Главная -> Словарь

Определить структуру

Задаваясь мольным соотношением вода : хлористый водород , можно определить соответствующее ему содержание хлора на катализаторе по формуле :

в зависимости от времени и с учетом того факта, что по существу в момент загрузки печи k = 1, а после затвердевания угля в центральной части печи k — О . Установив момент, когда давление распирания достигает максимума, можно определить соответствующее значение k. В табл. 62 представлены значения pf:,

2. Определить соответствующее этой температуре количество тепла, поглощенное радиантными трубами:

Для построения подобной кривой следует задаться тремя произвольно выбранными температурами, в пределах которых ожидается получить температуру начала однократного испарения и определить соответствующее давление р„.

Для построения подобной кривой следует задаться тремя произвольно выбранными температурами, в пределах которых ожидается получить температуру начала однократного испарения и определить соответствующее давление р„.

При содержании золы в нефтяных коксах более 0,5% необходимо, рассчитывая 30ст, вводить поправку на величину БСФД, учитывающую количественный и качественный состав золы. Например, при известном составе огнеупорной кладки высокотемпературной печи и определенной величине озоления кокса в процессе эксплуатации установки можно заранее определить соответствующее увеличение сернисто-сти товарного кокса и предложить наиболее приемлемый режим: его облагораживания. Зная состав золы, можно рассчитать по уравнению содержание в углероде сульфидной серы . Таким образом, опыты не только подтвердили наличие в предложенном механизме стадии перехода органических сернистых соединений в неорганические сульфиды при обессеривании углерода, но позволили количественно оценить эффект торможения процесса обессеривания.

В случае содержания золы в нефтяных коксах более 0,5% необходимо, рассчитывая SOCT, вводить поправку на величину 8 можно заранее определить соответствующее увеличение сернисто-сти товарного кокса и предложить наиболее приемлемый режим его облагораживания. Зная состав золы, можно рассчитать по

При содержании золы в нефтяных коксах более 0,5% необходимо, рассчитывая SOCT, вводить поправку на величину БСФД, учитывающую количественный и качественный состав золы. Например, при известном составе огнеупорной кладки высокотемпературной печи и определенной величине'. озоления кокса в процессе эксплуатации установки можно заранее определить соответствующее увеличение сернисто-. сти товарного кокса и предложить наиболее приемлемый режим его облагораживания. Зная состав золы, можно рассчитать по уравнению содержание в углероде сульфидной серы . Таким образом, опыты не только подтвердили наличие в предложенном механизме стадии перехода органических сернистых соединений в неорганические сульфиды при обессеривании углерода, но позволили количественно оценить эффект торможения процесса обессеривания.

В случае содержания золы в нефтяных коксах более 0,5% необходимо, рассчитывая 8ОСт, вводить поправку на величину 8сфд, учитывающую количественный и качественный состав золы. Например, при известном составе огнеупорной кладки высокотемпературной печи и определенной величине озоления кокса в процессе эксплуатации установки можно заранее определить соответствующее увеличение сернисто-сти товарного кокса и предложить наиболее приемлемый режим его облагораживания. Зная состав золы, можно рассчитать по

Начальной стадией реакций, рассматриваемых на рис. 1, является превращение нафтеновых углеводородов в равновесную смесь ароматических углеводородов. Следует отметить, что это превращение дает сравнительно небольшое повышение октанового числа. Этого и следовало ожидать, поскольку октановое число исходных нафтеновых углеводородов несколько превышает среднее значение и, хотя они превращаются в высокооктановые ароматические углеводороды, получаемый продукт содержит весьма низкооктановые парафиновые углеводороды. Вторая рассматриваемая стадия — изомеризация парафиновых углеводородов в равновесную смесь изомеров, при которой нафтеновые углеводороды остаются непревращенными. Эта стадия дает большее повышение октанового числа, чем дегидрирование нафтеновых углеводородов, и больший выход. Третья стадия представляет сочетание обеих реакций, в предположении, что обе они доведены до равновесия. Из рис. 1 видно, что при этих условиях достигается октановое число около 70 при объемном выходе около 93 %. После этой стадии получается смесь, содержащая парафины изостроения, ароматические углеводороды и небольшое количество нафтенов. Следующая стадия — реакция превращения изомерных парафинов в ароматические углеводороды в результате реакции дегидроциклизации, протекающей с различной глубиной. Для каждой точки вычисляют новый углеводородный состав продукта, что позволяет определить соответствующее октановое число этого продукта. Таким путем достигается быстрое повышение октанового числа, сопровождающееся сравнительно небольшим снижением выхода. Исходной точкой для следующей стадии также является смесь изопарафинов, ароматических и небольшого количества нафтеновых углеводородов с октановым числом 70. Но на этот раз вместо реакции дегидроциклизации изомеризованные парафины подвергаются реакции гидрокрекинга с образованием более легких парафинов. Для каждой глубины гидрокрекинга вычисляли состав продуктов и расчетом находили соответствующее этому составу октановое число. На рис. 1 приведены линии, соответствующие различным сочетаниям глубины гидрокрекинга и дегидроциклизации. Очевидно, что повышение октанового числа в результате реакции гидрокрекинга достигается за счет большего снижения выхода, чем при реакциях дегидроциклизации. Следовательно, если бы протекала только реакция гидрокрекинга, то высокие октановые числа достигались бы за счет значительного снижения выхода.

При содержании золы в нефтяных коксах более 0,5% необходимо, рассчитывая SOCT, вводить поправку на величину БСФД, учитывающую количественный и качественный состав золы. Например, при известном составе огнеупорной кладки высокотемпературной печи и определенной величине'. озоления кокса в процессе эксплуатации установки можно заранее определить соответствующее увеличение сернисто-. сти товарного кокса и предложить наиболее приемлемый режим его облагораживания. Зная состав золы, можно рассчитать по уравнению содержание в углероде сульфидной серы . Таким образом, опыты не только подтвердили наличие в предложенном механизме стадии перехода органических сернистых соединений в неорганические сульфиды при обессеривании углерода, но позволили количественно оценить эффект торможения процесса обессеривания.

Для однородных фракций были определены содержание углерода и водорода, молекулярный вес, плотность, коэффициент преломления, удельная дисперсия, температура кипения и анилиновая точка, вязкость при 100°. В дополнение к этим данным для полностью гидрированных фракций экстракта был произведен приблизительный подсчет числа ароматических колец в молекулах фракций ароматического экстракта. Если допустить, что нафтеновые кольца в нефтяных углеводородах имеют такое же строение, как и бензольные кольца, и что кольца полициклических ароматических и циклопарафиновых углеводородов имеют конденсированную структуру, то на основании приведенных выше данных можно было определить структуру колец циклических углеводородов и число углеродных атомов в парафиновой боковой 'цепи, связанной с кольцом.

Реакция с участием второй молекулы этилена приводила к образованию изомерных октилхлоридов, выход которых превышал выход гексилхлоридов. По данным ЯМР, полученный продукт состоял «з примерно равной смеси первичных и вторичных алкилхлсридав. Точнее определить структуру не удалось из-за существования многочисленных изомеров октилхлори-да. Таким образом, этилирование н-бутилхлорида наиболее легко протекает по предпоследнему атому С углеродной цепи; вторым по активности является углерод, содержащий атом хлора. Реакция может идти и по другому первичному атому углерода.

Результаты исследования битумов в электронном микроскопе позволяют установить скорее отсутствие, а не наличие реальной коллоидной структуры. Чтобы определить структуру битумов Фрейнд и Байта напыляли пленку сплава золота с алюминием на поверхность ряда венгерских битумов. Затем битум удаляли растворителем, а металлическую реплику исследовали в электронном микроскопе. Исследование показало, что остаточный битум имеет грубую структуру с нечеткими контурами структурных элементов; по мере окисления битума его структура становится все более тонкой и четкой. Проведенные наблюдени^я_указывают_на то, что структурные элементы битума состоят из скоплений, образованных различными компонентами. Размеры этих скоплений зависят от способа приготовления битума и, следовательно, от его химического состава. Эти наблюдения касаются поверхностной структуры, которая может отличаться от структуры в объеме системы. Обычно спонтанные изменения в системе происходят с уменьшением свободной энергии, которое сопровождается уменьшением площади поверхности. Поэтому можно ожидать, что указанные скопления имеют сферическую или близкую к ней форму.

Разработка методов синтеза оптимальных ТС связана с решением конкретной исходной задачи синтеза ТС, которая в общем случае формулируется следующим образом : при заданных типах ТА системы необходимо определить структуру технологических связей между исходными горячими и холодными технологическими потоками, выбрать число ТА, определить их параметры, для которых заданы значения массовых расходов, начальные температуры, теплофизичес-кие свойства и желаемые температуры нагрева и охлаждения с минимальными приведенными затратами. Приведенные затраты П3 на ТС определяются следующим образом : при заданных типах ТА системы необходимо определить структуру технологических связей между исходными горячими и холодными технологическими потоками, выбрать число ТА, определить их параметры, для которых заданы значения массовых расходов, начальные температуры, теплофизичес-кие свойства и желаемые температуры нагрева и охлаждения с минимальными приведенными затратами. Приведенные затраты П3 на ТС определяются следующим образом напыляли пленку сплава золота с алюминием на поверхность ряда венгерских битумов. Затем битум удаляли растворителем, а металлическую реплику исследовали в электронном микроскопе. Исследование показало, что остаточный битум имеет грубую структуру с нечеткими контурами структурных элементов; по мере окисления битума его структура становится все более тонкой и четкой. Проведенные наблюдения указывают на то, что структурные элементы битума состоят из скоплений, образованных различными компонентами. Размеры этих скоплений зависят от способа приготсвления битума и, следовательно, от его. химического состава. Эти наблюдения касаются поверхностной структуры, которая может отличаться от структуры в объеме системы. Обычно спонтанные изменения в системе происходят с уменьшением свободной энергии, которое сопровождается уменьшением площади поверхности. Поэтому можно ожидать, что указанные скопления имеют сферическую или близкую к ней форму.