Главная -> Словарь

Ориентировочно определить

Низкотемпературные свойства. В отличие от бензинов в состав дизельных топлив входят высокомолекулярные парафиновые углеводороды нормального строения, имеющие довольно высокие темпера — туры плавления. При понижении температуры эти углеводороды вы — падают из топлива в виде кристаллов различной формы, и топливо мутнеет. Возникает опасность забивки топливных фильтров кристаллами парафинов. Принято считать, что температура помутнения характеризует нижний температурный предел возможного применения дизельных топлив. При дальнейшем охлаждении помутневшего топ — лива кристаллы парафинов сращиваются между собой, образуют пространственную решетку, и топливо теряет текучесть. Температура застывания — величина условная и используется для ориентировочного определения возможных условий применения топлива. Этот пока штель принят для маркировки дизельных топлив на следующие 3 марки: летнее , зимнее и аркпетеское)!^^ менее — 55 °С). Применимы для улучшения низкотемпературных свойств дизельных топлив следующие 3 способа:

Понижение теплоты сгорания мазута в зависимости от степени его обводнения показано в табл. 4. 22 . Для быстрого ориентировочного определения теплоты сгорания обводненного топлива удобно пользоваться рис. 4. 2.

Для ориентировочного определения некоторых характеристик огнеопасности в взрывоопасное™ газов и жидкостей могут использоваться формулы:

Для ориентировочного определения диаметра колонны DK используется выражение

В нефтяных лабораториях к перегонке из колбы с дефлегматором прибегают сравнительно редко. Дефлегматором пользуются при регенерации различных растворителей, применяющихся в лабораторной технике, а иногда для ориентировочного определения содержания бензиновых фракций в нефти или каком-либо полупродукте. В последнем случае перегонка производится следующим образом. В металлическую или стеклянную круглодонную колбу с небольшой шейкой и различной емкости , установленную в воронке Бабо, заливают определенное количество исследуемого продукта. При помощи хорошо пригнанной пробки в шейку колбы вставляют дефлегматор с таким расчетом, чтобы нижний конец трубки дефлегматора вошел в шейку на 1/2 ее высоты. Затем в дефлегматор вставляют термометр так, чтобы нижний край отводной трубки находился на одном уровне с верхним краем ртутного шарика. Отводную трубку дефлегматора укрепляют в трубке холодильника на хорошо пригнанной пробке. Форштос холодильника опускают в приемник, погруженный в баню со льдом, и обертывают в месте соединения кусочком ваты. Предварительно подготовляют несколько сухих и чистых приемников для собирания фракций; эти приемники должны быть тщательно взвешены и пронумерованы. Для устойчивости шейку колбы прикрепляют к штативу держателем.

700 °С, 0,5—7 МПа , 0,3—17 ч"1 и мольном отношении водород : сырье 4,4—18. Эта зависимость может быть использована для ориентировочного определения выхода бензола при данных условиях проведения реакции .

смотрен боковой отвод. Чтобы преградить поток паров по боковому отводу и устроен гидравлический затвор. Дефлегматор Глинского удовлетворительно работает до температуры паров не выше 150° С. При более высоких температурах дефлегматор заливается флегмой. По этой причине дефлегматоры типа Глинского в нефтяных лабораториях употребляют только для отгона растворителей или для грубо ориентировочного определения содержания бензиновых фракций в нефти.

невшего топлива кристаллы парафинов сращиваются между собой, образуют пространственную решетку, и топливо теряет текучесть. Температура застывания — величина условная и используется для ориентировочного определения возможных условий применения топлива. Этот показатель принят для маркировки дизельных топлив на следующие 3 марки: летнее , зимнее и арктическое . Применимы для улучшения низкотемпературных свойств дизельных топлив следующие 3 способа:

Для ориентировочного определения времени окисления при получении битума с требуемой температурой размягчения удобно пользоваться кривой окисления, которая выражает зависимость температуры размягчения окисляемого продукта от продолжительности окисления. Строя по ходу окисления такую кривую, можно более или менее точно предопределить температуру размягчения последующей пробы битума. Зависимость температура размягчения от

. Весьма скуден объем опубликованных данных, позволяющих судить о положении на фазовой диаграмме кривой солидуса. Для ориентировочного определения метрики этой кривой в области высоких содержаний формальдегида могут быть использованы данные Уокера о температурах плавления параформа с различным содержанием воды .

Точки пересечения изобар температур кипения на фазовой диаграмме с кривой ликвидуса отвечают началу выделения твердой фазы нз кипящего раствора . В соответствии с правилом фаз, в этих точках система теряет одну степень свободы и превращается в моновариантную, т. е. изобары превращаются в прямые, параллельные оси абсцисс. Эти горизонтальные отрезки продолжаются до кривой солидуса. Однако на практике, ввиду замедленного протекания реакций образования высших, нерастворимых в воде полиоксиметиленгидратов , кипящий свежеприготовленный раствор, фигуративная точка состава которого расположена между кривыми ликвидуса и солидуса, может в течение некоторого времени оставаться гомогенным, причем температура кипения такого «пересыщенного» раствора будет выше той, которая установится после завершения всех превращений в растворе и выпадения осадка полимера. Отрезки кривых отвечающих ме-тастабильному равновесию , на рис. 44 обозначены пунктиром. Между правой ветвью кривой солидуса и ординатой, соответствующей 100% формальдегиду, располагается область двухфазного равновесия твердая фаза — пар, т. е. область, в которой происходит возгонка полиоксиметиленгидратов и обратный процесс непосредственного превращения паров в твердый полимер. Для ориентировочного определения положения изобар в этой области могут быть использованы данные о давлении паров формальдегида над полимером типа параформа. Для нахождения приближенных величин этого давления Уокер рекомендует 146

Если даже отсутствуют опубликованные данные по интересующей трехкомпонентной системе, то зачастую их можно приближенно рассчитать на основании данных пэ взаимной растворимости растворителя и каждого компонента в отдельности. Проводятся кривые линии, как на рис. 2—4 или 5—6, соединяющие известные точки на сторонах треугольника. Если неизвестны данные о бинарной растворимости, то их можно ориентировочно определить, зная, насколько градусов температура системы выше или ниже критических температур растворимости растворителя с другими компонентами.

Используя изложенные выше зависимости, можно ориентировочно определить- выход битума при перегонке, его основные свойства и необходимые для перегонки температуры. Это позволяет оценить пригодность нефти для производства остаточных битумов.

Коксуемость можно ориентировочно определить, исходя из данных по групповому составу сырья. Основными коксообразую-щими веществами являются асфальтены и смолы. Выход кокса из асфальтенов составляет 57—75,5%, из силикагеле-1вых смол 27—31% и из масел 1,2—6,8%.

Вычислено было также изменение теплосодержания при 25° с условием, что ДСР во всех случаях мало или равно нулю. Это давало возможность ориентировочно определить изменения теплосодержания системы, происходящие при температуре реакции.

Используя изложенные выше зависимости, можно ориентировочно определить выход битума при перегонке, его основные свойства и необходимые для перегонки температуры. Это позволяет оценить пригодность нефти для производства остаточных, битумов.

Коксуемость можно ориентировочно определить, исходя из данных по групповому составу сырья. Основными коксообразую-щими веществами являются асфальтены и смолы. Выход кокса из асфальтенов составляет 57—75,5%, из силикагеле-.

Качества и свойства смазок. В разделе рассмотрены основные свойства смазок и методы контроля за их качеством. По значениям различных показателей можно ориентировочно определить возможную область применения смазок, а по комплексу качественных показателей — контролировать единообразие выпущенных партий.

Для определения количества необходимого адсорбента предварительно определяют примерное содержание ароматических углеводородов в Смеси. Приблизительное определение делают либо на основании показателя преломления, либо по данным предварительного анализа. Предварительный анализ состоит в том, что несколько миллилитров образца фильтруют через несколько граммов силикагеля. Такой предварительный анализ отнимает 10—15 минут. На основании этого анализа можно ориентировочно определить содержание ароматических углеводородов и объемное количество ароматических углеводородов, адсорбируемое одним граммом силикагеля. Количество требуемого адсорбента для растворов, содержащих более 20% ароматических углеводородов, можно вычислить по эмпирическому уравнению