Главная -> Словарь

Определенных количеств

Зависимость средней теплоемкости от температуры для интервала комнатных, средних и высоких температур выражается эмпирическими уравнениями степенного ряда. Для некоторых веществ при температурах выше комнатной IB определенных интервалах с достаточной точностью можно считать, что теплоемкость является линейной функцией температуры при 1 кГ/см2 в интервале 3°— 1227°С по данным Спенсера и твердых и жидких веществ при 1 кГ/см2 в интервале 0° — 1000° С по данным Келли .

Нефть и нефтепродукты представляют собой такую сложную смесь углеводородов и неуглеводородных соединений, что обычными методами перегонки их невозможно разделить на индивидуальные соединения. Как правило, нефти и нефтепродукты разделяют путем перегонки на отдельные части, каждая из которых является менее сложной смесью. Такие части принято называть фракциями или дистиллятами. Нефтяные фракции в отличие от индивидуальных соединений не имеют постоянной температуры кипения. Они выкипают в определенных интервалах температур, т. е. имеют температуру начала кипения и конца кипения . Температура начала и конца кипения зависит от химического состава фракции.

В определенных интервалах концентрации данного элемента для данной аналитической линии существует линейная зависимость между почернением аналитической линии и логарифмом концентрации элемента. Спектральными методами концентрацию искомого элемента определяют по почернению выбранной аналитической линии. Определение проводят на кварцевом спектрографе ИСП-22. Источником возбуждения спектров служит дуга переменного тока, питаемая от генератора PG-9 с угольными электродами диаметром 6 мм; почернение линий измеряют на нерегистрирующем микрофотометре Цейса.

выкипания. Температурные пределы кипения топлива, а также содержание в нем фракций, выкипающих в определенных интервалах температур, имеют большое значение для характеристики топлива.

попадает цилиндрическая колонка породы, называемая керном. Для отрыва керна применяются специальные керноотборники. Некоторые скважины бурят со сплошным отбором керна, в других же керн отбирается лишь в определенных интервалах разреза. Изучение кернов, т. е. образцов породы по разрезу, дает возможность более детально познакомиться с составом, условиями залегания и другими особенностями пород, что затруднительно сделать при бурении с измельчением породы по всей площади забоя скважины.

Для характеристики нефтей и нефтепродуктов первоначально проводились определения их плотности и состава фракций, выкипающих в определенных интервалах температур. Проводя такую разгонку нефти, устанавливали, сколько в в ней бензина, керосина и масел. Соотношения этих фракций в нефтях разных месторождений были неодинаковы. Что же касается качества фракций, то о них судили по результатам их практического применения. Бензин считался в то время ненужным и даже вредным продуктом, и его состав и качество не представляли интереса. Хорошим считался тот керосин, который не давал копоти в лампе и не вспыхивал так легко, как бензин. О качестве масел судили по тому, насколько хорошо работали механизмы, в которых применялась смазка,

Многие свойства смазок зависят от свойств дисперсионной среды. Природа, химический, групповой и фракционный составы дисперсионной среды существенно влияют на структурообразование и загущающий эффект дисперсной фазы, а, следовательно, на реологические и эксплуатационные свойства смазок. От свойств дисперсионной среды зависят работоспособность смазок в определенных интервалах температур, силовых и скоростных нагрузок, их окисляемость, коллоидная стабильность, защитные свойства, устойчивость к агрессивным средам, радиации, а также набухаемость контактирующих со смазками изделий из резины и полимеров. Низкотемпературные свойства смазок зависят от вязкости дисперсионной среды при низких температурах, а испаряемость — от молекулярной массы, фракционного состава, температуры вспышки дисперсионной среды и продолжительности температурного воздействия.

В соответствии с ОСТ 26-291-94 допускаемые значения смещения кромок зависят от толщины стенок обечаек S, местоположения швов и способа сварки . Величина выражается в процентном отношении от толщины стенки S.B определенных интервалах изменения S величины принимают различные значения в соответствии с ломаной кривой. Причем, угол наклона прямых = f на разных участках заметно отличается. Например, для кольцевых швов в интервале изменения S от О до 20 мм угол наклона прямых =f меньше, чем при 8=20. ..35 мм. На участке S = 35...50 мм величина не зави-

Для расчета теплового баланса необходимо также знание другого важного свойства нефти и нефтепродуктов — теплоты испарения. Это энергия, которую необходимо затратить для испарения единицы массы индивидуального вещества при постоянном давлении и температуре. Так как нефтяные фракции являются смесями индивидуальных углеводородов, выкипающими в определенных интервалах температур, тепло затрачивается не только на их испарение, но и на повышение температуры смеси. Для химически чистых веществ теплоты испарения известны из справочной литературы. Для определения теплот испарения нефтепро-

К технологическим параметрам, оказывающим существенное влияние на качество изделия, относится скорость обжига. Скорость обжига влияет в основном через распределение температуры в обжигаемом изделии. При больших скоростях нагрева перепад температуры по заготовке делается большим, что может привести к неравномерным усадкам по объему заготовки и вследствие этого — к ее деформации при низких температурах, а при высоких - может вызвать разрыв сплошности тела заготовки. Снижение скорости нагрева приводит к увеличению выхода коксового Остатка из связующего. Однако скорость обжига оказывает влияние на этот параметр только в определенных интервалах температуры, а именно там, где происходит деструкция связующего, т.е. при 300-500 °С.

Полученные данные, графически представленные на рис. 1, выявляют существенные различия реамщонной способности трех исследованных видов олефинового сырья. В определенных интервалах температуры существует линейная зависимость. Для олефиновой фракции С7 линейная зависимость наблюдалась в интервале температур 120—160°; выше 160° обнаружено значительное отклонение от линейности. Считают, что это вызвано менее точным измерением температуры вследствие увеличения скорости реакции и уменьшением «эффективной» концентрации катализатора, обусловленной отрицательным влиянием высоких температур на стабильность катализатора. Для более реак-ционноспособного октена-1 отклонения были больше, а для менее реакционно-способных олефинов Ci2 меньше. При 143° реакционная способность октена-1 приблизительно в 12 раз больше, чем олефиновой фракции С7, i которая в свою очередь приблизительно в 4 раза более реакционноспособна, чем олефиновая фракция Ci2.

Выше было отмечено, что при однократном крекинге керосиновых и .соляровых дестиллатов прямой гонки с глубиной разложения 60% образуется около 37% дебутанизированного автобензина и до 11% бутан-бутиленовой фракции. Более высокие выходы этих продуктов могут быть получены без усиленного газо- и коксообра-зования путем осуществления глубоких форм крекинга, проводимых с возвратом в реактор определенных количеств каталитического газойля. Проводимый в реакторах непрерывного действия процесс крекинга исходного сырья в смеси с каталитическим газойлем носит наименование крекинга с рециркуляцией.

Ингибиторы, очевидно, превращают реакционноспособные радикалы, участвующие в развитии цепи полимеризации, в нереакционноспособные, но способные к быстрому присоединению по двойным связям. Кинетика процесса ингибитирования довольно подробно изучена. Обычно полимери-зующиеся системы, содержащие ингибиторы, имеют индукционный период , после которого начинается реакция более или менее нормальной полимеризации . Если определить длину такого периода индукции при условиях, когда известна скорость инициирования цепи, то можно определить число кинетических цепей, обрываемых каждой молекулой ингибитора. И, наоборот, определяя периоды индукции в присутствии определенных количеств ингибиторов с известными свойствами, можно определить скорость зарождения цепей. Этот метод наряду с методом вращающегося сектора имеет большое значение для определения отдельных констант скоростей.

Определяется изменение пропускной способности фильтра при последовательном пропускании через него определенных количеств топлива

Присоединение молекул воды к оксиэтилированным веществам всегда протекает экзотермически, энергия водородной связи составляет около 7 ккал/молъ. По максимальному повышению температуры при растворении в воде определенных количеств оксиэтили-рованных веществ Карабинас и Метцигер определяли степень их гидратации и получили результаты, хорошо совпадающие с теоретически вычисленными величинами. Подогрев разбавленных растворов оксиэтилированных веществ до определенной температуры приводит к дегидратации этих веществ вследствие того, что энергия водородной связи недостаточно велика. Дегидратированное при нагревании вещество теряет способность растворяться в воде и раствор становится мутным, а при охлаждении вещество опять растворяется в воде. Для каждого оксиэтилированного вещества имеется своя температура помутнения разбавленного водного раствора, являющаяся мерой соотношения величин гидрофильной и гидрофобной частей молекулы оксиэтилированных веществ.

Кроме температур начала и конца кипения бензина, также нормируются температуры выкипания определенных количеств промежуточных фракций, а именно: 10%, 50%, 90%, а для авиационных также 97,5% объемн.

Для оценки поведения топлив в условиях топливной системы имеются лабораторные методы ускоренного окисления ', а также установки и методы, сочетающие ускоренное окисление топлива и последующую фильтрацию его через реальные фильтрующие материалы . Фильтруемость топлива этими методами оценивают и при обычных температурах без нагрева. В стандартах на дизельное топливо имеется факультативный показатель — коэффициент фильтруемости , который определяют по изменению пропускной способности фильтра при последовательном пропускании через него определенных количеств топлива в специальном приборе . В этом приборе можно замерять объем топлива, фильтруемого через помещенный в корпус 4 бумажный фильтр из бумаги БФДТ; . Фильтруют последовательно через один и тот же фильтр не менее 10 порций по 2 мл, замеряя для каждой порции длительность фильтрации . Коэффициент фильтруемости выражают отношением длительности фильтрации каждой порции tn к длительности фильтрации первых 2 мл топлива; вследствие засорения фильтра осадком эта длительность возрастает:

На треугольной диаграмме рассмотрим систему, состоящую из компонентов А, В и L, причем компоненты А и В, В и L неограниченно растворимы друг в друге, а компоненты A u L обладают ограниченной растворимостью, т.е. при наличии в системе определенных количеств компонентов Аи! может образоваться двухфазная жидкая система .

И Добываемая нефть содержит значительное количество воды, механических примесей, минеральных солей Поступающая на переработку нефтяная эмульсия подвергается обезвоживанию и обес-соливанию. Характерными чертами нефтяных эмульсии являются их полидисперсность, наличие суспендированных твердых частиц в коллоидном состоянии, присутствие ПАВ естественного про-исхожде«ия, формирование при низких температурах структурных единиц. По данным в процессе диспергирования капель воды в нефти образуется до триллиона полидисперсных глобул в 1 л 1%-ной высокодисперсной эмульсии с радиусами 0,1—Ш мк, образующаяся нефтяная эмульсия имеет большую поверхность раздела фаз. Высокие значения межфазной энергии обуславливают коалесценцию глобул воды, если этому процессу не препятствует ряд факторов: структурно-механический барьер, повышенные значения вязкости дисперсионной среды. Установлено, что повышению структурно-механической прочности межфазных слоев в модельной системе типа вода - масло - ПАВ способствует добавка частиц глины . Агрегативная устойчивость нефтяных эмульсии обеспечивается наличием в них ПАВ-эмульгаторов нефтяного происхождения: так, эмульгаторами нефтяных эмульсии ромаш-кинской и арланской нефтей являются смолисто-асфальтеновые вещества, а эмульсий мангышлакской нефти — алканы 1144J. интересные результаты об изменении степени дисперсности нефтяных эмульсий в зависимости от рН среды и группового состава нефтей получены в работе . Механизм разрушения нефтяных эмульсий состоит из нескольких стадий: столкновение глобул воды, преодоление структурно-механического барьера между глобулами воды с частичной их коалесценцией, снижение агрегативнои устойчивости эмульсии, вплоть до полного расслоения на фазы. Соответственно задача технологов состоит в обеспечении оптимальных условий для каждой стадии этого процесса а именно: . снижении вязкости дисперсионной среды при повышении температуры до некоторого уровня, определяемого групповым "составом нефти, одновременно достигается разрушение структурных единиц; уменьшении степени минерализации остаточной пластовой воды введением промывной воды; устранении структурно-механического барьера введением определенных количеств соответствующих ПАВ — деэмульгаторов. Для совершенствования технологических приемов по обессоливанию и обезвоживанию нефтей требуется постановка дальнейших исследовании по изучению условий формирования структурных единиц, взаимодействия

циклических углеводородов, смол, асфальтенов, что снижает эффективность действия катализатора. Наряду с поиском новых более эффективных катализаторов следует вести исследования в направлении изучения факторов, обеспечивающих повышение устойчивости перерабатываемого нефтяного сырья. Модифицирование вакуумных газойлей добавками определенных количеств экстрактов III масляной фракции, крекинг-остатков упрочняет структурно-механические свойства межфазных слоев в нефтяной дисперсной системе, в процессе каталитического крекинга представляющей собой концентрированную пену. В состав межфазных слоев входят именно те соединения , которые снижают активность катализатора. Повышение устойчивости пены при неизменном времени пребывания катализатора в зоне реакции является причиной снижения коксообразования на нем почти в два раза .

Наиболее распространенным способом разрушения комплекса является перемешивание его с разрушающим агентом при соответствующем подогреве. Известны и другие способы разрушения комплекса. Выше описаны конструкции аппаратов , в которых непрерывное разрушение части комплекса осуществляется впрыскиванием при помощи специальных форсунок определенных количеств мелкораспыленной воды в поток ссыпающегося измельченного комплекса . Непрерывный способ

На установке производительностью 10 м3(((сутки подвергаются депарафинизации различные фракции кувейтской нефти — от уайт-спирита до газойля с концом кипения 360° С. Для депарафинизации масел, даже типа веретенного, процесс не пригоден. Отличительными особенностями являются: применение тройного растворителя для карбамида ; проведение реакции комплексообразования при интенсивной циркуляции по двум циркуляционным кольцам ; применение для разделения твердой и жидкой фаз вибрационных отстойников..