Главная -> Словарь

Органическим соединениям

В результате реакции алифатических сульфохлоридов с сернистым натрием, растворенным в метиловом спирте, получают тиоеульфо-кислый натрий и поваренную соль. Соли тиосульфокислот, особенно высокомолекулярных парафинов, легко растворяются в метиловом спирте, в то время как хлористый натрий выпадает из раствора. После отфильтровывания последнего, отгонки метилового спирта, растворения в воде и подкисления получают сульфиновую кислоту и серу. В противоположность сульфокислотам сульфиновые кислоты труднорастворимы в воде и могут быть извлечены органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Для ректификации смеси ксилолов с высококипящим органическим растворителем в количестве 6,5% на сырье с выходом дистиллята порядка 93% в работе предложено использовать двухколонную схему ео связанными тепловыми потоками .

Рис. IV-44. Схема ректификации смеси ксилолов с органическим растворителем :

Параметры технологического режима процесса разделения смеси ксилолов с органическим растворителем приведены ниже:

свободная энергия испарения свободная энергия взаимодействия с водой свободная энергия взаимодействия с органическим растворителем электроотрицательность* * *

Как видно, уже в присутствии 0,016 моль/л сульфида натрия скорость окисления меркаптида уменьшается вдвое и при дальнейшем увеличении концентрации не изменяется. Следовательно, попадание сероводорода в щелочной раствор катализаторного комплекса приводит к ингибированию каталитического окисления меркаптидов и этот факт следует учитывать при разработке. Ингибирование, по-видимому, связано с образованием координацонно-насыщенных комплексов между катализатором, органическим растворителем и сульфидом натрия .

Контактирование ведется в трубчатом реакторе из нержавеющей стали, съем тепла осуществляется высококипящим органическим растворителем. Контактный газ охлаждается в рекуперационном холодильнике свежим газом, а затем в водя_ ном холодильнике. Окись этилена абсорбируется водой по давлением, поддерживаемым в контактном аппарате; непроре агировавшие газы возвращаются в контактный аппарат.

Полученный водный раствор содержит 20 — 30% акриловой кислоты с примесью уксусной кислоты. Для выделения целевого продукта применяют экстракцию достаточно низкокипящим органическим растворителем. Его отгоняют из экстракта и возвращают на извлечение, а при ректификации остатка получают акриловую и уксусную кислоты. Сообщается о выходе акриловой кислоты 80 — 85% по пропилену.

Бекмановскую перегруппировку оксима проводят в реакторе 6 цикле иного типа, снабженном циркуляционным насосом и мощным холодильником 7. Олеум вводят в циркулирующую смесь перед насосом, рециркулирующую жидкость — в тангенциальном направлении циклона, помещенного внутри реактора, а оксим — по его осевому направлению. Все это создает условия для интенсивного перемешивания реагентов и безопасной работы, обычно не сопровож-даюшейся выбросами смеси и перегревами. Полученная масса стекает крез боковой перелив в нейтрализатор 8, куда вводят необходимое количество аммиачной воды. Во избежание перегревов и гидрслиза полученного лактама ведут нейтрализацию при 40— 50 °С, что достигается циркуляцией смеси через выносной холодильник 9. Нейтрализованная масса стекает в сепаратор 10, где водный сульфат аммония отделяют от так называемого лактамного масла. Лактам растворим в водном сульфате аммония, и во избежание потерь лактама проводят дополнительную его экстракцию из сульфата аммония органическим растворителем .

реагентов и побочных продуктов. Дальнейшая задача состоит в выделении капролактама высокой чистоты. Первая стадия — экстракция лактама органическим растворителем и реэкстракция из органического раствора водой, осуществляемые в экстракторах роторного типа. При использовании трихлорэтилена его подают в верхнюю часть экстрактора 11, а лак» тамное масло — в нижнюю. Воду вместе с растворенными в ней примесями удаляют с верха аппарата, а органический слой с низа экстрактора 11 направляют в реэкстрактор 12, где лактам растворяется в воде и отделяется от примесей, растворимых в трихлор-этилене. Последний выводят с низа реэкстрактора и направляют на регенерацию .

Метод прямого, или объемного титрования . Основан на прямом титровании навески нефти, предварительно разбавленной органическим растворителем . Применяется потенциомет-рическое титрование азотнокислым серебром. Большим недостатком метода является его чувствительность к сероводороду и меркаптанам. В присутсвии этих соединений либо полностью невозможно проведение потенциометрического титрования, либо существенно увеличивается ошибка в определении солесодержания. По этой причине с увеличением в общем объеме добычи нефти доли сернистых нефтей метод прямого титрования применяется все реже. Химические методы измерения солесодержания являются лабораторными методами и плохо поддаются автоматизации.

Этим требованиям более полно удовлетворяют и потому нашли преобладающее применение неионогенные деэмульгаторы. Они почти полностью вытеснили ранее широко применявшиеся малоактивные ионоактивные, в основном ,анионоактивные деэмульга — тсры,такие, как отечественные НЧК. Их расход на установках обссоливания нефти составлял десятки кг/т. К тому же они биологически не разлагаются и применение их приводило к значительным загрязнениям водоемов. Неионогенные ПАВ в водных растворах не распадаются на ионы. Их получают присоединением окиси алкилена к органическим соединениям с подвижным атомом водорода, то есть содержащим различные функциональные группы, такие,как карбоксильную, гидроксильную, аминную, амид — ную и др. В качестве таковых соединений наибольшее применение Не шли органические кислоты, спирты, фенолы, сложные эфиры, aiv ины и амиды кислот.

воляет судить об адсорбционной способности по отношению к воде и органическим соединениям.

Проверка формулы по четыреххлористому углероду, бензолу и другим химически чистым органическим соединениям показала, что отклонения расчетной величины вязкости от экспериментальной не превышают 2,8%. Лишь отсутствие точных сведений о величинах w и е препятствует широкому применению этой формулы для определения вязкости минеральных масел при заданной температуре.

В условиях хранения окисление топлива происходит в жидкой фазе под действием кислорода воздуха. При этом содержащиеся в топливах парафиновые и нафтеновые углеводороды почти не подвергаются действию кислорода — главная роль в снижении стабильности топлив принадлежит органическим соединениям, содержащим кислород, серу и азот, и ненасыщенным углеводородам. Кислород активно взаимодействует с алкилароматическими углеводородами, имеющими ненасыщенные боковые цепи. Основными продуктами этого взаимодействия являются спирты, карбонильные соединения и другие вещества, которые в дальнейшем образуют смолы; причем окси-кислоты и смолы кислотного характера ускоряют дальнейшее окисление, а нейтральные смолы его тормозят.

Существенными недостатками МЭА являются его относительно высокая реакционная способность по отношению к органическим соединениям серы, содержащимся в газе, и высокая коррозионная активность его растворов. Отмечено , что реакция МЭА с H2S может протекать в присутствии следов кислорода с образованием нерегенерируемого соединения -тиосульфата этаноламина:

Сернистые соединения вследствие их корродирующего действия на металлы, а также неприятного запаха и токсичности рассматривались лишь как вредные компоненты нефтепродуктов. Поэтому одной из главных задач очистки нефти и ее дистиллятов являлось возможно полное освобождение их от сернистых соединений. За последние 20 лет положение в этом отношении почти не изменилось. К сера-органическим соединениям по-прежнему относятся лишь как к компонентам нефти, ухудшающим технические свойства углеводородных фракций, и не рассматривают их как возможные источники химического сырья. При использовании этого сырья не только откроются новые пути более полной и целесообразной утилизации нефти, но и появятся неизвестные в настоящее время в технике и в природе направления синтеза сераорганических соединений, которые обладают комплексом ценных для практического применения свойств . Было проверено действие концентратов сераорганических соединений из южноузбекистанских нефтей как инсектисидов . Опрыскивание водной эмульсией таких концентратов хлопчатника, пораженного паутинным клещи-ком, дало положительный эффект.

Практическое значение реакции Рёлена состоит в том, что она дает возможность удивительно просто получать из олсфинов альдегиды, которые принадлежат it органическим соединениям, обладающим большой реакционной способностью, и являются исходными веществами для получения многочисленных промышленных продуктов. Развитию промышленного использования алифатических альдегидов, особенно имеющих большой молекулярный вес, мешает то, что их трудно выделять из реакционной смеси в производственных условиях. При этом значительное количество альдегидов теряется в виде продуктов полимеризации и конденсации.

«Напишите введение к новому учебнику органической химии и используйте данную возможность для изложения своих взглядов на существующие тенденции в развитии этой науки». Мною был получен всего один ответ, который начинался следующим образом: «Только вследствие настойчивых просьб моих студентов и коллег я взялся за перо, чтобы добавить еще одну книгу к и без того уже слишком большому числу учебников органической химии». Далее этот ученый начал сетовать на чрезмерные затруднения в изложении сведений о соединениях ароматического ряда, гетероциклических соединениях и т. д. и т. п., что только смущает начинающего, и решил посвятить свою книгу органическим соединениям, в которых углерод ведет себя прилично как четырехвалентный насыщенный атом.

Проверка формулы была произведена ее автором по четырех-хлористому углероду, бензолу и другим химически чистым органическим соединениям. Отклонения расчетной величины вязкости от опытного значения не превышали 2,8%. Лишь отсутствие точных сведений о величинах со п е препятствует широкому применению этой формулы для вычисления вязкости минеральных масел.

Химикам все же удалось обнаружить реакцию, в которой бакибол ведет себя аналогично другим ненасыщенным органическим соединениям. Оказалось, что он, подобно олефинам, способен образовывать л--комплексы с переходными металлами и даже вытеснять этилен из нольвалентного комплекса платины184.

кость ХАД-2 по неполярным органическим соединениям не-