Главная -> Словарь

Органических продуктов

Производство химических продуктов как органических , так и неорганических в промышленных масштабах существует уже более 100 лет. Потребность в органических продуктах покрывалась ранее главным образом за счет переработки каменноугольной смолы, получаемой при коксовании угля, растительных и животных жиров, смол лесохимического производства, зерна, картофеля и т. д.

Метод пригоден для определения общего содержания серы в жидких и твердых органических продуктах коксохимического производства.

Ниже приведена спектральная методика определения металлических примесей в органических продуктах и экспресс-методика определения натрия и магния в катализаторах.

Пламенно-фотометрическим методом можно определять эти элементы и в различных органических продуктах. Для этого производится минерализация, а затем анализ обычным приемом.

В литературе описан ряд прямых и косвенных методов определения хлора в органических продуктах.

Применение масс-спектрометрического метода для количественного определения примесей в органических продуктах представляет практический интерес. Масс-спектрометрия позволяет определять примеси с концентрацией от Ю-1 до 10—4 % в зависимости от характера примесей и основного вещества. Если масс-спектры примеси и основного вещества совпадают , то возможно определение примесей с концентрацией порядка 0,05% и выше. Если масс-спектры примесей и основного вещества не совпадают хотя бы частично , то определение примесей возможно с чувствительностью до 10—4%.

Для прямого определения высоких концентраций металлов в нефтяных и других органических продуктах успешно применяют искровое возбуждение .

Большие трудности представляет определение в органических продуктах летучих элементов: ртути, мышьяка, сурьмы, селена, висмута, теллура, свинца. Содержание этих элементов в нефтепродуктах обычно не превышает 10—20 нг/г. Но даже при таких концентрациях они отравляют катализатор в процессе переработки сырья. Кроме того, эти элементы и их соединения сильно ядовиты. Описанные выше способы обработки пробы с целью концентрирования или выделения примесей в данном случае не дают удовлетворительных результатов. Для определения этих элементов разработана группа методов, суть ко-

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты . Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 мл водного раствора, содержащего 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта . Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке.

В настоящей главе рассмотрены вопросы определения отдельных элементов в нефтях и других органических продуктах и их золах. При составлении сводных таблиц, как правило, использованы данные анализа этих материалов. Лишь в отдельных случаях, когда нет надежных сведений по анализу нефтепродуктов, приведены данные по анализу иных веществ .

Процесс гидроформилирования обычно ведется при 175° С и 200 атм. Соотношение водорода и окиси углерода должно быть 1:1. Катализатором процесса могут служить различные соединения кобальта: например, дикобальтоктокарбонил С028, растворимые в органических продуктах кобальтовые соли карбоно-вых кислот—олеат, нафтенаты и др. Последние в условиях процесса также превращаются в дикобальтоктокарбонил, который хорошо растворяется в органических жидкостях.

Четыреххлористый углерод — наиболее широко применяемый в промышленности растворитель для самых различных органических продуктов. Большое количество четыреххлористого углерода применяется как негорючее очищающее средство в прачечных и в предприятиях химической чистки . Он служит растворителем в различных процессах хлорирования. Из него получают также смешанный хлорированно-бромированный метан, являющийся исключительно эффективным огнегасящим средством.

Колонна работает непрерывно . В верхнюю часть колонны подается 98%-ная кислота, поступающая из регенерационной установки, в основание колонны нагнетается этилен. Насыщенная кислота отводится из низа колонны и поступает в гидролизер, где она разбавляется водой и где под давлением происходит гидролиз. Отсюда омыленная смесь подается в дистилляционную колонну, в нижнюю часть которой подают водяной пар для отдувки органических продуктов от серной кислоты. Здесь они разделяются и серная кислота, имеющая концентрацию 50—60%, поступает на ре-генерационную установку.

Интересными свойствами обладает диметилсульфоксид. Он является исключительно хорошим растворителем для многих органических продуктов, кипит при 189°, растворим в воде, не имеет запаха и бесцветен. Он может служить заменителем диметилформамида как растворителя в производстве орлонового волокна.

Химическая переработка парафиновых углеводородов является одним из основных путей получения полезных для народного хозяйства органических продуктов, для производства которых все еще используется значительное количество растительного и животного сырья.

Четыреххлористый углерод широко применяют как растворитель для различных органических продуктов. Кроме того, его в больших количествах употребляют для чистки текстильных товаров в прачечных и предприятиях химической чистки . Химически чистый четыреххлористый углерод применяют для борьбы с глистами у человека и овец. В качестве растворителя четыреххлористый углерод неуклонно вытесняется три-хлорэтиленом и перхлорэтиленом. Его применяют также как инертный растворитель при реакциях галоидирования, сульфохлорировалия и т. д. До настоящего времени его получают также по старому непрямому способу взаимодействием хлора с сероуглеродом в присутствии иода или хлористой серы в качестве катализатора .

Приведен курс лекций, прочитанных ведущими специалистами на семинаре, организованном ЕЭС, посвященном актуальной проблеме использования соединений с одним углеродным атомом для получения моторных топлив и органических продуктов не на основе нефтяного сырья. Рассмотрены механизмы реакций, использование гомогенных металлокомштексных катализаторов, вопросы промышленного использования.

Кислотная декобальтизация заключается в обработке продуктов карбонилирования водными растворами минеральных или низкомолекулярных органических кислот в присутствии окислителей . В этом случае происходит разложение карбонилов кобальта с образованием кобальтовых солей соответствующих кислот. Соли минеральных кислот отделяются от органических продуктов, превращаются в соли органических кислот и в виде раствора в жидком сырье или органическом растворителе вводятся в реактор карбонилирования.

18. Клименко М. Я., Бергер И. И. и др. Изучение оптимальных условий реакции газофазной гидратации этилена. Сб. «Синтез спиртов и органических продуктов из нефтяных углеводородов», Госхимиздат, М., 1960.

105. Синтез спиртов и органических продуктов из нефтяных углеводородов. Труды НИИССа, вып. II, Госхимиздат, 1960.

В настоящее время из углеводородов нефти производится несколько тысяч видов органических продуктов.

Способность органических продуктов образовывать комплексные соединения с металлами известна давно. Однако своеобразие практического применения их в качестве деактиваторов металла для топлив нефтяного происхождения выдвигает ряд новых, самостоятельных теоретических проблем. Известно, что простейшие органические соединения, содержащие хотя бы один гетероатом , уже обладают координационными связями и способны образовывать с медью комплексные соединения, но такие соединения обладают малой стабильностью и в их присутствии каталитическое влияние меди на окисление бензинов сохраняется.