Главная -> Словарь

Определенной критической

ла. Роль растягивающих кольцевых напряжений в стенке трубы сводится к дискретному механическому разрушению металла по достижении определенной концентрации напряжений, образовавшейся в результате предшествующей электрохимической коррозии. Механическое продвижение трещины вызывает обнажение ювенильной поверхности, и коррозионная среда за счет капиллярных сил быстро проникает к этой поверхности. Далее наступает стадия продвижения трещины в результате интенсивной электрохимической коррозии.

Добавка Г% парафлоу снижает температуру застывания пенсильванского смазочного масла с —1° до —20°, а гидрированного колумбийского масла с —1° до —29° . На рис. 52 показано влияние дози-оовки парафлоу на температуру застывания масла . Особо следует отметить, что при превышении определенной концентрации парафлоу депрессирующее действие присадки ослабляется.

Продукт реакции, который получается в условиях, благоприятствующих образованию дисульфохлоридов , когда1, еледов'а'таль'но., раствор четырех-хлориетого углерода содержит значительные количества дисульфо-хлоридо'В, частично подвергается обработке еще до ректификации. Та часть раствора четыреххлористого углерода, которая непрерывно ртводится из реакционного сосуда для поддержания определенной концентрации сульфохлоридов, сильно охлаждается , прежде чем она попадает в нагретую колонку для удаления растворителя. При таком охлаждении уже на этой стадии отделяется заметная часть дисульфохлоридов в чистом кристаллическом виде. После отфильтрования кристаллов фильтрат обрабатывается так же, как ,и при получении мои о- и хлормоноеульфохлоридов.

После отгонки метанола в пленочном испарителе 4, обогреваемом глухим паром или простым нагреванием в кубе до 125—130°, остается водный раствор смеси еульфоновых кислот и серной кислоты. Начиная с определенной концентрации он разделяется на два слоя: верхний, состоящий из алкилсульфоновых кислот, содержащих еще 5—7% свободной серной кислоты; нижний, представляющий приблизительно 50%-ную серную кислоту. Таким разделением достигают значительной очистки алкилсульфоновых кислот.

растает только до определенной концентрации, после чего она не меняется. Для присадок ионол и Акор-1 эффективность действия вначале возрастает, а после достижения максимального значения падает, т. е. существует концентрация наибольшей эффективности действия. И, наконец, для некоторых присадок эффективность их, действия прямо пропорциональна концентрации.

Структурное застывание нефтепродуктов, в частности, масел, вызывается образованием в них при охлаждении твердой фазы, частицы которой при достижении определенной концентрации связываются между собой и образуют кристаллическую структуру, иммобилизующую всю массу продукта. К таковым кристаллизующимся компонентам сырья депарафинизации относятся твердые компоненты, обычно именуемые "твердыми парафинами" или "церезинами". Следует однако иметь в виду, что под термином "пара — сэины" в данном случае подразумеваются не только углеводороды ряда алканов, но и твердые кристаллические нафтеновые и арома — тические углеводороды. Общим для них является их способность гыделяться в тех или иных кристаллических формах из раствора в нефтепродуктах при охлаждении. Следовательно, разные формы

Предположим, что имеется раствор парафина некоторой определенной концентрации х. Растворимость парафина в данном растворителе при температуре t обозначим х0. Растворимость парафина изменяется с изменением температуры, что может быть

Я. Б. Чертков указывает, что смолистые вещества являются основным источником образования нерастворимых в топливах осадков . Он отмечает, что отрицательная роль смолистых веществ начинает проявляться только с определенной концентрации. Имеются исследования, в которых показано, что смолистые

Необходимыми условиями для проведения объемного" анализа являются: применение раствора одного из реагирующих веществ строго определенной концентрации; точное измерение объемов реагирующих веществ; точное определение конца реакции между взаимодействующими веществами.

Этот тип азеотропной перегонки применяется для установления определенной концентрации «ь'йфур-воды в обводненном фурфуроле, который непрерывно перегоняется с целью удаления полимеров из

Несмотря на различный механизм превращения парафиновых углеводородов на всех рассмотренных катализаторах, для них наблюдается общность кинетических закономерностей и торможение реакции изомеризации парафиновых углеводородов избытком водорода. Для всех катализаторов зависимость скорости реакции от парциального давления водорода носит экстремальный характер после достижения определенной концентрации водорода на поверхности катализатора. Величина и положение максимума зависят от типа катализатора, температуры и молекулярной массы парафинового углеводорода.

Практически определяют не температуру полного растворения нефтепродукта и анилина, а совпадающую с ней температуру помутнения этой смеси. Выделяющаяся муть состоит из мельчайших капель и указывает на начало расслаивания двух жидкостей при определенной критической температуре, выше которой смесь делается однородной и ниже которой имеет место обратный процесс разделения двух фаз.

Потеря смазочной способности пленки масла определяется нарушением упорядоченности граничного слоя и десорбцией молекул смазки с поверхности металла при определенной критической температуре , поэтому последняя, по мнению Р. М. Матвеевского, может служить критерием оценки эффективности смазочного действия . В частности,

Явление потери устойчивости формы происходит при расчетных напряжениях меньше предела текучести металла стенки, но когда внешнее давление достигает определенной критической величины. Величина критического давления зависит от геометрической формы, размеров аппарата, механических свойств материала его стенок. Явление потери устойчивости формы цилиндра аналогично явлению потери устойчивости при продольном изгибе стержней. Цилиндр идеальной формы, выполненный из однородного материала, теряет форму, если внешнее давление достигает критического значения. Первоначальные отклонения от цилиндрической формы, являющиеся следствием неточности изготовления, могут оказать влияние на прочность и устойчивость формы аппарата. Это необходимо учитывать при выборе коэффициентов запаса прочности и устойчивости.

О глубине превращения остатков судили по количеству выделившегося газа и образовавшихся углеводородов, выкипающих ниже 350° С, а также по компонентному составу остатков выше 350° С. Результаты анализов приведены в табл. 49. Из этих данных следует, что остатки выше 350° С высокопарафинистых несернистых нефтей месторождений Котуртепе, Узень и Жетыбай при нагревании в течение 60 час. при 300° С практически не подвергаются химическим изменениям; в отдельных случаях после длительного нагревания становится заметной тенденция к повышению содержания смол, а для более циклической барсакельмес-ской нефти заметным становится увеличение доли асфальтенов в суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ. При той же температуре в остатке выше 350° С сернистой высокоароматической шуртепинской нефти наблюдается сильное разложение смолы с выделением газа и постепенным увеличением доли асфальтенов в смолисто-асфальтеновой части более чем в 2 раза. Эти данные хорошо согласуются с ранее полученными результатами для других нефтей. В остатке при низких температурах наблюдается определенная закономерность нарастания концентрации смол до определенной критической величины .

Тем не менее из этих данных видно, что существует ряд закономерностей в протекании процессов термических превращений высокомолекулярной части нефтей и нефтяных остатков. Так, например, процесс асфальтенообразования начинается лишь по достижении определенной критической, или пороговой, концентрации смолы в остатке. Величина эта зависит как от температуры, так ч от химической природы нефти. Чем выше температура процесса и сернистость нефти, тем ниже пороговая концентрация смол.

Для понимания процессов смолообразования в недрах земли из органического вещества растительного происхождения большой интерес представляют результаты, полученные при исследовании состава фихтелитового масла из глубинного осмола торфа тысячелетней давности . Из табл. 107 видно, что с увеличением возраста глубинных торфяных осмолов повышается содержание в них ретена, т. е. ароматического углеводорода с конденсированной системой колец, и фихтелита — его гидрированного аналога, из которого он может образоваться, и уменьшается содержание первичных смоляных кислот. В распределении абиетиновой кислоты и веществ, не растворимых в петролейном эфире, наблюдается несколько иная закономерность: сначала идет накопление их до достижения определенной критической концентрации, а затем наступает резкое снижение содержания их в осмолах.

По достижении определенной критической концентрации асфальтенов в растворах, вследствие взаимодействия молекул асфальтенов, начинается быстро растущая ассоциация или агломерация их, сопровождающаяся выпадением их в виде твердого осадка. Если в такую систему прибавить ароматические углеводороды в количествах, достаточных для насыщения этих адсорбционных сил молекул асфальтенов, обусловливающих их взаимное притяжение и осадкообразование, т. е. образование гелеобразной структуры, то процесс начинает идти в обратном направлении, т. е. в сторону пептизации гель-структуры и образования стабильных золь-коллоидных растворов" . Из табл. 83 видно, что с увеличенном возраста глубинных торфяных осмолов повышается содержание в них ретепа, т. е. ароматического углеводорода с конденсированной системой колец, и фихтелита — его гидрированного аналога, пз которого он может образоваться, и уменьшается содержание первичных смоляных кислот. В распределении абиетиновой кислоты и веществ, не растворимых в петролейном эфире, наблюдается несколько иная закономерность: сначала идет накопление их, до достижения определенной критической концентрации, а затем наступает резкое снижение содержания их в осмолах.

Но достижении определенной критической концентрации асфальтенов в растворах вследствие взаимодействия молекул асфальтенов начинается быстро растущая ассоциация или аггломерацпя их, сопровождающаяся выпадением их в виде твердого осадка, гдмп в такую систему прибавить ароматические углеводороды в количествах, достаточных для насыщения этих адсорбционных сил молекул асфальтепов, обусловливающих их взаимное притяжение и осадкообразование, т. е. образование ге-