Главная -> Словарь

Определенной химической

сы компонентов остатка доля непорфириновых соединений и никеля возрастает. Для низкомолекуляцной части смол и ас характерно наибольшее содержание никеля в виде порфириновых комплексов. Указанные металлы также могут входить в -состав других эле-менторганических соединений, например в виде солей нефтяных кислот. Общее содержание металлов в остатках нефтей различной глубины отбора изменяется в широких пределах 10—970 г/т и зависит от типа нефти и концентрации смол и асфальтенов . Отношение содержания ванадия к никелю также меняется в широком диапазоне от 0,5 до 4,8. Существует корреляция между характером распределения металлов в смолах и асфальтенах и типом исходной нефти. Например, в близких по химическому составу остатках сернистых нефтей преобладает содержание ванадия и никеля, которые равномерно распределены между асфапьтенами и различными фракциями смол, а отношение ванадия к никелю в смолах может достигать 4,8—4,0. В несернистых нефтях нафтенового основания в смолисто-асфальтеновых компонентах это значение не превышает 0,4. Существует определенная зависимость между содержанием серы и ванадия в нефти. Например, в высокосернистых остатках нефтей Башкирии содержание ванадия в 200—500 раз больше, чем в малосернистых остатках нефтей Азербайджана. Для высокосернистых нефтей содержание ванадия тем выше, чем выше

Одним из методов первой группы является «метод тигля», когда с помощью специальной капельницы получают капли заданного размера, которые падают на дно тигля, нагретого до заданной температуры. Время с момента падения капли горючего на дно тигля и до появления пламени характеризует задержку самовоспламенения горючего, а температура дна тигля — температуру самовоспламенения горючего. Данный метод удобно использовать для сравнительной оценки Тв и тг различных горючих жидкостей. В табл. 3.4 приведены результаты такой оценки. Как видно из таблицы, существует определенная зависимость основных параметров самовоспламенения от химического состава горючего. Оба параметра являются взаимозависимыми. В пределах одного гомологического ряда зависимость между Тв и т; достаточно хорошо описывается уравнением вида

Существует определенная зависимость окисляемости смаз-

1. Между полярными свойствами и защитной эффективностью различных маслорастворимых ПАВ имеется определенная зависимость. Для одного и того же класса химических соединений полярность ПАВ тем больше, чем ниже их молекулярная масса. Одновременно с этим при удлинении углеводородного радикала улучшается растворимость маслорастворимых ПАВ в нефтепродуктах и, согласно правилу П. А. Ребиндера, уменьшается их поверхностная активность на границе раздела нефтепродукт—вода. Таким образом, ингибиторы коррозии нефтепродуктов нужно выбирать из соединений, обладающих наибольшей полярностью в малополярных углеводородных средах и проявляющих наивысшую поверхностную активность в углеводородной среде на границе с водой. В общей шкале ПАВ, предложенной П. А. Ребиндером, указанные ингибиторы коррозии занимают место между водо- и маслорастворимыми ПАВ.

В приведенное выше уравнение не входит концентрация в растворе ионов металла, что соответствует экспериментальным результатам; реакция является автокаталитической. Была также установлена определенная зависимость продолжительности индукционного периода реакции от содержания катализатора в интервале от 0,1-10"* до О,МО"2 вес. %.

Вообще , поверхностным натяжением, количеством групп окиси этилена и деэмульгирующей способностью ОЖК также имеется определенная зависимость. Поверхностное натяжение на гра- **. нице водного раствора ОЖК -^ и ромашкинской нефти снижается с увеличением длины цепи окиси этилена. Одновременно деэмульгирующая способность ОЖК повышается. На рис. 48 показана зависимость поверхностного натяжения двух образцов ОЖК с различной длиной цепи от концентраций их водных растворов.

Существует определенная зависимость между числом групп окисей алкиленов, порядком их присоединения к исходному веще-

Определенная зависимость наблюдается также между расходом масла и его вязкостью: расход убывает с повышением вязкости масла .

8. Во второй части наименования катализатораотражаются область и условия применения катализатора. В ней дается название химического процесса с упоминанием наименований сырья и целевого продукта .

Поскольку все подобные системы должны запускаться и останавливаться, то необходимо соблюдать умеренное соотношение между маслянистостью и способностью выдерживать сверхвысокие давления. Очень важно, чтобы масло обладало определенной химической стабильностью, даже если и рассчитывают на недолгий срок эксплуатации, который характерен для автомобильных масел. Следует отметить, что в особых случаях, когда нефтяные масла не способны удовлетворить особо жестким эксплуатационным требованиям, используют специально приготовленные синтетические смазочные масла, однако минеральные масла, особенно усиленные присадками, не только обладают необходимыми свойствами, но и изготовляются в настоящее время в количестве, отвечающем запросам промышленности и притом с наименьшими затратами. Масел ненефтяного происхождения, которые бы были дешевы и могли бы приготавливаться в достаточном количестве, пока не существует.

Парафиновые углеводороды, составляющие основную массу в нефти и естественном нефтяном газе, пока сравнительно мало пригодны для химической переработки вследствие их определенной химической инертности. Однако парафиновые углеводороды путем деструктивной переработки могут быть легко превращены в непредельные и ароматические углеводороды.

Во-первых, соотношение коэффициентов активностей /в//вн + зависит от природы основания В, и действительная функция кислотности для данного основания симбатна, но не равна и не строго пропорциональна функции кислотности Гаммета, построенной для оснований определенной химической природы . Во-вторых, на реакции с участием ионов очень сильное влияние оказывают свойства среды , в которой они протекают. В органической химии известны реакции, константы скорости которых в различных растворителях отличаются на 6—9 порядков.

Широко применяется люминесцентный анализ при изучении смолисто-асфальтеновых веществ и ванаднлнорфири-нов нефти . В молекулах этих соединений присутствуют фрагменты ароматических структур, являющихся флуорофора-ми и обусловливающими их способность к люминесценции. Сделан вывод о достаточно устойчивой структуре молекул асфаль-тенов, причем между молекулами существуют ассоциативные связи. Область свечения молекул асфальтенов занимает широкий интервал — от 480 до 700 нм. Трудности, возникающие при люминесцентном анализе этих соединений, связаны с тем, что не существует вполне определенной химической структуры молекул асфальтенов. Смолисто-асфальтеновые вещества представляют собой смеси различных молекул.

Проведены работы140141 по закреплению на поверхности углеродных материалов, в том числе и алмазных порошков, функциональных групп определенной химической природы. Предварительно для удаления с поверхности различных загрязнений алмазные порошки подвергают травлению в концентрированных неорганических кислотах. В результате воздействия окислителей и последующей термовакуумной обработки поверхность алмазных порошков освобождается от большинства кислородсодержащих групп и может быть использована для закрепления на ней различных функциональных групп.

максимальный выход алкилфенола определенной химической струк-

Реакция алкилирования фенола сс-олефинами — одна из важнейших реакций промышленного органического синтеза. Она .широко используется при производстве присадок и моющих средств. Разнообразные алкилфенолы находят применение в качестве ингибиторов процессов окислительной деструкции органических систем. С развитием новой техники возникают задачи по направленному синтезу алкилфенолов определенной химической структуры, вследствие чего реакция алкилирования фенола приобретает особое значение. В связи с этим детальное изучение структуры алкилфенолов, образующихся при алкилировании фенола высшими моно-олефинами, очень актуально.

Товарные авиационные керосины почти на 90% состоят из фракций нефти, выкипающих выше 150—175° С, и в некоторых из них содержится более 10% высокомолекулярных углеводородов, в том числе с температурой кипения выше 250° С, а топлива Т-5 и Т-6 почти целиком состоят из углеводородов с пределами выкипания 200—320° С. Поэтому в реактивных топливах некоторых сортов в отличие от бензинов могут содержаться углеводороды сложного строения: бициклические, в том числе с конденсированными кольцами, моноциклические с длинными боковыми цепями, нафтено-ароматические, а также небольшое количество трициклических углеводородов нафтенового и ароматического ряда. Определение групп углеводородов в таких топливах сопряжено со значительными трудностями и, кроме того, дает очень приблизительное представление о составе топлив, поскольку углеводороды сложного строения не имеют свойств, характерных для определенной химической группы, например парафиновых или ароматических, а наделены свойствами, присущими как тем, так и другим углеводородам. В связи с этим углеводородный состав керосино-газойлевых топлив характеризуют не только содержанием отдельных групп углеводородов, но и структурным составом, позволяющим представить соотношение циклов и парафиновых цепей в средней молекуле топлива, а также относительное содержание ароматических и нафтеновых колец.

Следовательно, твердые горючие ископаемые подобно соединениям, составляющим нефть, также характеризуются определенной химической структурой.

В гетерогенных процессах могут применяться самые разнообразные катализаторы: металлы, окиси и сульфиды металлов, соли, кислоты и основания, органические й неорганические и т. д. Для определенного химического процесса обычно можно подобрать целую группу катализаторов, но не все они будут равноценными. Хороший катализатор должен обладать селективностью, т. е. избирательным действием, направленным на ускорение одной определенной химической реакции. Избирательное действие катализатора обусловлено его химическим сродством к реагентам. -В смеси реагирующих веществ в первую очередь будут превращаться не те вещества, которые в отсутствие катализатора имеют наибольшую константу скорости реакции, а те, которые лучше адсорбируются и хемосорбируются катализатором. Известно большое количество катализаторов, обладающих высокой селективностью. В качестве примера можно приЕести избирательный катализ этилового спирта с различными катализаторами. Если пары этилового спирта пропускать при определенной температуре над окисью алюминия, то спирт полностью дегидратируется в этилен,, тогда как в присутствии окиси цинка происходит дегидрирование спирта, с образованием уксусного альдегида. При: нагревании же этилового спирта с катализатором, обладающим дегидратирующими в дегидрирующими функциями, можно получить дивинил.

С точки зрения упрощения общей схемы и методики переработки искусственных нефтяных газов, наиболее рациональным и удобным представляется предварительное полное разделение их предельной и непредельной части, так как пути их использования коренным образом различаются. Однако отделение предельного углеводорода от олефина с тем же числом углеродных атомов обычными техническими методами затруднительно, так как при фракционировании оба углеводорода, ввиду близости физико-химических свойств, обычно попадают в одну й ту же фракцию. В некоторых случаях эта задача может быть разрешена четкой или сверхчеткой ректификацией, иногда же для выделения олефинов требуется применять специальные химические методы. Однако во многих практических случаях переработки углеводородных газовых смесей нет надобности в предварительном разделении углеводородов разных классов. Такое разделение будет происходить в процессе переработки, и после связывания в определенной химической реакции более реакционноспособных олефинов непрореагировавшие предельные газы могут использоваться для других процессов. В этих случаях, как правило, желательно фракционирование исходной смеси газов, так как способы переработки углеводородов с различным молекулярным весом могут существенно отличаться друг от друга.