катализаторов. Эти методы основаны на определении активности катализатора в стандартных условиях, приближающихся к условиям работы промышленных установок.

Для оценки активности и селективности разработаны прямые и косвенные методы. Прямые методы заключаются в определении активности и селективности катализаторов непосредственным испытанием в процессе. Для этого могут быть использованы статические и циркуляционные111"120, проточные121 и безградиентные122 методы осуществления реакций, а также реакции в микрореакторах с хроматографическими анализаторами123""130. Косвенные методы позволяют оценивать лишь активность катализаторов. Они основываются на определении каких-

ном определении активности; предварительно необходимо вытеснить водородом в течение часа остатки нефтяной фрв.кции.

При определении активности катализатора проводят не менее трех испытательных циклов. Расхождение в выходе продуктов с к. к. 200° между отдельными циклами не должно превышать 1,5% вес.на сырье. В противном случае необходимо проводить дополнительные циклы. В отдельных сучаях определяют также количество кокса по дополнительной методике.

Раствор толуола в изооктане приготавливают в небольших количествах , хранят в колбочке или цилиндре с притертой пробкой, залитой коллодием или парафином, проверяя перед анализом «Ц* смеси, а также /г^0 толуола и изооктана при изготовлении новой смеси. Определение активности адсорбента проводят на двух параллельных пробах. Растворы при определении активности должны быть бесцветными и прозрачными. В случае окрашивания растворов и повышения показателя преломления анализ не дает правильных результатов.

* Используется как сырье № 1 при определении активности катализатора "по ОСТ 38 01161—78. .

** Используется как сырье № 2 при определении активности катализатора по ОСТ 38 011-76—79.

4. Известно, что после включения кислорода в молекулу алюминийт риалкила присоединение таких доноров, как эфир и амины, невозможно, потому что алкоксигруппа вследствие сочетания индуктивного и координационного эффектов является более сильным донором, чем молекула эфира. Этот факт при молекулярной спектроскопии проявляется во влиянии ОС-поглощения в ИК-спектрах или в «химическом сдвиге» в спектрах протонного резонанса .

Такой результат, однако, "возможен только в тех случаях, когда диффузия не играет заметной роли, . При этом, в первый момент нового режима температура не будет устойчивой и без терморегуляторов ее трудно выдержать на постоянном уровне заданное время.

Для оценки активности и селективности разработаны прямые и косвенные методы. Прямые методы заключаются в определении активности и селективности катализаторов непосредственным испытанием в процессе. Для этого могут быть использованы статические и циркуля-ционные111-120, проточные121 и безградиентные122 методы осуществления реакций, а также реакции в микрореакторах с хроматографическими анализаторами123-130. Косвенные методы позволяют оценивать лишь активность (катализаторов. Они основываются на определении каких-

ния циклогексана в качестве растворителя при определении активности адсорбентов приходится учитывать как природу и качество адсорбентов, так и характер примесей в циклогексане.