Главная -> Словарь

Определить эффективность

В данной работе определен групповой углеводородный состав фракции 200—250° патараширакской нефти по ГрозНИИ .

Дробной перегонкой супсинской нефти из скважины № 5, с удельным весом 0,905, отобрали фракции 60—95°, 95—122°,. 122—150° и 150—200°, которые после многократной перегонки не давали характерную реакцию на непредельные углеводороды. Отобранные фракции встряхивались с 75%-ной серной кислотой в течение 10 минут, затем промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушили над хлористым кальцием и перегоняли в присутствии металлического натрия. Для вышеуказанных фракций были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. В каждом опыте применяли свежеперегнанный анилин, чистоту которого определяли по анилиновой точке индивидуального углеводорода. Затем проводили сульфирование фракции дымящей серной кислотой, содержащей 1,54% свободного серного ангидрида. Смесь бензина и серной кислоты помещалась в склянку и встряхивалась на трясучке в течение 4—5 часов при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось по А. М. Настюкову . Деароматизированные фракции промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия, после чего определяли те же физические показатели, что и до обработки серной кислотой. По депрессии анилиновой точки и с использованием коэффициентов, которые приведены в трудах Грозненского научно-исследовательского института нефти , был определен групповой состав вышеуказанных фракций.

Эти же методы исследования были использованы для анализа гид-рогенизатов смол. Так, при помощи хроматографического метода определен групповой состав жидкофазного гидрогенизата низкотемпературной смолы из черемховского угля 19 20, состав асфальте-нов 21, выделенных из угольного гидрогенизата. Из жидкофазного гидрогенизата бурого угля удалось выделить 22- 23 8 парафиновых углеводородов, 6 полициклических углеводородов, 20 азотсодержащих соединений, 9 фенолов. Подробно исследован 24 25 состав низкотемпературного гидрогенизата буроугольной смолы.

С применением метода масс-спектрометрии определен групповой состав ароматических и сернистоароматических углеводородов,распределение их по числу ароматических колец в молекуле.

Исследованы бензиновые, дизельные и 50-градусные дкотиллятныв масляные фракции. Фракции характеризуются высокими значениями плотности, показателя преломления содержится в прямогонных керосиновых дистиллятах арланской нефти, перегоняющихся в пределах 130—230° С, минимальное —в керосиновых дистиллятах туймазинской нефти. Содержание меркаптанов и дисульфидов в пересчете на серу составляет сотые и тысячные доли процента. Наибольшее содержание дисульфидной серы обнаружено в керосиновом дистилляте бондюжской нефти.

Эти же методы исследования были использованы для анализа гид-рогенизатов смол. Так, при помощи хроматографического метода определен групповой состав жидкофазного гидрогенизата низкотемпературной смолы из черемховского угля 19, 20, состав асфальте-нов 21, выделенных из угольного гидрогенизата. Из жидкофазного гидрогенизата бурого угля удалось выделить 22' 2S 8 парафиновых углеводородов, 6 полициклических углеводородов, 20 азотсодержащих соединений, 9 фенолов. Подробно исследован 24 25 состав низкотемпературного гидрогенизата буроугольной смолы.

2. Определен групповой состав сераорганических соединений в ?темЬ™™ ?Ракщшх изученных нефтей, выделенных на установке ЦИАШМ-58. Установлено, что чем больше общей серы в нефти, тем оолыне ее переходит во фракции.

Результаты фракционирования нефти приведены в табл. 40 и на рис. 2. Для узких фракций был определен групповой углеводородный состав .

Изучение битуминозности океанских и морских осадков, проведенное О. К- Бордовским , показало, что r осадках Тихого и Индийского океанов содержание битумов составляло 0,03%. В осадках Каспийского моря содержание битумов достигало 0,1%, а в осадках Берингова моря — 0,06%. Был определен групповой состав битумов. В океанских осадках битумы содержат в среднем 60% асфальтенов, 30% смолистых веществ и 10% масел. Масла состоят главным образом из углеводородов. Близкий состав имеют и битумы Каспийского и Берингова морей. Содержание масел в этих морских битумах не превышает 10%. Содержащиеся в битумах масла состоят из высокомолекулярных углеводородов, и их содержание в океанских осадках составляет около 0,003%, в осадках Каспийского моря — около0,01 %, а в осадках Берингова моря — около 0,006%.

Наиболее полно определен групповой состав сернистых соединений в сырых сланцевых бензинах, в которых на долю сероводорода приходится общей серы 6,9%, меркаптанов 11,9— 13,2%, дисульфидов 3—3,8%, сульфидов 29,7—30,2%, тиофенов 48,5—47,1% . В этом случае «неопределяемая» часть отсутствует. Около половины сернистых соединений сланцевых бензинов представляют тиофены, что объясняется температурными условиями переработки сланцев. За тиофенами следуют сульфиды, на долю которых приходится 1/3 общей серы .

Пример. Определить эффективность колпачковых тарелок по приведенным уравнениям для следующих условий: L/V=l,7; a=2; т=1,5; ц=1000 Па-с; М= = 150; рж=800 кг/м3; s=0,03 м; и=0,06 м.

Таким образом, активный поиск после каждой пары расчетов позволяет уменьшить область поиска, но это уменьшение зависит от размещения точек х^ и xz- Можно определить эффективность поискового метода по уменьшению в результате поиска области изменения х, в которой находится оптимальное значение, так называемой области неопределенности 1Х. Понятно, что 1Х зависит от начального интервала неопределенности 1 0 и числа расчетов k, т. е. lx = lx(l^ АО-

Чтобы определить эффективность и срок окупаемости данного проекта, необходимо определить стоимость целевой продукции до и после реконструкции.

Это выражение позволяет, например, определить эффективность применения фильтров предварительной очистки масла.

жирной линией и из точки пересечения — на ось ординат, по которой и отсчитывается необходимое оптимальное количество окиси этилена в весовых процентах. Если же при получении реагентов-деэмульгаторов количество присоединенной окиси этилена по тем или иным причинам отклонилось в ту или другую сторону от оптимального значения, то в таком случае по этим диаграммам можно определить эффективность полученного продукта. Для этого восстанавливается перпендикуляр из точки, характеризующей процент присоединенной окиси этилена, на оси ординат до пересечения с перпендикуляром, восстановленным из точки, характеризующей кислотное число взятых кубовых жирных кислот, на оси абсцисс. По положению точки пересечения этих двух перпендикуляров на диаграмме определяется эффективность полученных продуктов. Если она лежит в густо заштрихованной области, то реагент хорошего качества, т. е. эффективный, если в редко заштрихованной — удовлетворительного качества, малоэффективный и если вне этих областей, то неэффективный продукт. Таким образом, по приведенным диаграммам можно определять потребительское качество полученных продуктов.

Испытание реагента АНП-2 проводилось в двух вариантах, реагент подавался или в виде водного раствора перед теплообменниками, или в чистом виде без растворителя на прием сырьевого насоса. Постановкой этих опытов предполагалось определить эффективность обработки нефти реагентом АНП-2 без растворителя и наиболее выгодное место подачи реагента.

Все это мы рассказали так подробно с одной-единственной целью: чтобы вы поняли, каким образом нефтехимики и экономисты, зная законы конверсии и селективности, могут выбрать лучшую не только из реально существующих технологий, но и заранее определить эффективность тех, которые еще только разрабатываются.

Поэтому жаропроизводительн'ость может быть положена в основу теплотехнической классификации топлива, на основе которой можно определить эффективность применения отдельных видов горючего в различных по температурному уровню процессах.

Изложенные примеры, естественно, лишь схематично показывают, каким путем можно с минимальной затратой сил и средств определить эффективность использования топлива. Более подробно этот вопрос освещен в литературе, посвященной теплотехническим испытаниям1. Однако и из разобранных здесь примеров видно, что путь этот не сложен и доступен для широкого применения.

Пример 5.10. Определить эффективность электрофильтрации отброс-

В настоящей работе поставлена задача показать с помощью-' диэлектрической спектроскопии структурныеособенности и релаксационное поведение битумов различных реологических типов и определить эффективность диэлектрической спектроскопии при исследовании битумов.