Главная -> Словарь

Определить концентрации

Тепловой баланс служит основой при расчете тепловых, диффузионных и химических процессов. Для составления его необходимо определить количество тепла, вносимого в аппарат и выходящего из аппарата, причем согласно закону сохранения энергии приход и расход тепла должны быть равны:

При расчете колонн обычно известны L и а, а содержанием низкокипящего компонента в ректификате о и остатке ?я, т. е. четкостью ректификации, задаются. Следовательно, уравнение материального баланса дает возможность определить количество ректификата D и остатка R:

Из уравнения можно определить количество орошения g-2s стекающего с нижней тарелки концентрационной части колонны, задавшись количеством орошения gi и определив по изобарам температуры tz и 7Y

И.У уравнения можно определить количество пароп G2 поднимающихся с верхней тарелки отгонной части колонны.

Исследование Ю. К. Юрьева и наблюдения одного из нас дают нам основание определить количество шести-членных и пятичленных нафтенов в бензино-лигроииовых фракциях нефти Норио с применением метода акад. Н. Д. Зелинского .

Самые различные процессы в природе сопровождаются выделением или поглощением тепла, количество которого определяется характером процесса и калорическими свойствами исследуемого вещества . Важнейшим из термодинамических свойств является теплоемкость, которая позволяет: исследовать структуру образца и силы взаимодействия атомов и атомных групп в молекуле; детально изучить и выявить энтропию системы, фазовые переходы, критические явления, состояние адсорбированного вещества; определить количество примесей в веществе или растворе многокомпонентной жидкости; вычислить характеристические термодинамические функции различных систем и сред и констант равновесия их и др.

Необходимо определить количество G и L паровой и жг з-^идк фаз и их составы у\ и х\, таким образом нужно определить 2*.SAz -+

5. Рассчитывают десорбер по упрощенной модели. Состав сырья, подаваемого в колонну, известен из расчета АОК. Принятое допущение о четком разделении в десорбере позволяет однозначно определить количество и состав верхнего L27, %m и нижнего Ьзо, xtw продуктов колонны

При известном содержании парафина а в растворе и известной его растворимости х при данной температуре из уравнения можно определить количество твердой фазы у, которое выделится из раствора при охлаждении его до этой температуры. Из уравнения можно найти количество твердой фазы г/1; отнесенное к единице количества полученного фильтрата:

Пример 7. Определить количество водяного пара, требующегося для перевода солярового дистиллята полностью в насыщенные пары при tn = 430° и п = 1400 мм рт. ст.

До составления теплового баланса регенератора необходимо найти вес газов, поступающих в него из воздухоподогревателя или тонки под давлением, и определить количество топлива, сжигаемого в последнем,

Особый интерес, конечно, представляют работы, где удалось доказать строение и определить концентрации би- и трицикли-ческих нафтенов как индивидуальных соединений.

Обычно установки многократного выпаривания рассчитывают по следующей схеме. Вначале вычисляют количество воды, выпариваемой на всей установке. Далее. в первом туре расчета принимают, что общее количество выпаренной воды одинаково распределяется по корпусам. По количествам воды, выпариваемой в каждом корпусе, можно определить концентрации растворов в этих корпусах и, следовательно, потери общей разности температур вследствие гидростатического эффекта и температурной депрессии.

Поток G с концентрацией у, поступает на вторую тарелку, где вступает в контакт с потоком L, имеющим концентрацию х3. В результате получаются потоки фаз соответственно с концентрациями у2 и х2, находящимися в равновесии. Проведя рассуждения, аналогичные тем, которые использовались при построении первой теоретической тарелки, можем определить концентрации потоков для второй теоретической тарелки, начав построение с точки Е.

На процессы, протекающие в нефтяных дисперсных структурах, большое влияние оказывает геометрическая однородность, исследованию которой посвящена работа И. М. Хитровой . Исследование однородности основано на изменении по высоте образца свойств углеродно-металлических композиций, а именно изменению их магнитной проницаемости, что позволяет определить концентрации металла в единице объема по высоте углеродно-металлической композиции. Схема соответствующего устройства приведена на рис. 46.

Конверсию исходных реагентов и выход продуктов реакции, получаемых в проточных реакторах, можно вычислить и без расчетов и измерений мольных истоков веществ на иыходе из реактора. Если все исходные реагенты жидкие и их конденсируют вместе со всеми продуктами реакции после реактора, достаточно определить концентрации ключевых реагентов в конденсате . Умножив в приведенных выше выражениях для конверсии Х-, и выходов XL мольные потоки Г, на время сбора образца конденсата / и разделив на его массу т, которая эквивалентна массе т0 поданных зя это время в реактор реагентов, получим:

Чтобы получить правильное значение константы равновесия, следует определить концентрации соединений алюминия, непосредственно участвующих в реакции. Так как общая концентрация алюминия, связанного с органическими радикалами, известна, то все сводится к определению количественного соотношения содержания алкильных групп с прямой и разветвленной цепью у алюминия. Для этой цели

Горение отдельной угольной частицы также сопровождается вторичными реакциями — восстановлением углекислоты и горением окиси углерода. Соотношение между продуктами горения СО и СО, очень сильно зависит от условий протекания этих реакций — температурных и гидродинамических. Имеется попытка определить концентрации окислов непосредственно у поверхности горящей угольной частицы Паркером и Хоттелем . Они отбирали небольшие газовые пробы с горящей поверхности посредством тонкого, по не охлаждаемого кварцевого капилляра и подвергали их газовому анализу. Продукты сгорания состояли в основном из двуокиси углерода; объяснить этот факт можно догоранием окиси углерода в газоотборной трубке. С другой стороны, расчеты Хитрина на основании опытных данных Паркера и Хоттеля показывают, что при условии первого порядка реакции у поверхности имеет место один окисел — СО.,. Франк-Каменецкий сделал обратную попытку — из тех же опытных данных и предполагая неизвестным порядок реакции п, определить его, приравнивая скорость реакции у поверхности количеству диффундирующего газа.

Метод, разработанный в , основан на представлении угля как сочетания 14 функциональных групп, включающих ароматические ядра, алифатические цепочки и «мостики» и кислородсодержащие группы. В упомянутых работах предложена процедура, позволяющая определить концентрации этих функциональных групп в угле, исходя из данных элементного анализа и ЯМР спектроскопии.

Обычно установки многократного выпаривания рассчитывают по следующей схеме. Вначале вычисляют количество воды, выпариваемой на всей установке. Далее в первом туре расчета принимают, что общее количество выпаренной воды одинаково распределяется по корпусам. По количествам воды, выпариваемой в каждом корпусе, можно определить концентрации растворов в этих корпусах и, следовательно, потери общей разности температур вследствие гидростатического эффекта и температурной депрессии.

Обычно число уравнений больше или равно числу компонентов в смеси, т. е. т п, а величины К должны быть определены для каждого чистого вещества, входящего в смесь. Решая систему уравнений , можно определить концентрации компонентов в смеси веществ.