Главная -> Словарь

Определении температур

1.1. При определении стабильности масел против окисления применяются:

1. При определении стабильности моторных масел с присадками применяют следующую аппаратуру, реактивы и материалы.

1. При определении стабильности вязкости загущенных масел Применяется:

Термоокислительную стабильность масел для ТРД улучшают путем введения в них антиокислительной присадки ионол . При работе в условиях высоких температур в масло МК-8 добавляют 0,6% ионола , что при определении стабильности по ужесточенному методу гарантирует осадок после окисления не более 0,15% и кислотное число не более 0,6 мг КОН на 1 г масла.

При определении стабильности трансформаторных, турбинных и других минеральных масел по способу ВТИ применяется следующая аппаратура:

Примечание. Условия окисления при определении стабильности по методу ГОСТ 981-75:

Прим ечание. Условия окисления при определении стабильности по методу ГОСТ 981-75:

Примечание. Условия окисления при определении стабильности по методу ГОСТ 981-75:

Активность кобальтовых и железных катализаторов синтеза из окиси углерода и водорода оценивается по выходу углеводородов на 1 м3 синтез-газа, а активность окиси алюминия — по константе скорости дегидратации этилового спирта до этилена при определенной температуре. Помимо активности свежеприготовленного катализатора, часто необходимо знать их каталитическую стабильность после регенерационных операций или кратковременного нагрева до высоких температур. В частности, для алюмосиликатных катализаторов определяют индекс стабильности, под которым понимают индекс активности катализатора после шестичасовой его обработки паром при 750° С. При определении стабильности не ограничиваются подсчетом выхода целевой фракции до 200° С, а определяют также выход газа и его плотность и выход остатка после 200° С. Так как активность гетерогенных катализаторов решающим образом зависит от величины и состояния их поверхности, то в ряде случаев контроль их качества проводится по величине удельной поверхности , которая определяется методом адсорбции толуола или других, чаще всего красящих веществ.

К физическим методам относятся: получение дистиллятных фракций методами изотермической отпарки или периодической перегонки и выделение сероводорода при определении стабильности; приготовление концентратов методом адсорбции на силикагеле и окиси алюминия; микроперегонка. Успешно применялись также термодиффузионные методы. Химические методы основаны на выделении пяти классов сернистых соединений, содержащихся в нефтях, при помощи специальных характерных реакций.

Были сопоставлены данные, полученные при ускоренном определении стабильности топлив по принятой методике, с действительной стабильностью их при длительном хранении.

- получены аналитические частные производные, которые использованы при определении температур.

Метод предназначен для определения в парафинах содержания ароматических углеводородов в количестве более 2%. Основан метод на определении температур взаимного растворения равных объемов анилина и парафина до и после удаления из него ароматических углеводородов.

Настоящий стандарт устанавливает метод определения ароматических углеводородов в бензине-растворителе для лакокрасочной промышленности, бензине-растворителе для резиновой промышленности и в экстракционном бензине. Метод основан на определении температур взаимного растворения равных объемов анилина и растворителя до и после удаления из растворителя ароматических углеводородов.

При определении температур застывания и текучести у темных и неочищенных цилиндровых масел испытуемый образец выдерживается 24 часа в лаборатории, после чего по методике, описанной выше, определяют так называемую высшую температуру текучести.

Для оценки низкотемпературных свойств дизельных топлив, вследствие наличия в них высокомолекулярных парафиновых углеводородов, особенно важной характеристикой является их про-качиваемость. При определении температур помутнения и застывания довольно часто наблюдаются значительные расхождения результатов, получаемых в разных лабораториях, что заставляет особенно строго относиться к соблюдению режима испытаний. Поэтому решающую роль в суждении о низкотемпературных свойствах дизельных топлив должны иметь методы, оценивающие их про-качиваемость при заданной температуре.

При определении температур вспышки и воспламенения пользуются посторонним источником пламени.

Следует остановиться лишь на определении температуры

градуса. При определении температур плавления часто настолько

Следует остановиться лишь на определении температуры плавления и температуры кристаллизации или, что то же самое, температуры затвердевания камфары. Возникает вопрос, как взаимосвязаны эти константы и какая из них может быть определена надежнее. Определение температуры кристаллизации предусмотрено в СССР для технической камфары ГОСТ 1123—72, а определение температуры плавления для медицинской камфары — Государственной фармакопеей СССР. Температуру плавления наблюдают визуально по полному расплавлению пробы в капилляре. Температуру кристаллизации — по пощадке на температурной кривой охлаждения. Несоменно, последний метод более объективен, особенно в отношении камфары, которая из-за содержания значительного количества примесей плавится в интервале нескольких градусов. Только по кривой охлаждения температуру кристаллизации такой камфары можно установить достаточно четко в пределах нескольких десятых градуса. При определении температур плавления часто настолько быстро нагревают прибор, что показание термометра отстают от действительной температуры бани, в которой находится капилляр, в результате чего определяется заниженная температура плавления.

Поскольку для битумов дорожных марок трещиностойкость можно предсказать по номограммам, зная пенетрацию при 0 и 25°С, то отпадает необходимость в экспериментальном определении температур хрупкости по Фраасу или растрескивания по методу БашНИИНП, что следует учесть при стандартизации этих характеристик дорожных битумов.

Метод предназначен для определения в парафинах содержания ароматических углеводородов в количестве более 2%. Основан метод на определении температур взаимного растворения равных объемов анилина и парафина до и после удаления из него ароматических углеводородов.