Главная -> Словарь

Определенным соотношением

Останавливая процесс термолиза на любой стадии, то есть регулируя глубину превращения ТНО, можно получить продукты требуемой степени ароматизации или уплотнения, например, крекинг — остаток с определенным содержанием смол и асфальтенов и количеством карбенов, кокс с требуемой структурой и

стадии, т.е. регулируя глубину превращения ТНО, можно получить продукты требуемой степени ароматизации или уплотнения . Таким образом можно заключить, что термодеструктивные процессы переработки ТНО, особенно коксования, представляют собой исключительно сложные многофакторные нестационарные гетерогенные и гетерофазные диффузионные процессы со специфическим гидродинамическим, массообменным и тепловым режимом.

Вторая группа активных углей, выпускаемых промышленностью, предназначена для адсорбции из жидкой фазы. Эти угли используются для обесцвечивания растворов, очистки сахарорафинадных сиропов, очистки питьевой и сточных вод. Промышленностью для указанных целей выпускаются угли гранулированные , дробленые и порошкообразные . Эта группа углей помимо высокой удельной поверхности и механической прочности должна обладать определенным содержанием минеральных примесей. Угли ОУ и БАУ приготовляются на основе древесного угля, остальные - из каменных углей.

разложением ОСК на коксовом теплоносителе, при этом сернокислотные отходы с определенным содержанием органической массы и моногидрата подвергаются обугливанию на циркулирующем коксовом теплоносителе с образованием $02» кокса с высоким содержанием серы и некоторого количества других продуктов реакции термовосстановления и деструкции .

Останавливая процесс термолиза на любой стадии, то есть регулируя глубину превращения ТНО, можно получить продукты требуемой степени ароматизации или уплотнения, например, крекинг-остаток с определенным содержанием смол и асфальтенов и умеренным количеством карбенов, кокс с требуемой структурой и анизотропией.

Останавливая процесс термолиза на любой стадии, т. е. регулируя глубину превращения ТНО, можно получить продукты требуемой степени ароматизации или уплотнения, например, крекинг-остаток с определенным содержанием смол и асфальтенов и умеренным количеством карбенов, кокс с требуемой структурой и анизотропией.

Устройство колориметра и пользование им. Для количественных отсчетов авторы предложили пользоваться заранее приготовленными эталонами в виде стеклянных запаянных трубок с определенным содержанием N02. Колориметры этого типа под названием колориметров Унихима нашли широкое применение на сернокислотных заводах.

Так, в работе изучались особенности газификации полукокса австралийских углей в присутствии никелевых и калиевых катализаторов. На рис. 5.20 показана зависимость степени превращения органической массы угля от содержания углерода в исходном угле . Из рисунка видно, что применение никелевого катализатора при газификации углей с определенным содержанием углерода приводит к существенному увеличению степени превращения. Делались попытки связать это увеличение с характером пористости полукокса, однако более подробный анализ показал, что учет пористости и полной поверхности полукокса не могут дать экспериментальным результатам количественное объяснение.

Концентрирование отработанной 45-50%~ной H2SO4 до 88-90% осуществляется в отдельном цехе в аппаратах «Хемико» потоком горячего топочного газа с температурой 800—1000 °С, который проходит противотоком над кислотой, охлаждаясь до 100—120°С, и удаляется через электрофильтр в атмосферу. Дальнейшее повышение концентрации кислоты до 98 % производится добавлением олеума. Следует отметить, что степень концентрирования отработанной кислоты горячими топочными газами даже в более совершенной аппаратуре, чем «Хемико», будет неизбежно ограничена определенным содержанием в исходном газовом потоке паров воды, поскольку они являются одним из основных продуктов сгорания топлива.

подачи воздуха из компрессора, при которых происходило бы засасывание жидкости в распылитель при небольшом расходе ее, и варьируется количество подаваемого ацетилена до получения устойчивого на глаз пламени синеватого цвета. Далее в пламя вводится эталон с определенным содержанием натрия, и показания на шкале гальванометра фиксируются при различных режимах. Выбирается такой режим, при котором небольшие изменения в расходе газов незначительно сказываются на результатах отсчета. Для фотометрирования выделяется участок пламени, расположенный на 20—30 мм выше зеленого конуса, где горение является наиболее стабильным.

Другой поток, проходящий через реометр 2 и осушитель 3, поступает в смеситель 4, где смешивается с первым потоком. Меняя скорости потоков, можно получить на выходе из осушителя газ с определенным содержанием влаги. Абсолютное значение влажности газа определяется с помощью реактива Фишера.

Для проверки этого предположения проведены опыты по растворению гидрата глинозема в серной кислоте различной концентрации. Растворение проводили в течение 4 ч при температуре Ю0°С в термостатированном сосуде с мешалкой. К суспензии с определенным содержанием технической гидроокиси алюминия добавляли концентриро-4

Реакции предгорения сложны по своей природе и, несмотря на значительные результаты исследований, проводившихся в открытых трубках и бомбах , в моторных двигателях и устройствах быстрого сжатия , сбором газов от работающих моторов и пламенной фотографией , вопрос до сих пор хорошо не изучен. Недавно было установлено, что реакции предгорения сопровождаются выделением значительной части тепла сгорания топлива. Доля выделенного тепла может уменьшаться с повышением октановой характеристики топлив, причем это повышение должно быть результатом смешения с различными углеводородами, но не добавки ТЭС. Для любого класса топлив увеличение октанового числа снижает общую теплоту реакций предгорения, но величина этого изменения не связана с октановым числом никаким определенным соотношением.

Сопоставление основных тенденций развития гидрогенизацион-ных процессов убеждает прежде всего в том, что растет их специализация, т. е. возникают все более и более селективные процессы, в которых интенсивно протекает какое-либо одно превращение или одна реакция, в то время как другие возможные сопутствующие реакции сводятся к минимуму. Такая селективность достигается определенным соотношением между различными реакциями собственно гидрирования , реакциями восстановления различных типов , реакциями изомеризации и гидроизомеризации, реакциями гидро-генолиза различных типов .

Деэмульгирующая эффективность соединений такого типа с определенным соотношением содержащихся в них групп окиси этилена и окиси пропилена значительно больше, чем у всех известных ранее деэмульгаторов нефтяных эмульсий. Эти соединения в настоящее время являются самыми перспективными деэмульгаторами нефтяных эмульсий. Поэтому необходимо более подробно остановиться на зависимости свойств сополимеров окиси пропилена и окиси этилена

Давление насыщенных паров, так же как температура вспышки, зависит от содержания в нефти легких фракций. Его определяют в стандартной бомбе , характеризующейся строго определенным соотношением между объемами паровой и жидкой фаз испытуемого нефтепродукта, и выражают в миллиметрах ртутного столба. Поскольку определение проводят при относительно низких температурах **,

Кокс дробят и измельчают для получения порошка широкого гранулометрического состава со строго определенным соотношением выходов отдельных фракций. В дальнейшем из этих фракций составляют наполнитель, предназначенный для изготовления электродной массы. Крупные коксовые частицы составляют скелет — основу электродной продукции, более мелкие заполняют межкусковое пространство.

Структуру нефтяных углеродов можно1 регулировать путем составления сырьевых смесей с определенным соотношением компонентов, имеющих структуры с пространственным расположением фрагментов молекул и молекул, сконденсированных в двумерной плоскости.

Дробление и измельчение осуществляют для получения коксового порошка широкого гранулометрического состава, но со строго определенным соотношением выходов отдельных фракций. В даль-

Для обратимых реакций любому значению внешних условий отвечает некоторое состояние равновесия системы, характеризующееся определенным соотношением количеств исходных веществ и .продуктов реакции. Это состояние равновесия оценивается константой равновесия, •которая вообще может быть выражена различными способами в зависимости от

Кокс дробят и измельчают для получения порошка широкого гранулометрического состава со строго определенным соотношением выходов отдельных фракций. В дальнейшем из этих фракций составляют наполнитель, предназначенный для изготовления электродной массы. Крупные коксовые частицы составляют скелет — основу электродной продукции, более мелкие заполняют межкусковое пространство.

Структуру нефтяных углеродов можно» регулировать путем составления сырьевых смесей с определенным соотношением компонентов, имеющих структуры с пространственным расположением фрагментов молекул и молекул, сконденсированных в двумерной плоскости.

Дробление и измельчение осуществляют для получения коксового порошка широкого гранулометрического состава, но со строго определенным соотношением выходов отдельных фракций. В даль-