Главная -> Словарь

Определении теплоемкости

При определении температуры вспышки по ГОСТ 4333—48 и ГОСТ 6356—52 масла нагревают с определенной скоростью повышения температуры до момента, когда при поднесении к поверхности масла пламени обнаруживается вспышка. Таким же путем определяется температура воспламенения.

5. Температура регенерированного раствора, подаваемого в абсорбер, должна быть на I—6 °С выше температуры выходящего из абсорбера газа и обычно равна 40 °С. Это необходимо для предотвращения конденсации тяжелых углеводородов, содержащихся в газе. При определении температуры раствора, выходящего из абсорбера принимается, что вся теплота, выделяющаяся при абсорбции кислых газов, идет на нагрев раствора. Величину нагрева поглотительного раствора рассчитывают, исходя из количества поглощенных кислых компонентов. Теплоту абсорбции H2S и СО2 моноэтаноламином можно принять равной 1890 кДж/кг.

штифтика 10 — показателя высоты уровня продукта. Во внешний сосуд помещена мешалка 11. Неподвижность внутреннего резервуара достигается установкой трех креплений 12 и сточной трубкой. Аппарат устанавливают на специальном треножнике 13, на котором прикреплена кольцевая горелка 14. Для измерения объема вытекшего из резервуара нефтепродукта применяют специальную колбу 15. Аппарат для определения температуры вспышки закрытого типа применяется при определении температуры вспышки легких нефтепродуктов и состоит из воздушной бани 1, резервуара 2 для испытуемого нефтепродукта, крышки с тремя отверстиями, мешалки 3, термометра 4, пружинного рычага, открывающего заслонку и наклоняющего зажигательную лампочку 5, и зажигательного приспособления 6.

При определении температуры вспышки более тяжелых нефтепродуктов применяется аппарат открытого типа , состоящий из внутреннего стального тигля 1, наружного тигля — песочной железной бани 2, термометра 3, штатива 4. Аппарат снабжается металлическим шаблоном для залива жидкости и должен иметь железный щит для защиты от движения воздуха.

При измерении температуры испытуемой жидкости термометр следует поместить. так, чтобы он находился примерно на равном расстоянии от стенок сосуда, ни в коем случае не касаясь их.

При определении температуры вспышки следует обратить особое внимание на прокаливание тигля, обычно промываемого бензином, наличие остатков которого может отразиться на результатах анализа, а также на равномерность нагрева, учитывая, что различная скорость нагрева приводит к несравнимым результатам.

или

Сущность метода заключается в определении температуры, при которой битум, находящийся в кольце заданных размеров, в условиях испытания размягчается и, перемещаясь под действием стального шарика, коснется контрольного диска аппарата.

1.1. При определении температуры размягчения нефтяного битума применяют:

1.1. При определении температуры хрупкости битума применяют:

Сущность метода заключается в перегонке парафинов под вакуумом, определении температуры начала и конца кипения и установлении процентного выхода дистиллята при заданной температуре.

очень мала. Это обстоятельство нужно учитывать, так как при экспериментальном определении теплоемкости по условиям опыта обычно определяют не ср, a cs. Тогда, согласно аналитическому условию , разностью между величинами ср и cs можно прене-

по точности с экспериментом. Сопоставление вычисленных значений ср с опытными не может поэтому носить характера проверки опытных данных и проводится обычно для подтверждения правильности предположений о строении изучаемых систем и их энергетике, лежащих в основе той или другой теории, или же служит для решения некоторых частных вопросов путем рассмотрения вклада отдельных видов энергии в теплоемкость . При отсутствии экспериментальных данных аналитические приемы позволяют вычислить теплоемкость веществ, но полученные таким путем данные чаще всего нельзя признать точными. Например, для большинства газов опытные значения съ существенно отличаются от величин, ожидаемых согласно классической теории. Совпадение опытных данных с теорией наблюдается только для одноатомных газов, а для всех остальных теплоемкость, найденная из опыта, много меньше, чем вычисленная по формулам квантовой тео- ' рии, и лишь при очень высоких температурах иногда она приближается к расчетным величинам . При низких температурах многие газы имеют значение cv, близкое к 5/2R или 3R, т. е. к сумме поступательной и вращательной теплоемкостей без учета изменения cv, вносимого колебаниями газа. Расхождения объясняются упрощенностью многих положений в расчете, проведенном в предположении идеального поведения газа, не исключая, конечно, что другой источник расхождений связан с экспериментальными погрешностями, которые при определении теплоемкости газов бывают очень существенными. Но даже и при таком положении экспериментальные значения величин. ср и cv, полученные надежными калориметрическими методами, разумеется, следует предпочесть рассчитанным.

В табл. 4. 28 указаны отклонения расчетных значений от экспериментальных данных при определении теплоемкости мазутов и крекинг-остатков. Теплоемкость мазутов и крекинг-остатков представлена на рис. 4. 3.

При определении теплоемкости нефтепродуктов, содержащих нафтеновые и ароматические углеводороды, а также продуктов крекинга формула Бальке и Кей дает результаты, которые .превышают экспериментальные значения на 10—20%.

При определении теплоемкости нефтепродуктов, содержащих нафтеновые и ароматические углеводороды, а также .продуктов крекинга формула Бальке и Кей дает результаты, которые .превышают экспериментальные значения на 10—20%.

Известно, что при смачивании дисперсных материалов выделяется некоторое количество тепла . Для устранения связанной с этим погрешности в определении теплоемкости испытуемый материал помещается в непроницаемый для жидкости контейнер. Так, В. Фритц и Г. Мозер помещали нагретый уголь в стеклянную ампулу. Аналогичным образом устраняется непосредственный контакт между образцом и калориметрическим веществом в ледяном калориметре Бунзена. Такое решение приводит, впрочем, к увеличению и без того значительной продолжительности опыта.

Так, например, из формулы следует, что в интервале 20—200° С средняя теплоемкость линейно возрастает с повышением температуры. Этот вывод противоречит результатам, полученным А. А. Агроскиным с сотрудниками при определении теплоемкости группы отечественных бурых углей различных месторождений. Определения проводились по методу диатермической оболочки с сухими предварительно измельченными до крупности менее 0,25 мм пробами в непрерывном токе очищенного азота при скорости нагрева 10° С/мин. Результаты отнесены к текущей массе образца.

Сравнение экспериментальных данных с расчетными по формулам — показало, что наименьшую погрешность дает формула Крего. При использовании ее значения теплоемкости крекинг-остатков и мазутов отличаются от экспериментальных не более чем на 2,5—3,5%. Погрешность в определении теплоемкости крекинг-остатков с Qi г=» 1,0 по формуле менее 2,5—3,0%, а для мазутов с е4 «^0,9 она составляет 6,5— 7,5%. При применении формулы Фортча и Уитмэна отклонения расчетных значений от экспериментальных данных достигают 4%, а при использовании формулы — 4,5—6,5%.

В табл. 4. 28 указаны отклонения расчетных значений от экспериментальных данных при определении теплоемкости мазутов и крекинг-остатков. Теплоемкость мазутов и крекинг-остатков представлена на рис. 4. 3.

2.5.5 Сосуд с водой и бомбой ставят в оболочку калориметра на изоляционную подставку. Масса воды в калориметрическом сосуде должна быть такой же, как при определении теплоемкости калориметрической системы. Оболочку калориметра обязательно заземляют через контакт «земля». К сосуду подключают электроразъем нагревателя и два штырьковых контакта цепи зажигания. Оболочку закрывают крышкой. Ось мешалки сосуда соединяют с ведущим валом двигателя. К двигателю подключают электроразъем.

где я — температура по истечении 2 мин главного периода, деления шкалы термометра; tii, я2 — начальная и конечная температура главного периода, деления шкалы термометра; число Zi, полученное по табл. 1, используют при определении теплоемкости калориметрической системы.