Главная -> Словарь

Органических соединении

Хлор ..... 10~5 10'5

Более новым по времени достижением в области фторирования является электролитический процесс замещения в органических соединениях водорода фтором . В этом процессе органическое соединение или растворяется в жидком фтористом водороде, или приводится в контакт с ним и смесь подвергается электролизу при низком потенциале.

Около десяти лет назад нами была написана монография: «Термодинамические расчеты процессов топливной промышленности» . В указанной монографии основное внимание было уделено термодинамике реакций между углеводородами и только частично были затронуты процессы газификации твердых топлив и в весьма сжатой форме были представлены данные об органических соединениях, содержащих кислород .

*) Более полные сведения об энергиях связей в различных органических соединениях содержатся в ряде работ, например: Н.Н. Сфменов ;

Остановимся на особенностях применяемого катализатора. Несмотря на то что катализатор твердый, кинетику процесса можно выразить через концентрации газообразных реагентов , а не как функцию поверхности катализатора, на которой адсорбируются реагенты и продукты реакции . Другими словами, оксосинтез можно рассматривать как своего рода гомогенный процесс. Это объясняется тем, что роль катализатора играют группы карбонила кобальта, образующиеся в ходе реакции, растворимые в органических соединениях.

Мольные или атомные объемы составляют: водорода — 1,98, воздуха — 20,1, кислорода в соединениях — 5,48, углерода — 16,5, оксида углерода—18,9, шестичленного кольца в органических соединениях — минус 20,0.

Элементы этих групп достаточно широко распространены в природе. Практически все представители их найдены в нефтях, причем содержание Na, К, Са, Mg достаточно высоко и достигает порядка 10-4—10~3% , а в золе нефтей на эти элементы приходится до 15—20% веса. Несмотря на их широкую представительность, сведений о содержащих эти элементы органических соединениях очень мало. Это связано с тем, что щелочными и щелочноземельными элементами представлен основной катионный состав пластовых вод, их ионы с трудом отмываются от нефти и могут находиться в ионном равновесии с входящими в нефть веществами кислотной природы. Большинство исследователей приходят к выводу, что щелочные и щелочноземельные металлы присутствуют в нефтях в форме солей нефтяных кислот, фенолятов и тиофеноля-тов как в виде простых монофункциональных соединений, 'так и в виде составных частей крупных полифункциональных молекулярных агрегатов, смол и асфальтенов. Найдено, например, что 92% их в нефти С-1 присутствует в форме легко гидролизуемых нефтерастворимых соединений .

1) действие молекулярного фтора и некоторых фторидов ме-талло 5, находящихся в высшем валентном состоянии ; при Э"ом происходит главным образом замещение на фтор атомов водор эда в органических соединениях;

в неорганических соединениях в органических соединениях рн

Продукты Неорганического В органических соединениях Всего

Г. Д. Гальперн, И. К. Чудакова и М. Е. Егорушкина предложили некоторое видоизменение метода двойного сожжения применительно к определению серы и галоидов в органических соединениях, нефтях и нефтепродуктах .

Раздел III. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ, СОДЕРЖАЩИХ АЗОТ

2. Гуреев А.А., Кривова Т.И., Симановская И.Я. Влияние сераорганических соединений на коррозионную агрессивность автомобильных бензинов / Сб. Химия серо-органических соединении, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах // М.: Высшая школа, 1968, 8. с. 542.

К,ш уже указывалось выше, разделение органических соединении методом адсорбции было впервые применено русским ботаником Цветом в 1903 г.; метод основан на том, что одни компоненты легче удерживаются на поверхности адсорбента, чем другие. Для разделения нефтяных фракций в качестве адсорбентов применяют активированные глины, активированный уголь и особенно часто силикагель. Исследуемую смесь, иногда в растворе определенного растворителя, вводят в колонку с адсорбентом и после поглощения смеси добавляют в колонку дополнительное количество растворителя, служащего десорбентом. Продукт, стекающий с нива колонки, собирают равными порциями до тех пор, пока не начнет выделяться чистый растворитель. Собранные фракции освобождают от растворителя и подвергают дальнейшему изучению. Легче других компонентов десорбируются парафины и наф-тены — для их выделения применяют изопентан, изооктан;

3. Джильберт Е. Е. Сульфирование органических соединении. Пер. с англ. М., «Химия», 1969. 414 с.

Цнклоалканы определяют особое место нсфтей как в ряду природных органических соединении, так и среди каустобио-литов; их содержание в нефтях колеблется от 25 до 75% .

В настоящее время практически отсутствуют данные по кинетике процессов термического и термокаталитического разложения сера-органических соединении, содержащих в молекуле 10 и более углеродных атомов, присутствие которых можно ожидать в средней 'и высокомолекулярной частях сернистых нефтей. Несколько лет назад в отделе химии Башкирского филиала АН СССР были начаты работы по изучению кинетики и механизма каталитических превращений сернистых соединений . Изучение превращении индивидуальных сернистых соединений ведется в присутствии промышленного шарикового алюмоспликатиого катализатора в условиях, приближающихся к заводскому режиму каталитического крекинга. Серии- . стыс соединения берут в виде раствора их в нефтяных фракциях в концентрациях, близких к фактическому содержанию сернистых соединений в соответствующих нефтяных-фракциях. Изучение механизма и кинетики каталитических превращении сернистых соединений в таких условиях позволит не только получить новые данные об их свойствах и реакциях, но и даст ответ на ряд весьма важных технологических вопросов, связанных с каталитической переработкой дистиллятов сернистых нефтей.

органических соединении

В процессе термического крекинга одновременно могут быть реализованы реакции распада и конденсации, скорости протекания которых различаются. Процесс крекинга происходит по радикально-ценному механизму . Между реакциями распада органических соединении и уплотнения проходит некоторое время, поэтому, регулируя процесс соответствующим образом, можно получить значительное количество жидких и газообразных продуктов без существенного карбоидообразования, или большое количество твердых продуктов при умеренном количестве газообразных и жидких продуктов. В процессе коксования развиты реакции поликонденсации, основанные на синтезе полнареновых, асфальтено-смолистых веществ, сопровождающиеся повышением молекулярной массы одних соединений и одновременно выделением низкомолекулярных жидких и газообразных продуктов. Процессы поликонденсации реализуются как в паровой , так и в жидкой фазах.

При прокаливании коксов, в которых присутствуют различные металлооргапнческпе примеси, трансформация органических соединении серы может происходить аналогично, по кинетические закономерности, по-видимому, будут совершенно иными, поскольку константы скорости образования и распада вторичных сернистых соединений с углеродом кокса п металлооргапнческимп примесями неодинаковы.

Одним из удобных методов изучения цепного механизма реакции крекинга органических соединении и в частности длины реакционной цепи -является предварительная добавка к испытуемому веществу небольшого количества окиси азота .

Наоборот, последние лучше кислородных соединений адсорбируются активированным углем. Явления избирательной адсорбции органических соединении различными адсорбентами в настоящее время слабо изучены.