Главная -> Словарь

Определенной структуры

При определении температуры вспышки по ГОСТ 4333—48 и ГОСТ 6356—52 масла нагревают с определенной скоростью повышения температуры до момента, когда при поднесении к поверхности масла пламени обнаруживается вспышка. Таким же путем определяется температура воспламенения.

' щихся в вихревом движении частиц твердого катализатора. «Кипящий» слой создается при пропускании снизу вверх с определенной скоростью потока паров сырья через массу частиц сыпучего материала, например, пылевидного катализатора.

Крекинг в « псевдоожиженном » или «кипящем» слое — крекинг-процесс, проходящий в слое мелких, легко подвижных я находящихся в турбулентном движении частиц твердого катализатора. Кипящий или псевдоожиженный слой создается путем пропускания с определенной скоростью снизу вверх потока газа или паров через массу частиц сыпучего материала, например микросферического или пылевидного катализатора.

Кипящий слой образуется следующим образом. Тонкоизмель-чепный колчедан с размером частиц 2—8 мм помещают на решетку, через которую снизу вверх подают воздух. Так как воздух подают с определенной скоростью, над решеткой печи образуется подвижный полувзвешенный, так называемый «кипящий», слой колчедана.

Иногда механическую прочность катализаторов и других пористых гранулированных материалов оценивают по сопротивляемости динамическим нагрузкам. Для этого образцы сбрасывают с различной высоты на массивную плиту44' 4950 либо сбрасывают на образцы грузы40' м. Эти способы в принципе равнозначны, так как разрушение образцов происходит в результате столкновения тел, обладающих определенной скоростью и энергией. Однако в методическом отношении более прост последний способ.

Экспериментально высшую и низшую теплоты сгорания топлив определяют при помощи различных калориметров. Для измерения теплоты сгорания газов в газопроводах применяются регистрирующие калориметры непрерывного действия. Их калибруют с помощью так называемого водяного калориметра. Принцип действия его состоит в том, что газ, подаваемый с определенной скоростью, сжигается в камере сгорания и выделяющееся тепло затрачивается на повышение температуры проходящей через калориметр воды.

При определении температуры вспышки в открытом тигле нефтепродукт сначала обезвоживают с помощью поваренной соли, сернокислого или хлористого кальция, затем заливают в тигель до определенного уровня, в зависимости от вида нефтепродукта. Нагрев тигля ведут с определенной скоростью, и при температуре на 10° С ниже ожидаемой температуры вспышки медленно проводят по краю тигля над поверхностью нефтепродукта пламенем горелки или другого зажигательного приспособления. Эту операцию повторяют через каждые 2° С. За температуру вспышки принимают ту температуру, при которой появляется первое синее пламя над поверхностью нефтепродукта. При определении температуры вспышки в закрытом тигле нефтепродукт заливают до определенной метки и в отличие от описанного выше метода нагревание его ведут при непрерывном перемешивании. При открывании крышки тигля в этом приборе автоматически подносится пламя к поверхности нефтепродукта.

Для мазеобразных нефтепродуктов определяют температуру каплепадения в приборе, изображенном на рис. 35. В капсюль помещают испытуемый нефтепродукт. Собирают прибор и погружают его в стакан с водой или вазелиновым маслом. Капсюль подогревают с определенной скоростью. За температуру каплепадения принимают показания термометра при падении первой капли или касании дна прибора столбиком нефтепродукта.

При работе колонки флегма сплачивает насадку по всей ее длине и с определенной скоростью стекает в перегонное пространство. Легкие пары от охла-ждеш:ого до нужной температуры конденсатора отводятся через капиллярную трубку в калиброванный приемник . Температуру отходящих паров измеряют термопарой. В процессе перегонки отмечают изменения давления газа в приемнике и в кслонко ртутными манометрами. По этим отсчетам строят кривую перегонки, представляющую собой ряд горизонтальных, «ступенек», которые показывают содержание отдельных углеводородов .

Доказало, что полупериод существования метальных радикалов составляет 0,006 сек. Если пропускать газовый поток с определенной скоростью через достаточно длинную трубку, то можно нагти в трубке такую точку, где холодное зеркало не будет исчезать, т. е. эта точка настолько далека от места разложения тетра-ме-шлсвинца, что образовавшиеся метильные радикалы, не дойдя до холодного зеркала, рекомбииируются в молекулы.

Это осуществляется при помощи перемешивающих устройств, обычно монтируемых на общем вертикальном валу в колонном аппарате, так называемом ротационном дисковом контакторе. Аппарат представляет собой цилиндрическую колонну с неподвижными перегородками и дисками между ними, которые вращаются с определенной скоростью на общем валу.

127. Из индивидуальных углеводородов были, например, пронитрованы: «-гексан, «-гептан, и-октан . Из парафинов изостроения не всегда определенной структуры: диизо-пропил, диизобутил и диизоамил ; относительно 2,6-диметилгептана и 2,4-диметилпентана, см.: Коновалов М. Журнал Русского физико-химического общества, 37, 1119, 1905 и 38, 109, 124, 1906 . Триметилпентан и 2,2-диметил-пентан: Марковников В. Ber. dtsch. chem. Ges., 32, 1445, 1899; 33, 1905, 1900.

Избирательность растворителя характеризует способность растворителя растворять только компоненты определенной структуры сырья, что позволяет четко разделять исходное сырье на отдельные групповые химические компоненты.

Главной отличительной особенностью смол является то, что они растворимы в алканах, имеют малую степень ароматичности, полидисперсны и не имеют определенной структуры.

ности или в объеме микропор твердого тела . Осушка газа адсорбентами основана на способности твердых тел определенной структуры поглощать влагу из газа при сравнительно низких температурах и выделять ее при повышенных температурах. В первом случае происходит адсорбция, или поглощение влаги из газа, во втором — десорбция, или выделение ее из адсорбента. Сочетание этих двух процессов на одной установке позволяет организовать непрерывное извлечение влаги из газа. Адсорбционная осушка газа представляет собой физический процесс, эффективность которого определяется температурой и давлением.

Избирательное растворение компонентов масляных фракций в полярных растворителях, протекающее в системе, где постоянно присутствуют две жидкие фазы разного состава, зависит от структурных особенностей молекул растворителя. Строение молекул растворителя определяет его растворяющую способность и избирательность по отношению к углеводородам и неуглеводородным компонентам масляных фракций, т. е. те два основные свойства, которые учитываются при выборе растворителя для очистки нефтяного сырья. Под растворяющей способностью понимают абсолютную растворимость компонентов масляных фракций в определенном количестве растворителя; избирательность характеризует способность растворителя растворять вещества только определенной структуры, что позволяет отделять одни компоненты от дру-

Избирательное растворение компонентов масляных фракций в полярных растворителях, протекающее в системе, где постоянно присутствуют две жидкие фазы разного состава, зависит от структурных особенностей молекул растворителя. Строение молекул растворителя определяет его растворяющую способность и избирательность по отношению к углеводородам и неуглеводородным компонентам масляных фракций, т. е. те два основные свойства, которые учитываются при выборе растворителя для очистки нефтяного сырья. Под растворяющей способностью понимают абсолютную растворимость компонентов масляных фракций в определенном количестве растворителя; избирательность характеризует способность растворителя растворять вещества только определенной структуры, что позволяет отделять одни компоненты от дру-

Экстракцией диметилформамидом западносибирской нефти и с помощью последующего хроматографического разделения экстракта авторам удалось обнаружить на тонкослойной хроматограмме обособленные фракции, дающие характерное окрашивание с .реактивом на фосфор . ИК спектр этих фракций показал наличие связей Р—О—С и Р=0. Таким образом, по крайней мере часть фосфора в нефти входит в состав соединений вполне определенной структуры, носящих, по-видимому, обычный для нефтей гомологический характер.

С введением алкильных заместителей антиокислительная активность фенольных соединений заметно возрастает. Например, введение в молекулу фенола алкильных групп определенной структуры делает его эффективным антиокислителем, причем диалкил-фенолы более активны, чем моноалкилфенолы. Уже в первых работах, посвященных фенольным антиокислителям, было отмечено сильное влияние строения заместителей и их положения в молекуле относительно гидроксильной группы на антиокислительную активность соединения.

формования определенной структуры комплекса. Поскольку для полного комплексообразования требуется от 15 до 60 мин, суспензия подается для дозревания в реактор II ступени 2 и затем в реактор III ступени 3, аналогичные по конструкции и оборудованию реактору I ступени /. Процесс комплексообразования в реакторах проводится при понижающейся от ступени к ступени температуре: 40, 35 и 30 °С. Температурный режим компексообразования в реакторах регулируется поддержанием в них разного давления испаряющегося хлористого метилена.

Современные методы анализа, в частности такие, как газовая хроматография, молекулярная и масс-спектрометрия и т. д., невозможны без использования эталонных углеводородов. Поэтому значение индивидуальных углеводородов в настоящее время возросло как никогда. В дополнение к обычным, «классическим» методам органического синтеза появились новые методы , позволяющие легко и быстро получать смеси эталонных углеводородов определенного «троения, используемые затем при газохроматографическом анализе. Вначале рассмотрим обычные пути синтеза циклических углеводородов, позволяющие получать вещества определенной структуры в количествах, достаточных для определения их важнейших физико-химических характеристик, в том числе и для определения различных параметров реакционной способности. Добавим, что значительная часть всех описанных далее синтезов была экспериментально проверена в лаборатории автора.

Эти наблюдения могут быть дополнены материалами исследования действия третичного MgBr-бутила на ацетон, метил-пропилкетон, пинаколин . При взаимодействии его с ме-тнлпропилкетоном выход третичного спирта, по сравнению с результатами реагирования третичного MgBr-бутпла с ацетоном, оказывается вдвое меньшим. При действии указанного реагента на шшаколнн получаются лишь продукты уплотнения. Мы видим, что при взаимодействии нестойких Mg-галоидалки-лов с кетонами определенной структуры пространственные затруднения возрастают по мере роста молекулярного веса н степени замещенностикетонон. Важно также отметить, что в то время как спите;? мстил-ди-т/;е/ге-бутнлкарбпнола нельзя осуществить действием MgBr-третичного бутила на пннаколнн, этот спирт легко образуется в результате длительного взаимодействия СН3 — MgJ с гексаметилацстоном .