Главная -> Словарь

Органического растворителя

При эксплуатации жидкого кислорода недопустимо применять смазки и масла органического происхождения вследствие опасности взрывов.

Для увеличения эффективности концентрированной азотной кислоты как окислителя, а также повышения термической стабильности ее часто применяют в смеси с четырехокисью азота . Кислоту, содержащую до 20% окислов азота, называют «красной дымящей азотной кислотой». Это тяжелая жидкость оранжево-бурого цвета, которая сильно дымит на воздухе вследствие выделения бурых паров двуокиси азота. К основным недостаткам азотной кислоты следует отнести коррозионную агрессивность по отношению к большинству металлов, способность разрушать многие материалы органического происхождения, ядовитость.

2.3. Основные положения теорий органического происхождения твердых горючих ископаемых......................................................................................... 49

2.3. Основные положения теорий органического происхождения твердых горючих ископаемых

Таким образом, имеющиеся на сегодня результаты химических, геохимических, биологических и космических исследований более чем достаточно, чтобы присудить концепции органического происхождения нефти научно аргументированной теории. Те немногие геологические факты, которые пока трудно объяснимы с позиций этой теории, например, обнаружение нефти вне осадочных пород, следует рассматривать как исключительные, учитывая слож — носгь и многообразие химического синтеза от исходной биомассы до природной нефти и использовать их для установления более полной картины в рамках органической теории происхождения не только нефти, но и каустобиолитов в целом.

Аналогичные результаты были получены в результате экспериментального моделирования процессов нефтеобразования при геохимических исследованиях . В качестве исходных веществ для этих целей были приняты природный кероген и асфальтены. Кероген, как известно, в соответствии с осадочно-миграционной теорией органического происхождения нефти, представляет собой конечный продукт превращений органического вещества в осадочных породах. Это труднорастворимое органическое вещество, находящееся в комплексе с неорганической составляющей, представленной обычно глинистыми минералами и образующее „геополимер". По установившимся представлениям из керогена в результате длительных многостадийных процессов в осадочных поро-

Процесс дендритной кристаллизации ряда веществ неорганического и органического происхождения был глубоко исследован, систематизирован и описан Д. Д. Саратовкиным и им, были сформулированы основные положения механизма этого процесса. Нами также изучались явления дендритной кристаллизации парафинов . Сущность и механизм процесса! дендритной кристаллизации применительно к парафинистым нефтяным продуктам и к растворам парафина вообще с учетом общих представлений, предложенных Д. Д. Саратовкиным, сводится к следующему.

Поэтому лорфирини рассматривается как один из наиболее ввсых доводов э пользу органического происхождения нефти. Не исключена возможность и практического использования азотистых соединений нефти.

Элементы V, Р, К, Hi, 3 входят в состав гивотшх и растительных организмов « Эю является доводом в пользу органического происхождения нефти.

В частности, кислые смолы, полученные в результате очистки нефтяного керосина из Галиции, по данным Пилата и Штаркеля,2 имеют следующий состав: от 10 до 30% смол органического происхождения, от 50 до 63% свободной HzSCXt, 8% серной кислоты в виде сульфосоединений.

Оптическая активность нефти остается на сегодня одним из наиболее веских аргументов в пользу органического происхождения этой последней . Действительно, проведенные исследования показали, что оптически активное органическое соединение получается или прямо из оптически активного исходного материала, связанного генетически с растительным или животным миром, или при том или ином участии такого материала.

Удаление образовавшейся серной кислоты химическими способами также рассматривается как метод завершения реакции хлорсульфирования. В этой связи найдено , что выход бензолсульфонилхлорида можно повысить от 70 до 90% сочетанием применения избытка кислоты и хлористого натрия; последний связывает серную кислоту с образованием сульфата натрия и хлористого водорода. Дальнейшее усовершенствование было достигнуто путем совместного применения хлористого натрия и такого инертного органического растворителя, как четыреххлористый углерод, который лучше добавлять во время реакции, чем после выливания реакционной смеси на лед с целью экстрагирования сульфонилхлорида.

При проведении реакции в водпой среде часто образуется сложная смесь продуктов, и получаются недостаточно хорошо выраженные осадки. Повышение температуры реакции выше комнатной также приводит к образованию нежелательных побочных продуктов. В щелочном растворе олефины не присоединяются к ртутной соли; с другой стороны, в присутствии кислоты олефиновые комплексы легко разрушаются с выделением исходных олефинов. Реакция лучше всего проходит в нейтральной среде л растворе органического растворителя. Растворители могут частично принимать участие в реакции или только изменять ее скорость. Чаще всего в качестве реагента применяют уксуснокислую ртуть в растворе метилового спирта.

суснокислой ртутью в метиловом спирте легко изолируются после отгонки в вакууме растворителя и не вступивших в реакцию углеводородов. После перегонки остается масло, которое быстро затвердевает; продукт затем перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты или другого органического растворителя. Некоторые продукты взаимодействия ртутных солей с олсфинами — кристаллические вещества, перегоняющиеся в вакууме беи разложения.

Кубовый остаток колонны 3 содержит фенол, дифенилолпропан и побочные вещества. Фенол отгоняют в вакуум-ректификационной колонне 5 и возвращают в реактор. Из оставшейся смеси выделяют дшренилолпропан — перекристаллизацией из органического растворителя. Для этого смесь растворяют и кристаллизуют при охлаждении, отделяя выпавшие кристаллы дифенилолпропана на центрифуге 8.

мость юследнего в концентрированном водном сульфате аммония снижается, но все же остается значительной. Вследствие этого обработка свежего циклогексанона частично отработанным сульфатом гидроксиламина кроме вышесказанного имеет еще то преимуществе, что избыточное количество кетона экстрагирует оксим из водпо-:ульфатного слоя, снижая потери оксима с сульфатом аммония. Дополнительно к этому применяют экстракцию оксима из раствора :ульфата аммония, выходящего из сепаратора 2, при помощи цикло)ексанона или органического растворителя .

Процесс гидрирования смеси 2,4- и 2,6-динитротол,уола осуществляют в среде органического растворителя при температуре 100— 170 °С, давлении 5—10 МПа с применением суспензированных катализаторов; никеля Ренея, платины или палладия на угле и др. Выход диамина достигает 95—97%.

агентом и поступает в реактор 7, где гидрируется в толуилендиамин в среде органического растворителя и в присутствии суспензированного катализатора. Продукты реакции охлаждаются в холодильнике 8 и направляются в сепаратор высокого давления 9, в котором происходит разделение гидрогенизата и водорода, возвращаемого в рецикл. Гидрогенизат, содержащий растворитель, воду, толуилендиамин, катализатор и высококипящие побочные продукты, выходит снизу сепаратора, проходит фильтр 10 и поступает в ректификационный блок, состоящий из трех колонн 11, 12, 13, на которых последовательно выделяются растворитель, направляемый затем в рецикл, вода и толуилендиамин. Катализатор после фильтра 10 возвращается в реактор гидрирования. Рафинированный толуилендиамин, выделяемый из продуктов реакции верхним погоном колонны 13, поступает в форконтактор 19, где он растворяется в о-дихлорбензоле и обрабатывается сухим хлористым водородом, поступающим со стадии фосгенирования из абсорбера 17. Получаемая суспензия дигидрохлорида толуилендиамина в о-дихлорбензоле направляется затем в реактор 20, где

1. Найдена цветная капельная реакция на акридин при взаи-•модействии с раствором четыреххлористого олова в среде органического растворителя.

Разработка газовой хроматографии велась также и в других странах. Промышленные образцы газовых хроматографов стали появляться в Англии и в США, начиная с 1955 г. Большой шаг вперед был сделан в этой области в 1952 г., когда А. Джемсом и А. Мартином в Англии был разработан метод газожидкостной хроматографии. Этот метод отличается от газовой адсорбционной хроматографии тем, что адсорбент пропитывается тончайшим слоем того или иного органического растворителя. Подбирая растворитель в зависимости от состава анализируемого вещества, оказалось возможным разделять на индивидуальные компоненты очень сложные смеси предельных и непредельных углеводородов, а также смеси разнообразных других органических соединений.

А. Мартин, М. Голей, Р. Скотт и Д. Дести в Англии разработали в 1957 — 1960 гг. метод капиллярной хроматографии. Вместо колонки с адсорбентом в этом случае применяется длинный капилляр из стекла или из меди, внутренний диаметр которого составляет 0,2 мм. Стенки этого узкого канала покрыты тонким слоем органического растворителя, например сквалана . Длина капилляра, свернутого в спирали, составляет несколько десятков метров. Наибольшей разделительной способностью обладают очень

Е. Растворимость углеводородов, составляющих фракцию нефти, в Полярных растворителях зависит от влияния полярных и в еще большей степени от дисперсионных сил. Только при использовании такого растворителя, как жидкий S0a, можно ожидать преимущественного влияния полярных сил. Иными словами, можно сказать, что функциональные группы полярного органического растворителя могут вызывать влияние полярных сил