Главная -> Словарь

Определенное положение

Бензин, содержащий еще определенное количество высокомолекулярных газообразных алифатических углеводородов, как пропан, пропей, бу~ таны и бутоны, в первую очередь должен быть освобожден от углеводородов Cs, чтобы упругость паров бензина снизить до требуемого значения. Газообразные парафиновые углеводороды для достижения определенной величины упругости паров бензина удаляются обычно из крокинг-бепзипов под давлением около 25 am в описанной выше стабилизационной колонне. Применение для стабилизации бензина столь высокого давления объясняется желанием обеспечить конденсацию головных фракций углеводородов при обычном водяном охлаждении. Выделяющиеся при стабилизации бензина, газы составляют примерно г/з всех образующихся при крекинге газов и содержат 2/з всех образовавшихся углеводородов с 3 и 4 атомами углерода в молекуле. На рис. 17 представлена схема переработки крекинг-газов при термическом крекинге под давлением.

Углеводород для хлорирования загружали в актоклав с мешалкой, куда вводили определенное количество хлора из баллончика 1. Баллон-•чик заполняли жидким хлором через вентиль 2 при охлаждении, помещая в баню со льдом или охлаждающей смесью. Баллончик 1 взвешивали до и после наполнения, для этого его отъединяли в точке 3 от остальной аппаратуры. Затем хлор в газообразном состоянии вводили в автоклав с мешалкой, где он растворялся в хлорируемом материале. Для этого баллончик / помещали в обогреваемую водяную баню. Однородность состава реакционной смеси достигалась кратковременным включением мешалки. К аппаратуре присоединены два баллона с азотом, один из которых полный, а второй частично опорожнен. Вентиль второго баллона соединяют с аппаратурой до выравнивания давлений. Для повышения давления в аппаратуре по сравнению с достигаемым при присоединении 'неполного азотного баллона, открывают вентиль второго полного баллона до достижения требуемого уровня.

Для этого определенное количество раствора непрерывно отводят в обогреваемую паром колонну, из которой пары четыреххлористого углерода, освобожденные от сульфохлоридов, через холодильник воз-

Процесс проводят практически до полного окисления всех исходных углеводородов под давлением 10—20 ат и при 95—175° в зависимости от исходного сырья и желаемого продукта окисления. Кислород воздуха расходуется при этом почти нацело. В качестве катализаторов пользуются солями металлов жирных кислот или высокомолекулярными спиртами и кетонами от предыдущих операций. Продукты окисления омыляют и перерабатывают, как обычно. Недавно Кирк и Нельсон установили , что окисленный нефтяной парафин представляет выдающуюся по свойствам основу для смазок. Они окисляли парафин при 135° воздухом в присутствии смеси стеарата цинка и пиролюзита до кислотного числа 70—90 и соответственно до числа омыления 140— 180. Перед омылением добавляли определенное количество жира или насыщенных жирных кислот. Особенные преимущества дает применение натрового или литиевого мыла . Почти половина океидата состоит из кислот, а другая половина из спиртов и кетонов .

Все углеводороды способны растворять определенное количество воды. Растворимость воды зависит от химического строения и молекулярного веса углеводородов, а также от внешних факторов: температуры топлива, влажности воздуха над топливом, атмосферного давления.

Для определения температуры самовоспламенения горючей смеси можно пользоваться прибором, схема которого показана на рис. 48, Методика работы заключается в том, что в нагретую кварцевую колбу вводят определенное количество топлива и регистрируют время от момента ввода топлива до воспламенения и температуру,

где t — температура жидкости, °С. При понижении давления или температуры из жидкости выделяется определенное количество газов, образуя механическую смесь с жидкостью, которая отрицательно влияет на работу гидравлической системы. Кроме того, в определенных условиях присутствие газов в жидкости может привести к образованию пены, наличие которой вызывает понижение смазы-

Деароматизация производилась одновременно в нескольких адсорбционных колонках, в каждой из них помещалось определенное количество силикагеля, а количество бензина рассчитывалось исходя из содержания в ней ароматических углеводородов.

метиловый спирт из расчета 20% к весу взятой мочевины, а затем определенное количество деароматизированной фракции; содержимое склянки тщательно перемешивалось и затем в течение двух часов встряхивалось на трясучке при комнатной температуре. Образовавшееся комплексное соединение фильтровалось через фарфоровую воронку, промывалось на фильтре пентаном, сушилось некоторое время на воздухе и разлагалось приблизительно трехкратным объемом дистиллированной воды. Углеводородный слой отделялся or водного раствора мочевины, промывался несколько раз дистиллированной водой и извлекался серным эфиром. Экстракт сушился над хлористым кальцием и перегонялся из колбы Фаворского; после отгонки эфира отдельно была собрана фракция с температурой кипения от 130 до 210°.

^Для поддержания режима стабилизационной колонны, работающей с горячей струей, необходимо: подавать в колонну определенное количество орошения, причем основным регулируемым параметром является расход орошения, а заданным — расход питания; подачу тепла автоматически регулировать температурой на тарелке испарительной секции колонны; контролировать и регулировать температуру, давление и уровень жидкости в нижней части колонны. —— Если используется стабилизационная колонна, работающая с подачей острого пара или углеводородного газа, то для поддержания режима следует: подавать в колонну определенное количество орошения, постоянное количество пара или газа; контролировать и регулировать температуру на входе сырья в колонну, уровень жидкости, температуру и давление в нижней части колонны.

В кислых газах, поступающих на установки Клауса, должно не только содержаться определенное количество сероводорода, но лимитируется также содержание углеводородов, которые могут поглощаться в различных количествах на стадии очистки газа от сероводорода и СО2. Считают нормальным, когда содержание углеводородов не превышает 2—4% об. . Наличие углеводородов в кислых газах приводит к увеличению расхода воздуха на установках Клауса, ухудшению цвета серы, обуглероживанию и снижению активности катализатора.

Кривые ОИ занимают вполне определенное положение относительно кривых ИТК и стандартной разгонки . Поскольку процесс однократной перегонки является наименее эффективным процессом разделения, кривые ОИ имеют минимальный угол наклона, т. е. аои% отгона фракций.

В настоящее время этот метод в США еще занимает определенное положение для получения некоторого количества ацетона.

Нефть скапливается в отдельных частях водоносных горизонтов или комплексов. Чтобы образовалось скопление нефти, необходима ловушка, т. е. участок пласта, где существуют относительно застойные условия и нефть не может быть вымыта пластовой водой. В ловушке нефть и вода занимают определенное положение. Поскольку плотность нефти меньше плотности воды, нефть всплывает и занимает верхнюю ее часть. Скопление нефти в ловушке принято называть залежью. Существуют различные типы залежей, некоторые из которых показаны на рис. 4.

непрерывная — когда запорный или регулирующий орган перемещается плавно, занимая определенное положение в за-

Значительно сложнее трактуются некоторые превращения карбокатионов на поверхности. Поскольку анион в твердых катализаторах занимает определенное положение на поверхности, движение его в данном случае совместно с миграцией положительного заряда по углеводородной цепи практически невозможно. В связи с этим высказываются различные гипотезы о превращении углеводородов по карбокатионному механизму на твердых поверхностях. Особый интерес среди них представляют следующие .

При обработке заготовки или сборке изделия соответственно заготовка, деталь, сборочная единица должны занять определенное положение в технологической системе. Базы, при помощи которых определяется положение заготовки при ее обработке, детали и сборочной единицы при сборке изделия, принято называть технологическими базами.

Задача настройки системы СПИД — получение возможно большего числа годных деталей, обработанных до первой поднастройки системы СПИД. Для решения этой задачи необходимо, чтобы мгновенное поле рассеяния ог погрешности обработки партии деталей имело определенное положение относительно границ поля допуска . Размер, к достижению которого необходимо стремиться при настройке системы СПИД, получил название рабочего настроечного размера Ар .

Лапа долота предназначена выполнять роль базовой детали для шарошки . Плоскость двугранного угла А и штифтовое отверстие Б — основные базы, с помощью которых лапе придается определенное положение в долоте.

Определенное положение поглощения, сохраняющееся в различных молекулах, имеют только двой-ньгп и тройные связи. Молекулы с тройными связями имеют характеристическую частоту it области 2300—200c.tr1, но соответствующая полоса в спектре наблюдается только при 2100—2150 см 1 , когда снизь имеет несимметричное замощение . Двойная связь дает поглощение в области 1640—1680 см *, точное положение его зависит от характера молекулы, в которую эта связь входит. Сопряжение может смещать полосу до области 1600 см 1. Простая связь 0—С))) не характеризуется определенными полосами в спектре с такой точностью, как двойная и тройная связи. Взаимодействие колебаний С—С-связей даст в спектре каждого соединения свой неповторимый набор частот в области J250—670 см"1, отвечающий именно

но видно из сопоставления положения крайнего длинноволнового максимума поглощения в спектрах 1,5-диметил-и 1-метил-5-этилнафталинов, 1,6-диметил- и 1-метил-6-этилнафталинов и соответствующих 1,7-дизаме-щенных нафталинов . Это обстоятельство позволяет определить положение замещающих групп любого индивидуального диалкилнафталина в тех случаях, когда его спектр поглощения заранее неизвестен. Может случиться, что длинноволновый максимум в спектре индивидуального ди-замещенного нафталина будет смещен относительно аналогичного максимума диметилнафталина, характеризующего определенное положение замещающих групп. Это смещение, как указывалось выше, связано со структурой замещающей группы. В таком случае для определения положения замещающих групп существенно не совпадение максимумов по длинам волн, а общий характер контура спектра, определяемый распределением интенсивности по максимумам. Примером может служить спектр 2,6-дицикло-гексилнафталина , имеющий контур спектра, аналогичный контуру спектра 2,6-диметилнафталина, но с максимумами поглощения, значительно смещенными в сторону коротких длин волн. Столь заметный сдвиг полосы поглощения не может возникнуть от введенных нафтеновых заместителей, так как в спектре циклогексилнафталина, например, вообще не наблюдается сдвигало отношению к спектру метилнафталина. По-видимому, этот эффект следует приписать высокой степени симметрии молекулы нафталина с заместителями в положении 2,6-, аналогичном положению 1,4- в молекуле бензола, для которого также наблюдается аномальное расположение полос поглощения пара-алкилбензолов и пара-дициклогексилбензолов.

ИК-спектр поглощения состоит из полос, имеющих определенное положение и интенсивность. Положение полосы поглощения характеризуется также частотой или волновым числом . В практике спектрального анализа в связи с пропорциональностью шкал частот и волновых чисел обе величины обозначают одной буквой v: