Главная -> Словарь

Определении показателя

Пикнометры применяются при определении плотности нефтепродуктов. Бывают различных типов: шаровидные, цилиндрические, с капиллярным отверстием, с термометром и т. п. На рис. 57 показан пикнометр типа ПШМ — шаровидный с меткой. В табл. 14 приведены размеры пикнрметров разичной емкости.

Чтобы определить плотность вязких и твердых нефтепродуктов, их разбавляют керосином или предварительно нагревают и расплавляют .

Липкин, Куртц и соавторы в 1946 и 1947 гг. опубликовали два метода структурно-группового анализа: один для исследования пара-фино-нафтеновых смесей и другой — для парафино-ароматических смесей . Так как масла обычно содержат вместе парафиновые цепи, нафтеновые и ароматические кольца, то применение этих методов требует или предварительной обработки, или предварительного разделения. Методы основаны на определении плотности и их температурной зависимости. Применяя переводные таблицы, можно определить температурный коэффициент плотности по молекулярному весу, который в свою очередь обычно определяется на основании физических свойств.

Два последних высокомолекулярных алифатических углеводорода уникальны в том отношении, что они представляют собой примеры нерегулярно разветвленных структур. Фокс и Мертин при изучении инфракрасных спектров углеводородов в области 3—4 ц обнаружили полосу поглощения при 3,38 ц в спектре полиэтилена, которая является характеристической областью колебаний связи С—Н в метилъных группах. Было определено, что соотношение СН3 : СН2 составляет от i/8 до 1/7о- Все эти величины значительно превышают частоты, которых следовало ожидать, если бы полимеры представляли собой линейные углеводороды. Многие исследователи с тех пор способствовали детальной расшифровке инфракрасных спектров полиэтилена. Наиболее • полные и точные исследования провели Рагг и Кросс . Последняя работа представляет особый интерес, поскольку в ней была определена зависимость между интенсивностью поглощения метильных групп и плотностью полимера. Степень кристалличности полиэтилена была определена при помощи нескольких различных методов, основанных, например, на измерениях плотности инфракрасных спектров, дифракции Х-лучей и теплоемкости. Ни один из этих методов не принимался за абсолютный, но метод, основанный на определении плотности полимера, по-видимому, один из дающих наиболее достоверные данные. Поэтому Кросс впервые установил, что существует тесная зависимость между числом метильных групп в полиэтиленах и их кристалличностью.

Наиболее точный результат достигается при определении плотности пикнометром . В зависимости от агрегатного состояния нефтепродукта, его количества и требуемой точности взвешивания применяют пикнометры разной формы и емкости.

Лабораторный контроль установки каталитического крекинга с пылевидным катализатором заключается в проверке качеств сырья, катализатора и вырабатываемых продуктов: газа, бензина, легкой и тяжелой флегмы. Анализ сырья, поступающего на установку, заключается в определении плотности, фракционного состава, группового химического состава, содержания смол и его коксуемости. Коксуемость сырья является одной из важных характеристик, так как ее повышение увеличивает процент кокса, отлагающегося на поверхности катализатора, что вызывает необходимость в снижении производительности установки.

Анализ легкой и тяжелой флегмы заключается в определении плотности, фракционного состава, вязкости, температуры вспышки и цетанового числа.

главным образом, по оси с. Следовательно, если определять плотность кокса рентгеновским методом, который устанавливает степень упорядоченности его структуры, то экстремума плотности можно и не получить. Но при определении плотности кокса пикнометрическим методом вскрывается механизм процесса структурного упорядочения углерода в этот период. Он лредставляется в следующем виде.

Пусть при определении плотности распределения рг в эмульсии оставалось Л^ частиц. При этом число частиц с размерами в интервале будет равно dn=Nlp dR. Доля осевших капель из этой фракции при . первом отстаивании будет равна 7VYKP , где ?кр = HlkRz • — время, которое требуется частице радиуса R для прохождения слоя эмульсии высотой Н. С учетом доли частиц, осевших за время Т, количество частиц размера R в исходной эмульсии будет равно •

При определении плотности очень вязких жидкостей применяют разбавление последних керосином. Для этого испытуемый

При определении плотности весами Вестфаля пересчет от gj к рд , т. е. к плотности при 20°, производится так же, как и для ареометра.

ских углеводородов, плотностью и молекулярным весом по формуле Липкина и Мартина и между соотношением температурного коэффициента плотности, плотности и величины, обратной молекулярному весу. Липкин и Мартин расширили эти соотношения между температурным коэффициентом плотности и плотностью для ароматики, свободной от нафтеновых колец . Обсуждение этих методов дано Ван Несом и Ван Вестеном . В другом методе так называемого кольцевого анализа процентного содержания углерода в нескольких видах колец и в цепях, изобретенном Фенске, применяется показатель преломления и молекулярный вес . Он напоминает метод структурно-группового анализа, основанного на определении показателя преломления, плотности и молекулярного веса, и применим к чистым углеводородам, но требует химического разделения, когда его применяют для нефтяных фракций.

3.4. Продолжительность испытания от момента включения до момента выключения электродвигателя при определении критической нагрузки, нагрузки сваривания и индекса задира должна быть 10±0,2 с, при определении показателя износа — 60 мин.

3.4. Продолжительность испытания от момента включения до момента выключения электродвигателя при определении критической нагрузки, нагрузки сваривания и индекса задира должна быть 10±0,2 с, при определении показателя износа — 60 мин.

При определении показателя преломления в зрительную трубку наблюдают угол полного внутреннего отражения луча. Этот скользящий вдоль поверхности призмы луч является предельным, поскольку все лучи, падающие под большими углами, отражаются. Поэтому он займет положение границы между све-

Примечание. Если при определении показателя преломления температура опыта не равна 20 °С, то необходимо внести поправку i:a температуру. Для большинства органических жидкостей при повышении температуры на 1 °С показатель преломления понижаете;! на величину от 3,5-10~4 до 5,5-10~4 .

При определении показателя преломления темных масел, для которых при пользовании проходящим светом трудно получить резкую границу, пользуются отраженным светом.

Метод G — L, разработанный Л. П. Гилязетдиновым ***, дает хорошие результаты для тяжелых продуктов вторичного происхождения. Этот метод также основан па определении показателя преломления п, плотности d и молекулярной массы М. Однако он позволяет вводить поправки на непредельность продукта, содержание серы, азота и кислорода, а также может быть использован и для высокоароматизированных продуктов. Для высокозастывающих и вязких нефтепродуктов плотность и показатель преломления определяют при t = 40 — 80 °С и полученные данные пересчитывают на 20 °С по формулам:

Были предложены также различные другие методы структурно-группового анализа. Так, Ландертсе разработан «метод плотности», основанный на определении показателя преломления, молекулярной массы и плотности. В отличие от «кольцевого анализа» вместо разности анилиновых точек в этом методе используется разность плотностей исходной и гидрированной фракции, причем гидрирование не проводится, а необходимое значение

Но основании положений теории вероятностей можно утверждать, что если результаты испытаний при определении показателя качества одного и того же- продукте подчинены нормальному э.акону распределения оо средним кваярэтичеоким отклонением о • то величина разности между двуия результатами, будет тякже подчиняться нормальному закону распределения с математическим ожиданием, равным 0, и средним квадротическим отклонением, равным . Кроме того, была подтверждена возможность замены петролейного эфира изооктаном. Как известно, многие исследователи предпочитают использовать индивидуальные углеводороды в качестве осадителя . Заменяя петролейный эфир изооктаном, можно устранить погрешности в определении, связанные с большой летучестью петролейного эфира и непостоянством его фракционного состава в различных партиях. Данные табл. 2 показывают, что существенной разницы в значениях содержания асфальтенов, определенных при помощи петролейного эфира и изооктана, не наблюдается.