Главная -> Словарь

Органических жидкостей

Хлористый этил. Хлористый этил применяется в качестве хладагента и для этилирования целлюлозы. Реакция между щелочной целлюлозой и хлористым этилом проводится в никелированном автоклаве-мешалке при 200°. Степень этилирования может быть различной в зависимости от условий работы. Этилцеллюлоза в противоположность метил-целлюлозе ужо по растворима в воде, но растворима в органических жидкостях и служит важным компонентом в производстве лаков.

Другим технически важным свойством ацетилена является его растноримость, значительно более высокая, чем у других углеводородных газов. Так, в 1 объеме воды при 20 °С растворяется около 1 объема ацетилена, а при 60 °С растворяется 0,37 объема. Растворимость снижается в водных растворах солей и Са2. Значительно выше растворимость ацетилена в органических жидкостях; при 20 °С и атмосферном давлении она составляет : в метаноле 11,2, в ацетоне 23, в диметилформамиде 32, в N-метилпирролидоне 37. Растворимость ацетилена имеет важное значение при его получении и выделении из смесей с другими газами, а также в ацетиленовых баллонах, где для повышения их емкости по ацетилену и снижения ;авления используют растворитель .

Все они растворимы в органических жидкостях , что имеет значение для проведения жидкофазных процессов галогенирования. Имеют резкий запах, раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, а свободные галогены обладают, кроме того, удушающим действием. Особенно опасны фтор и фтористый водород, способные разъедать кожные покровы и костную ткань.

кристаллическим веществом . По сравнению с бензойной и изомерными ей дикарбоновыми кислотами О'на наименее растворима в воде и органических жидкостях. Терефталевая кислота и ее диметиловый эфир играют важную роль в производстве синтетического волокна лавсан — продукта их поликонденсации с этиленгликолем. Для получения терефталевой кислоты применяют в качестве сырья л-ксилол. Так как он сравнительно дорог, был предложен ряд способов синтеза терефталевой кислоты из менее дефицитного толуола. Один способ состоит в получении n-толуилового альдегида и его окислении в кислоту:

Реакционный узел и регенерация катализатора. Гидроформили-рование проводят в гетерофазной среде, барботируя смесь СО и На через жидкую реакционную массу. Эти газы плохо растворимы в органических жидкостях, и для преодоления диффузионных сопротивлений очень важно достаточное перемешивание смеси. Оно достигается применением избытка смеси CO-f-H2; коэффициент цир-куляц-ш составляет 2ч-3) : 1. Смесь CO-f-H2 обычно берут в стехиометрическом отношении , требуемом для оксосинтеза.

Деэмульгаторы голландской фирмы «Servo» представляют собой подвижные жидкости желтого цвета. Как и большинство зарубежных деэмульгаторов, это растворы поверхностно-активных веществ в органических жидкостях . Содержание ПАВ в деэмульгаторах этой фирмы ~ 60%. В отличие от американских деэмульгаторов нефтерастворимых компонентов в их составе нет. После удаления растворителя поверхностно-активные вещества имеют вид вязкой жидкости оранжевого-цвета, хорошо растворяются в воде с образованием прозрачных растворов. В поверхностно-активных веществах деэмульгаторов содержится сера, практически отсутствует азот, содержание углерода выше, а кислорода ниже, чем в диссольванах .

Представления, подобные рассмотренным, распространяются и на л?тексные системы; при этом следует отметить ограниченность конкретных данных о сольватации латексных частиц. Обнаружив резкое падение вязкости дивинилстирольных латексов при введении электролита и основываясь на представлениях о желатинировании лиофильных дисперсных систем в результате соприкосновения и перекрытия поверхностных слоев, Фрайлинг пришел к выводу о существовании на латексных частицах полимолекулярных гидратных оболочек, обладающих повышенной вязкостью и уменьшающих свою толщину /г0 под действием электролита. Значения /г0, вычисленные из данных по размерам частиц и объемной доли полимера, колеблются в пределах 7,5-26,5 нм. Аналогичные расчеты для частиц суспензий политрифторхлорэтилена в различных органических жидкостях показали, что в этих случаях h0 превышает 15,0 нм.

углерод—толуол; бромоформ—бензол, спирт, эфир; йодистый метилен—бензол. Крупные классы углей 1,0 мм испытывают обычно в растворах хлористого цинка, тонкораздробленные пробы в органических жидкостях.

Экспериментальные исследования тонкой структуры поляризованных спектров ралеевского рассеяния в органических жидкостях имели целью получить информацию о коллективных модах теплового движения. Были изучены бензол, циклогексан, диатиловый эфир /27/, а также 8 членов гомологического ряда парафинов: н-гексан, н-гептан, н-октан, н-декан, н-ундекан, н-тридекан, н-^ексадекан и н-^ептаде-кан /40/. Измерения проводились в широком интервале температур: от комнатной до точки кипения. Для бензола, циклогексана, диэтило-вого эфира и н-гексана измерения проводились и выше точки кипения, вдоль кривой сосуществования жидкость - пар вплоть до критической точки, а в некоторых случаях и с переходом через критическую точку,

Вместо катализатора Фишера-Тропша можно применять растворимые в органических жидкостях соли кобальта, например нафтенаты, олеаты и т. п. Другие компоненты катализатора Фишера-Тропша, кизельгур и окиси магния и тория, для реакции гидроформилирования не нужны. В конце концов, все соли кобальта, способные образовывать карбонилы, могут быть использованы как катализаторы реакции Рёлена, будь они

Кобальт образует два карбонила: дикобальтоктакарбонил 2 и трикарбопил кобальта 4. Первый представляет окрашенное в оранжево-красный цвет вещество удельного веса 1,73, плавящееся при 51° и легко растворимое и органических жидкостях. Его можно возогнать

Весьма перспективной следует считать разработку в качестве загущающей среды специальных синтетических жидкостей, в частности полисилоксанов, диэфиров, полигликолей, фторуглеродов и других органических жидкостей. Синтезировать в принципе можно жидкости с любыми наперед заданным свойствами, в том числе с такими крайне необходимыми, как пологая вязкостно-температурная характеристика, химическая и механическая стойкость и т. п. Сейчас можно уже говорить об успешной работе по созданию и применению смазок на основе силиконовых жидкостей, работоспособных в интервале температур от —80 до + 300° С.

Температуры вспышек некоторых органических жидкостей в приборе Абеля: сиирт + 0,5% эфира—9°, спирт+ 96 объемных % воды + 68°;

Здесь не мешает упомянуть, что ни бензин, ни другие фракции сами по себе, без зажигания, не воспламеняются при температурах их вспышек. Энергичное окисление воздуха, при очень высоких температурах, вызывает самопроизвольное, воспламенение, по опытам Гольма при следующих приблизительных температурах: бензин + 415°, керосин + 380°, газолин + 350°, машинное масло + 410° и парафин + 415°. Таким образом, никакой связи ни с упругостью .пара, ни с молекулярным весом установить нельзя. Возможно, что здесь немалую роль играет строение углеводородов. Относительно температуры самовоспламенения органических жидкостей имеется ряд новых работ: Тожюна , -Бриджмена и Мар-впна , Массона и Гамильтона .

Применение различных органических жидкостей для извлечения ароматических углеводородов см. при исследовании крэкинг-бензина.

Гере исследовал более 100 органических жидкостей, стре-» мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла, бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в нировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир по свойства;!! близок к; анилину, а этиловый эфир щавелевой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в количестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее.

Бензол растворим в большинстве органических жидкостей и сам является хорошим растворителем. По Грошуву 100 частей воды растворяют при обык* новевной температуре 0,0051 частей бензола. По Герцу 100 частей бензеле растворяют 0,211 частей воды. Растворимость в воде сильно возрастает с теяие-ратурой . Егер нашел, что при 100° в 100 см3 смеси содержится 0,2% бензола, при 200°—2,1%, при 300°—14,6%.

Примечание. Если при определении показателя преломления температура опыта не равна 20 °С, то необходимо внести поправку i:a температуру. Для большинства органических жидкостей при повышении температуры на 1 °С показатель преломления понижаете;! на величину от 3,5-10~4 до 5,5-10~4 .

Для большинства органических жидкостей принимают, что температура кипения понижается на 100—120 °С при остаточном давлении 20 мм рт. ст. и на 150—200 °С при остаточном давлении 2 мм рт. ст.

Приборные смазочные масла ОКБ-122 представляют собой смеси кремний-органических жидкостей и минеральных масел высокой степени очистки. Применяются для смазывания подшипников приборов и узлов трения, работающих при низких температурах, и для приготовления низкотемпературных приборных смазок ОКБ-122. Выпускаются пяти марок .

МП-601 —синтетическое масло на основе кремний-органических жидкостей с присадками. Предназначено для работы в шарикоподшипниках микромашин при т-рах от —60 до 180 °С. Вязкость при 100 °С не менее 9 сСт, т. застыв, не выше —70 "С.

Полихлорвинил получается в реакторе при давлении 5—10 am и температуре 30—60° С. В реактор вводится хлористый винил, вода, эмульгатор и инициатор . Из нижней части реактора выводится латекс с суспензией полимера, который отделяют и сушат. Непластифицированный полихлорвинил является жестким материалом и используется для изготовления труб, кровельного материала, плиток для настила полов и т. д. При добавлении дибутилфталата или иных органических жидкостей получают пластифицированный полихлорвинил. Это мягкий материал, называемый пластикатом и применяемый для изготовления электроизоляции, упаковочных и различных бытовых изделий. Теплостойкость полихлорвинила ограничена. При 145° С уже начинается его разложение. Для повышения тепло-