Главная -> Словарь

Определенного критического

Катализатор состоит из окиси алюминия с 0,5—1,0% платины и некоторого определенного количества галоидов. Катализатор помещается в реакционной камере в виде таблеток и не регенерируется. После отработки

После накопления определенного количества кокса на катализаторе и достижения равновесного уровня активности, образование кокса

установки. Известно, что производительность некоторых заводских установок ограничена не пропускной способностью реактора, а мощностью регенератора, т. е. возможностью сжигания в нем определенного количества кокса при заданном режиме работы.

Кроме верхнего распределительного устройства и нижнего выравнивающего устройства, в регенераторе имеются девять секций, служащих для выжига кокса и охлаждения катализатора. В шести нижних секциях после выжига части кокса и нагрева катализатора производится охлаждение последнего путем передачи через змеевики определенного количества избыточного тепла воде, проходящей внутри трубок змеевиков.

Высокий выход кокса при каталитическом крекинге может привести к перегрузке регенератора и к понижению производительности установки. Известно, что производительность некоторых заводских установок ограничена не пропускной способностью реактора, а мощностью регенератора, т. е. возможностью сжигания в нем определенного количества кокса при заданном режиме работы.

При сопоставлении баланса производства и потребления твердых парафинов на перспективный период было выявлено, что возможный объем производства парафинов не только соответствует выявленной потребности, но даже несколько превышает ее. Однако если учесть требования потребителей к фракционному составу парафинов, то в этом случае наблюдается определенная диспропорция между производством и потреблением парафинов. Общие ресурсы среднеплавких парафинов позволяют получить не более 2/з запланированного объема СЖК. Кроме того следует учитывать, что для многих других потребителей еще не проверена возможность замены среднеплавких парафинов на другие сорта. Дефицит в среднеплавких парафинах может быть устранен только при условии вовлечения в производство синтетических жирных кислот определенного количества других сортов парафина.

Принцип работы прибора дает возможность измерить абсолютное значение вязкости, однако более удобно производить относительные измерения. С этой целью прибор калибруется по какой-нибудь подходящей жидкости с известной вязкостью. Основной эталонной жидкостью является вода, однако в ряде случаев для градуирования прибора применяются и другие жидкости. Обычно фактически измеряется время, необходимое для истечения определенного количества образца из резервуара через капилляр. При этом желательно, чтобы время истечения было достаточно велико. Для любого прибора существует значение вязкости, ниже которого измерение приводит к существенным ошибкам. Обычно верхнего предела для полезной области применения капиллярного вискозиметра не существует за исключением предела, определяемого удобством измерения. Обычно используются вискозиметры с временем истечения от 100 до 1000 сек.

Вообще для технологических расчетов требуется лишь величина изменения энтальпии, т. е. количества тепла, необходимого для нагревания определенного количества вещества от одной температуры до другой. Такие вычисления очень просты: изменение энтальпии равно разности энтальпии вещества в конечных состояниях, так как нулевая энтальпия, являющаяся постоянной интегрирования, при этом сокращается.

начнется нормальное искровое воспламенение. Если при преждевременном воспламенении имеет место замедление искрового зажигания, то в этих условиях двигатель может работать нормально и в момент разрыва цепи зажигания звука не возникает. Равномерное со звуком преждевременное зажигание по сути дела одинаково по своим характерным чертам и с бесшумным. Источник звучания не установлен. Самовоспламенение объясняется в данном случае наличием на стенке камеры сгорания двигателя определенного количества нагретых твердых отложений. Оно сопровождается громким звуком, часто продолжается и после того, как прекращается воспламенение и во время каждого цикла двигателя происходит приблизительно в одно и то же время. Преждевременное воспламенение в форме резкого свиста также связано с наличием нагретых отложений в камере сгорания. Свист появляется с неравномерными интервалами и, как полагают, вызван движением разогретых частиц, оторванных от закрепленных на стенке отложений. Преждевременное воспламенение такого типа очень часто появляется при движении автомобилей. Оно не аналогично явлению детонации; несмотря на это на его возникновение до некоторой степени влияет присутствие антидетонатора.

Количество 'теша, выделенного при полном сгорании определенного количества 'углеводорода, Я)))вля1ется показателем его теплотворной способности.

Диспергируют битум с помощью центрифуг или-форсунок . Во избежание налипания битума на стенки аппарата предлагается у стенок создавать воздушную подушку за счет .тангенциального ввода определенного количества воздуха .

Итак, поскольку алюмосиликаты и цеолиты обладают кислотными участками структуры, их участие в ускорении ионных реакций понять легко. Однако явление взаимосвязи кислотности катализатора с его способностью ускорять ионные реакции в ходе процессов гидрогенизации много сложнее. Нужно принять во внимание, во-первых, что некоторые катализаторы, достаточно хорошо ускоряющие ионные реакции изомеризации и расщепления, не содержат * своем составе алюмосиликатов или цеолитов . Во-вторых, как отмечалось уже на ранних ступенях разработки катализаторов гидрокрекинга 27, активные катализаторы должны обладать не только кислотной, но и гидрирующей активностями, т. е. обе активности должны быть выше определенного критического уровня. Весьма активные алюмосиликаты, использованные в качестве носителей, давали недостаточно активные катализаторы гидрокрекинга при малых содержаниях платины; с увеличением содержания платины их активность росла, но только до определенного предела.

Прочность наполненной системы возрастает за счет адгезионных сил компонентов УНС до определенного критического значения .

нии , но при условии, что содержание смол в смеси не ниже-определенного критического -. Поэтому смолы называют протоасфальтенами.

По Фольмеру зародышем является новообразование определенного размера.

Прочность наполненной системы возрастает за счет адгезионных сил компонентов УНС до определенного критического значения .

Несмотря на то что для всех типов битума зависимость Ig-Eo от температуры имеет вид ломаной линии , характер зависимости различен. Для битумов II типа точка перелома наблюдается при более высоких температурах по сравнению с другими типами и характеризуется совпадением модулей Е0 и Ет. Значения максимальной деформации при этом падают примерно на два десятичных порядка и мало изменяются при дальнейшем понижении температуры. Следует отметить, что в области температур до точки перелома модули начальный и равновесный битумов II типа выше, чем битумов III и особенно I типов. В точке перелома значения модулей упругости битумов всех типов становятся близкими и в дальнейшем изменяются одинаково. Как было указано, для битумов II типа точка перелома характеризуется изменением характера деформации от пластического течения к хрупкому разрушению при достижении определенного критического напряжения. Вследствие того что величина критического напряжения зависит от скорости приложения нагрузки и периода релаксации битумов при данной температуре, полученные критические напряжения имеют условный характер и не могут рассматриваться в качестве основных констант битума.

В 1926 г. сотрудники Н. Н. Семенова — Ю. Б. Харитон и 3, Вальта , изучая свечение паров фосфора в присутствии кислорода при низких давлениях, обнаружили, что при пуске кислорода в откачиваемый сосуд наступает свечение не сразу, а по достижении определенного критического давления кислорода. Дальнейшие опыты показали, что при давлениях кислорода ниже критического реакция между фосфором и кислородом практически не идет, а пои давлениях выше критического начинает бурно развиваться. Такое же изменение скорости реакции наблюдалось в результате добавления инертного газа или при малом изменении диаметра сосуда. Все эти факты резко противоречат существующим представлениям о скорости реакции как величине, непрерывно изменяющейся от изменения давления, температуры и концентрации. Н. Н. Семенов объяснил явления резкого перехода от практически полной инертности химической системы к бурно развивающемуся процессу тем, что реакция кислорода с парами фосфора является цепной, причем цепи обрываются при соударении ведущих реакцию атомов и -радикалов со стенками реакционного сосуда. Тогда отсутствие реакции при малых давлениях вызвано тем, что активные частицы, легко достигая стенок сосуда, гибнут, в результате чего происходит обрыв цепи. То же явление наблюдается в химической системе при малом диаметре сосуда.

Прочность наполненной системы возрастает за счет адгезионных сил компонентов УНС до определенного критического значения .

При смешении сырья с небольшим количеством пропана последний полностью растворяется в сырье. С увеличением количества добавляемого пропана свыше определенного критического отношения происходит разделение на две фазы: битумную' и масляную. Однако это разделение еще не является сколько-нибудь четким. При дальнейшем увеличения соотношения до 3—4 объемов пропана на 1 объем сырья можно получить продукт, обессмоленный IB такой степени, что для некоторых целей, как, например, для последующего каталитического крекинга, он оказывается уже пригодным. Глубокое обессмоливание, необходимое при получении высококачественных масел, достигается лишь при применении 7—9 объемов пропана на 1 объем сырья. Дальнейшее разбавление уже не дает заметного эффекта. Однако одним только увеличением соотношения пропана и сырья нельзя достичь необходимой полноты удаления нежелательных компонентов из масляного сырья.

Практическим условием возникновения кавитации Д ,2/ принято считать снижение давления в сжатом сечении потока до определенного критического значения

Итак, поскольку алюмосиликаты и цеолиты обладают кислотными участками структуры, . их участие в ускорении ионных реакций понять легко. Однако явление взаимосвязи кислотности катализатора с его способностью ускорять ионные реакции в ходе процессов гидрогенизации много сложнее. Нужно принять во внимание, во-первых, что некоторые катализаторы, достаточно хорошо ускоряющие ионные реакции изомеризации и расщепления, не содержат в своем составе алюмосиликатов или цеолитов . Во-вторых, как отмечалось уже на ранних ступенях разработки катализаторов гидрокрекинга а7, активные катализаторы должны, обладать не только кислотной, но и гидрирующей активностями, т. е. обе активности должны быть выше определенного критического уровня. Весьма активные алюмосиликаты, использованные в качестве носителей, давали недостаточно активные катализаторы гидрокрекинга при малых содержаниях платины; с увеличением содержания платины их активность росла, но только до определенного предела.