Главная -> Словарь

Органическими растворителями

Широкое развитие получит „стриппинг процесс"—выделение 100%-ного хлористого водорода, заключающийся в отпарке последнего из загрязненной органическими примесями соляной кислоты, получаемой водной абсорбацией абгазов.

/ — свежий синтез-газ; // — продукты синтеза метанола; /// — непрореагировавший синтез-газ; IV — метанол-сырец; V — легкокипящие продукты ; VI — вода с органическими примесями; VII — товарный метанол; VIII — смесь высших спиртов.

/ — продукты гидроформилирования; // — раствор кобальтовых солей; III — смесь изомасляного альдегида, пентан-гексановой фракции и воды; IV— продукты конденсации масляного альдегида; V — изомасляный альдегид на гидрирование; VI — вода с органическими примесями на сжигание; VII — бутанольно-формиатная фракция; VIII — фракция 2-этил-2-гексенала; IX — раствор солей кобальта на гидроформилирование, аль-дольную конденсацию и регенерацию; X — водород; XI — гидрогенизат на ректификацию; XII — бутанольная фракция на стадию ректификации производства бутиловых спиртов; XIII — 2-этил-1-гексанол-сырец на дегидрирование; XIV — кубовый остаток на сжигание; XV — фракция углеводородов; XVI — смесь 2-этил-1-гексанола и 4-метил-2-этил-1-пентанола; XVII — товарный 2-этил-1-гексанол.

ся большим выделением тепла. Разложение П. в., легко переходящее во взрыв, может быть вызвано действием света, радиации, нагреванием,. ударом, малейшим загрязнением органическими примесями, окислами и солями тяжелых металлов . Безводная П. в. устойчива лишь при О °С.

Кинетика деструкции боковых цепей, в том числе содержащих серу, и повторного их взаимодействия с углеродом или металло-органическими примесями с образованием новых, более стойких промежуточных соединений, имеет решающее значение при выборе оптимальных режимов одного из важнейших этапов процесса облагораживания нефтяного углерода — обессеривания, а также для изучения процесса графитации.

Продукты реакции разбавляют водой и отгоняют из них ацетон и непрореагировавший изопропйловый спирт. Перекись водорода, получающаяся в виде 6—10%-ного водного раствора, загрязнена органическими примесями и требует очистки, например, путем превращения ее в перекись кальция .

Кинетика деструкции боковых цепей, в том числе содержащих серу, и повторного их взаимодействия с углеродом или металло-органическими примесями с образованием новых, более стойких промежуточных соединений, имеет решающее значение при выборе оптимальных режимов одного из важнейших этапов процесса облагораживания нефтяного углерода — обессеривания, а также для изучения процесса графитации.

Кинетика деструкции боковых цепей, в том числе содержащих серу, и повторного их взаимодействия с углеродом или металло-органическими примесями с образованием новых, более стойких промежуточных соединений, имеет решающее значение при выборе оптимальных режимов одного из важнейших этапов процесса облагораживания нефтяного углерода — обессеривания, а также для изучения процесса графитации.

нерастворимыми в ней органическими примесями. Подобные загряз-

Процесс загрязнения масла органическими примесями можно разделить на три стадии.

Применительно к низкотемпературному режиму работы карбюраторного двигателя на первой стадии загрязнение масла органическими примесями происходит за счет их интенсивного выделения при сгорании топлива и масла, попавшего в камеру сгорания, и последующего резкого охлаждения при контакте с холодными стенками гильзы цилиндра. Образовавшиеся продукты внедряются в масляную пленку на гильзе цилиндра и загрязняют ее. Одновременно здесь имеет место •окисление нестабильных углеводородов самого масла. На I стадии в масло поступает до 40% органических примесей.

Наибольшее распространение получижи методы обезжиривания органическими растворителями , щелочными и кислотными растворшми и эмульсионными составами{

Этиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 78,3°. Температура кипения 96%-ного спирта 78,2°. Этиловый спирт образует азеотропные смеси со многими органическими растворителями. В табл. 83 приведены некоторые такие смеси. Обезвоживание технических спиртов может осуществляться азеотропной перегонкой. Для этой цели применяют или бензол, который образует тройную азеотропную смесь из 18,5% вес. спирта, 74,1% бензола и 7,4% воды, кипящую при 64,9°, или три-хлорэтилен, дающий тройную азеотропную смесь, содержащую 64,9 объомн. части трихлорэтилена, 6,8 объемн. части воды и 23,8 объемн. части этилового •спирта и кипящую при 67,2°.

Большую часть кислот можно выделить экстрагированием органическими растворителями, например эфиром. Выделенные кислоты состоят почти на 80% из кислот С)—Cs и на 20% из кислот GS—Сю; правда, эти цифры сильно колеблются в зависимости от условий окисления.

Окись пропилена смешивается с обычными органическими растворителями неограниченно. В воде при 20 °С растворяется 40,5 вес. % окиси пропилена, а в окиси пропилена растворяется при 20 °С 12,8 вес. % воды. При более низких температурах выкристаллизовывается гидрат С3Н60-16Н20 . При повышенном давлении образуются азеотропные смеси с минимальной температурой кипения, например при 3,1 кгс/см2 с 0,1 % воды и при 5,2 кгс/см2 с 0,2% воды.

2. Процессы очистки газов методом физической абсорбции «нежелательных» соединений органическими растворителями: про-пиленкарбонатом, диметиловым эфиром полиэтиленгликоля , N-метилпирролидоном и др. Они основаны на физической абсорбции, а не на химической реакции, как хемосорбцион-ные процессы.

При высоком парциальном давлении «нежелательных» соединений для реализации процессов очистки газов органическими растворителями требуются, как правило, меньшие капитальные и эксплуатационные затраты, чем для реализации аминовых хемо-сорбционных процессов, так как поглотительная способность органических растворителей возрастает примерно пропорционально парциальному давлению кислых газов и других «нежелательных» соединений. Регенерация физических абсорбентов протекает во многих случаях без подвода тепла за счет снижения давления в системе.

3. Процессы очистки газов от «нежелательных»'соединений растворителями, представляющими собой смесь водного алкано-ламинового раствора с органическими растворителями — сульфо-ланом, метанолом и др. Они основаны на физической абсорбции «нежелательных» соединений органическими растворителями и химическом взаимодействии с алканоламинами, являющимися активной реакционной частью абсорбента. Эти процессы сочетают в себе многие достоинства химической и физической абсорбции. Их можно использовать для тонкой комплексной очистки газов от сероводорода, СО2, RSH, COS и CS2.

Для измерения температуры ниже —30° С применяют термометры, заполненные органическими растворителями.

размера, чем у обычных кранов. Если внутри газовой пипетки или другого прибора давление газа близко к атмосферному, краны смазывают глицерином или ланолином. Если в приборе создается разрежение, то газовые краны смазываются специальной, так называемой вакуумной, смазкой. Перед смазкой краны тщательно промывают органическими растворителями для удаления жирных веществ и сушат. После этого пробку крана слегка нагревают, покрывают тонким слоем смазки, вращают в муфте в одном направлении до тех пор, пока не исчезнут полоски и шлиф не станет совершенно прозрачным.

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующихся сульфокислот . Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости или она может быть легко переведена в парообразное состояние и перед введением в еульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом или хлорсульфоновой кислотой , а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом . При производстве сульфонил-хлоридов в промышленности растворители не применяются; в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды . Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлори-стый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса.

Рис. 48. Схема установки для выделения ацетилена абсорбцией водой и органическими растворителями: