Главная -> Словарь

Определенные изменения

Метод Фалекс . Валик имитирует шейку подшипника, который зажимается двумя V-образными зажимами , изготовленными из высокопрочной стали, т.е. валик зажимается четырьмя прямолинейными поверхностями - контактами, и прокручивается с постоянной скоростью. Вся эта система погружена в исследуемое масло с установленной постоянной температурой, скорость вращения - 330 об./мин . Сила сжатия может быть увеличена как непрерывно, так и через определенные интервалы. Измеряется сила

Важной характеристикой ингибитора является коэффициент ингибирования /, который для органических гомогенных ингибиторов является стехнометричееким и в расчете на одну функциональную группу обычно равен одному-двум. Для гетерогенных ингибиторов коэффициент / значительно больше. Он настолько высок, что в опыте по окислению заметного падения их ингибирующей активности не наблюдается. Поэтому для оценки / проводили серию опытов по инициированному окислению топлива с одной и той же порцией порошка материала. Через определенные интервалы времени опыт останавливали, после оседания порошка окисленное топливо удаляли и заливали новую порцию с одной и той же концентрацией инициатора. По нарастанию скорости окисления от опыта к опыту оценивали f.

При перегонке широких масляных фракций приемники меняют через определенные интервалы температуры или после отбора определенных объемов дистиллята. Скорость отбора поддерживают равной 1 —2 каплям в 1 сек. Во всех случаях точно фиксируют температуру и давление перегонки.

При практическом использовании уравнений и знаменатель дробей находят графическим интегрированием. Так, например, в пределах концентраций YK — Ун через определенные интервалы для ряда значений Y находят соответствующие им вели-чины X, Ур, Т - Fp и 1/ . _

Механизм коксования, установленный в лабораторных условиях, дополняют данными, полученными в промышленных необогреваемых камерах высотой 25 м и диаметром 5 м. После подключения в систему подготовленной камеры с верха ее через определенные интервалы времени отбирают пробы для анализа и фиксируют режимные параметры. Исследуют также образцы коксов, отобранных из различных зон реактора. По-видимому, гидродинамические условия коксообразования оказывают влияние на внутри- и межмолекулярные взаимодействия и на структуру . При быстром нагружении проявляется в основном упругая деформация, которая по своей величине бывает относительно небольшой. При медленном нагружении или при ступенчатом приложении нагрузки через определенные интервалы времени проявляются упругая и остаточная деформации, причем величина последней может быть достаточно большой.

Определенные изменения при окислении нефтей отмечаются и для и. с. у. Вариации б13С нефтей в зоне гипергенеза наблюдались в ряде районов. Для примера рассмотрим окисленные нефти трех регионов.

2. Нефти каждого генотипа имеют свою "геохимическую историю", т.е. претерпевают определенные изменения при региональной миграции, при гипергенных и катагенных процессах в залежах. Если унаследованные от 0В материнских пород структура УВ, изотопный состав углерода, серы и водорода в процессе нормальной геохимической истории нефти коренной перестройке не подвергаются, то товарные качества нефтей могут претерпевать существенные изменения. Поэтому для обоснованного прогнозирования состава нефтей должны быть учтены общие закономерности изменения нефтей при региональной миграции их от зон генерации к зонам нефтенакопле-ния, а также распространение зон гипергенно измененных нефтей и наличие катагенно измененных нефтей.

ствии . Результаты этих экспериментов показали, что при нагреве нефтей происходят определенные изменения их состава, в том числе увеличение содержания легких компонентов, новообразование нормальных алканов, уменьшение концентрации изопреноидных алка-нов и т. д. Эти превращения не меняли обычно химический тип исследуемых нефтей, однако поскольку полностью исключить влияние термолиза на состав нефти нельзя, то необходимо было реально оценить возможные границы таких превращений. С этой целью в лаборатории, руководимой автором, была проведена серия исследований по термическому превращению нефтей различных химических типов. Основной задачей являлось исследование изменений состава самой нефти, т. е. ее средних и высокомолекулярных фракций, хотя, конечно, анализировался и состав образующихся бензинов. Наибольший интерес представляло выяснение экспериментальных возможностей превращения нефтей одного химического типа в другой согласно известной теории метанизации, т. е. изменений в направлении: категория Б —»• категория А .

и вторичной миграции. Кроме того, состав сформировавшихся нефтей в залежах также может претерпевать определенные изменения под влиянием тектонических, биохимических, химических и физических процессов.

в цепной реакции. Поэтому необходимым условием является наличие в катализаторе условий, обеспечивающих всю сумму превращений. Не все алюмосиликаты оказываются активными, и из природных продуктов таковыми являются различные силикаты типа бентонитовых глин и в частности содержащие структуру монтмориллонита и относящиеся к группе кислых* силикатов. Согласно теории Уитмора, подобная кислота рассматривается как донор протонов. Кислота НА состоит из протона Н~*~ и связанного с ним основания А~". Во время каталитической реакции кислота отдает свой протон реагирующей молекуле, переводя ее в сложный ион. В этом состоянии сложный ион испытывает определенные изменения, после чего протон снова отходит к алюмокремне-вой кислоте и таким образом катализатор регенерируется для новых подобных же реакций. Алюмокремненая кислота имеет формулу ж, согласно которой содержание окиси алюминия должно составлять 28,3%, а кремнекислоты 66,6 %. Синтетические катализаторы содержат от 85 до 90% кремнекислоты, так что их можно рассматривать как смесь из кремнекислоты с примесью алюмокремневой кислоты. В этой смеси активной является последняя, так как ни окись алюминия ни кремнекислота сами по себе не являются катализаторами.

Установлено, что структура основного металла практически остается без изменения. Структура же основного сварного шва перетерпела определенные изменения, т. е. стала относительно мелкозернистая и практически исчезла денд-ринтность структуры .

Претерпели определенные изменения и катионные процессы олигомеризации пропилена и бутиленов, а также структура потребления получаемых при этом олигомеров. В связи с большими требованиями потребителей к качеству и составу олигомеров в ряде стран стали использовать высококачественное олефиновое сырье вместо крекинговых фракций С3 и С4 нестабильного состава, содержащих нежелательные примеси. Разработаны также новые катионные катализаторы, позволяющие с высокой селективностью вести процессы получения тримерон и тетрамеров пропилена, соолигомеров этилена и пропилена.

Известно, что в состав растений входят целлюлоза, геми-целлюлоза, лигнин, смолы, воски, жиры, белки, углеводы, пектиновые вещества. Вполне вероятно, что состав этих компонентов и их соотношение в древних растениях различного вида и в зависимости от палеографических условий геологических эпох претерпевал определенные изменения. Тем не менее, многочисленные исследования позволили установить, что роль различных частей современных растений и механизма их превращения в условиях углефикации существенно не отличается от роли растений ранних геологических эпох. В табл. 2.2 приведен элементный состав основных компонентов растений, участвующих в углеобразовании.

Термические превращения угля начинаются при температурах около 200 °С. Однако уже при нагреве до 120°С выделяются физически связанная влага, адсорбированные углем газы . При этом не наблюдается заметное разложение ОМУ, хотя не исключены определенные изменения ее внутренней структуры.

В структуре петрографически неоднородных гумусовых углей обычно различают четыре группы микрокомпонентов — лей-птинит, витринит, семивитринит и фюзинит, существенно разнящихся происхождением, физическими и химическими свойствами . Степень конденсации углеродных ядер и содержание углерода в органической массе возрастают от лейп-тинита к фюзиниту, а выход летучих веществ и содержание водорода — снижаются. В соответствии с изложенными в разделе III теоретическими положениями, с одной стороны, следует ожидать, что наибольшей теплоемкостью при температуре ниже начала разложения должен обладать лейптинит, а наименьшей — фюзинит и что теплоемкость угля в целом в значительной степени зависит от петрографического состава. С другой стороны, известно, что с ростом стадии метаморфизма молекулярная структура всех петрографических составляющих претерпевает определенные изменения, причем в наибольшей мере эти изме-неия, затрагивают микрокомпоненты группы лейптинита и в значительно меньшей — фюзинита. Таким образом, с ростом стадии метаморфизма различия в теплоемкости микрокомпонентов постепенно сглаживаются и соответственно этому уменьшается влияние петрографического состава на теплоемкость изомета-морфных углей.

Применение методов светорассеяния для исследования таких систем возможно лишь в тонком слое продукта или при его разба,-влении. Обращение индикатрисы рассеяния, измеренной в тонком слое продукта, представляет в настоящее время определенные трудности. Эта задача требует дополнительного теоретического исследования. Разбавление углеводородными растворителями позволяет готовить растворы масел с необходимой оптической плотностью. Применение растворителя вносит определенные изменения в дисперсную систему работавшего масла. Однако действие этого фактора посто'кнно для всех исследуемых образцов. Поэтому можно дифференцировать масла с разными композициями присадок и различными условиями применения в двигателе,