Главная -> Словарь

Определить соотношение

Пример 31. Определить содержание бензола в парах внизу колонны, если молекулярное содержание его в отходящем из колонны остатке равно х' = 0,01, температура низа колонны 110° О и даиленис Давление парон бензола при температуре 110° С,

Пример. Определить содержание свободной щелочи в навеске смазки, равной 2,394 г. На титрование навески смазки израсходовано 0,6 мл 0,1 н раствора НС1. Титр 0,1 н. раствора НС1 равен 0,00378.

В тех случаях, когда по ходу анализа требуется определить содержание отдельных компонентов непредельных углеводородов, забирают отдельную пробу в аппарат для раздельного определения непредельных углеводородов по сернокислотному методу. Аппарат представляет собой газоанализатор, на стойке которого смонтированы бюретка и шесть поглотительных сосудов с КОН, пирогаллолом и серной кислотой разной концентрации.

можно получить содержание нафтенов и изопарафинов. Принято считать, что содержание олефинов пропорционально бромному числу и вычисляется, исходя из этого предположения, для остатка мочевины как для н-парафи-новой и и-олефиновой фракции. Это позволяет определить содержание изопарафинов и циклопарафинов.

рых приходится 60%, совершенно неизвестен. В таких случаях, однако, можно определить содержание различных типов углеводородов, т. с. общее содержание всех парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов. Этот метод анализа оказывает большую помощь при изучении процессов каталитического ряформинга. Кроме того, предполагается, что о составе этих фракций можно судить по составу низкокипящих фракций, что дает возможность более точно интерпретировать результаты анализов.

При отсутствии ароматики можно определить содержание циклановых колец; результаты соответствуют данным, полученным при экстракции растворителями.

Действие галоидов на нефтяные фракции будет тем активнее, чем больше эти фракции содержат углеводородов с многократными связями. Присоединение галоидов, особенно брома и иода, к данной' нефтяной фракции позволяет с известной степенью точности определить содержание непредельных углеводородов. /_

Битум, являясь тяжелой частью нефти, представляет-собой чрезвычайно сложную смесь углеводородов и гетероорганичес-ких соединений самого разнообразного строения. Поэтому проблема идентификации всех составляющих битум соединений практически не разрешена. В то же время для решения многих задач оказывается достаточным определить содержание отдела ных классов или групп веществ. Издавна общепринятым методом определения соединений различных классов и групп является разделение веществ по их избирательному отношению к растворителям и адсорбентам. Для разделения битумов известно большое число вариантов анализа, но в основе этих методов лежит выделение нерастворимой в н-алканах части и разделение растворимой части на силикагеле. По этому широко распространенному методу можно принять, что битум состоит из ас-фальтенов — соединений, нерастворимых в алканах Cs—Су, смол — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых с поверхности силикагеля бензолом или его смесью со спиртом, но не десорбируемых алканами, и масел — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых указанными элюентами.

Для оценки нагарообразования очень важно определить содержание выносителя в бензине. Широко используемый выноситель — бромистый этил — кипит при 38 =С и, естественно, при хранении и транспортировании как этиловой жидкости, так и этилированных бензинов, может испаряться. Потери выносителя при хранении ведут к нарушению стехиометрического соотношения между ТЭС и бромистым этилом ,.и при использовании таких бензинов значительная часть продуктов сгорания свинца может оставаться в камерах сгорания.

Таким образом, зная элементарный состав топлива, можно определить теоретическое количество воздуха, необходимого для сгорания 1 кг топлива. При определении элементарного состава жидкого топлива можно приближенно принять, что оно состоит только из водорода и углерода. Тогда, зная плотность жидкого топлива, можно определить содержание водорода в нем но формуле

Определение удельною веса узких фракций бензина, при условия удаления ароматических углеводородов, позволяет грубо определить содержание нафтеновых и метановых углеводородов, потому что уд. вес первых гораздо выше чем у вторых. Приблизительные уд. веса десятиградусных фракций приведены в таблице 31.

Чтобы установить соотношение обоих изомерных бромидов, снимают диаграмму плавкости смесей чистых анилидов изомерных карбоновых кислот , устанавливают температуру плавления смеси анилидов неизвестного состава и фиксируют ее положение на диаграмме плавкости. После этого соотношение обоих изомерных бромидов в смеси можно отсчитать на диаграмме. По Хассу и Веберу таким же образом можно определить соотношение 2- и 3-хлорпентана :

в интервале 0—50 °С оказалось равным 1,34. Определенная постоянная величина ат~\,34 свидетельствует о диффузионном режиме окисления топлив при хранении и позволяет определить соотношение допустимых сроков их хранения в зависимости от температуры:

Изучение реакции изомеризации гексанов с помощью меченых атомов '3 С позволило определить соотношение механизмов реакции сдвига связи и циклической изомеризации в зависимости от свойств катализатора. Оценка размеров кристаллитов платины в катализаторе показала, что в случае кристаллитов размером менее 2 нм преобладают циклическая изомеризация и неселективный гидрогенолиз метилциклопентана, в то время как на более крупных кристаллитах преобладают сдвиг связи и селективный гидрогенолиз .

Можно также провести полный петрографический анализ, т. е. определить соотношение различных компонентов. На практике часто ограничиваются установлением относительных количеств трех основных групп мацералов: витринита, инертинита и экзинита *.

Исследование строения нафтенов с помощью химических методов: жидкофазного дегидрирования и селективной изомеризации — позволило определить соотношение в тех же нефтях трех различных групп углеводородов:

В результате изомеризации происходит упрощение состава нафтеновой части исследуемой фракции нефти, что в свою очередь упрощает хроматограмму и позволяет на основании хроматограммы определить соотношение между нафтеновыми углеводородами различных молекулярных весов. На рис. 34 приведены хроматограммы смеси нафтенов фракции 150—190° одной из бакинских нефтей до

Вязкость смеси. Вязкость — не аддитивное свойство, поэтому вязкость' смеси нельзя вычислить по правилу аддитивности. Наиболее надежно определять вязкость смеси экспериментально. Предложен также ряд формул ; и номограмм, но большая их часть дает лишь приблизительные результаты. Наиболее надежные результаты можно получить для смесей, приготовленных из компонентов, близких между собой по свойствам или взятых примерно в одинаковых количествах. Вязкость смеси нефтепродуктов можно вычислить по формуле Вальтера . В практике широко пользуются также номограммой, приведенной в Приложении 15. Используя эту номограмму, можно определить вязкость смеси двух нефтепродуктов различной вязкости при данной температуре и смешанных между собой в определенном отношении, а также определить соотношение компонентов в смеси для получения продукта определенной вязкости при данной температуре.

52. Определить соотношение компонентов в смеси, условная вязкость которых при 20 °С равна 35 и 6,5. Вязкость смеси должна быть ВУ2о=11.

Таким образом, при облагораживании нефтяных коксов соотношение окислов в продуктах частичного их сгорания будет зависеть в основном от интенсивности протекания восстановительных реакций. Отсюда следует важный практический вывод: изучение реакционной способности нефтяных коксов позволит определить соотношение окислов в продуктах сгорания для каждого конкретного случая, тем самым обосновать оптимальные размеры топки, а также даст возможность управлять ее работой в процессе эксплуатации. В условиях обессеривания практически не представляется возможным регулировать состав газов, уходящих из топки, вследствие высокой реакционной способности нефтяных коксов при столь высоких температурах. Поэтому основное внимание уделялось изучению реакционной способности малосернистых нефтяных коксов, поскольку при температурах их облагораживания можно регулировать состав газов, обеспечивая,

Таким образом, при облагораживании нефтяных коксов соотношение окислов в продуктах частичного их сгорания будет зависеть в основном от интенсивности протекания восстановительных реакций. Отсюда, следует важный практический вывод: изучение реакционной способности нефтяных коксов позволит определить соотношение окислов в продуктах сгорания для каждого конкретного случая, тем самым обосновать оптимальные размеры топки, а также даст возможность управлять ее работой в процессе эксплуатации. В условиях обессеривания практически не представляется возможным регулировать состав газов, уходящих из топки, вследствие высокой реакционной способности нефтяных коксов при столь высоких температурах. Поэтому основное внимание уделялось изучению реакционной способности малосернистых нефтяных коксов, поскольку при температурах их облагораживания можно регулировать состав газов, обеспечивая,

Поскольку скорость отходящих масс, в свою очередь, зависит от состава продуктов реакции сгорания, то можно было на основании опытов определить соотношение между окислами, входящими в состав продуктов сгорания, т. е. окиси углерода и углекислоты. При этом было принято, что масса, отходящая от передней полусферы частицы, пропорциональна общему изменению массы и соответствующей доле ее поверхности. Кроме того, было предположено, что в лобовой части выделяется исключительно двуокись углерода.

Остхаус , изучая скорость взаимодействия соляной кислоты и нескольких типов монтмориллонитовых глин, нашел, что зависимость логарифма количества нерастворенных Al, Fe и Mg от времени представляет собой либо прямую линию, либо Две пересекающиеся линии с различными углами наклона. На основании этих данных можно определить соотношение и количество октаэдрических и тет-раэдрических ионов металлов одного и того же типа, так как тетра-эдрические ионы растворяются с гораздо меньшей скоростью. Оказалось, что реакция растворения имеет первый порядок и скорость растворения пропорциональна как количеству нерастворенных ионов, так и концентрации кислоты. Энергия активации, найденная из Аррениусовской зависимости логарифма скорости от обратной температуры, составила 17 ккал/молъ для октаэдрических Fe и А1 в случае монтмориллонита из Полквилла. Милликен, Облад и Миллс 152))), изучая кислотную активацию бентонита, нашли, что активность катализатора крекинга не связана с какой-либо кристаллической фазой, определенной методом рентгеноструктурного анализа. Они предполагают, что при кислотной обработке в присутствии устойчивой фазы образуется новая аморфная фаза. Эта фаза образуется при взаимодействии малых фрагментов АЬОз и SiOa, и ее можно выделить путем кислотной обработки кристалликов глины, которые связаны между собой кислородными звеньями. Предполагают, что эта фаза идентична синтетическому алюмосиликат-ному катализатору, который, согласно Милликену с сотрудниками, также состоит из смеси очень маленьких частиц окиси алюминия и окиси кремния, связанных кислородными атомами.