Главная -> Словарь

Основание натуральных

1961 г. на самолете Е-166 достигнута скорость полета 2730 км/час. Имеются основания утверждать, что в ближайшие годы крейсерская скорость истребителей возрастет до 3000—3500 км/час, а потолок — до 35—40 км. Непрестанно совершенствуются стратегические и тактические бомбардировщики. В ближайшем будущем в США планируется создание стратегического бомбардировщика В-70 с крейсерской скоростью около 3500 км!час и дальностью полета более 10 000 км.

Из исторического очерка развития антиклинальной теории видно, как объясняют американские геологи эти на первый взгляд противоречащие антиклинальной теории факты. Только там, где нефть и вода находятся в одном пласте согласно антиклинальной теории, мы наблюдаем расположение их по удельному весу. Там же, где нефть попадает в сухой, ненасыщенный водою пласт, она, подчиняясь закону тяжести, займет наиболее пониженные части пласта, т. е. синклинали, или наиболее низкие части крыльев складки. Так как в пенсильванских месторождениях имеются пласты, насыщенные водою, и сухие, то мы будем наблюдать факты того и другого расположения нефти. И эти факты ни в какой мере не дают основания утверждать, что нефть при формировании залежей не претерпела никаких передвижек. Кроме того, пенсильванские месторождения представляют чрезвычайно слабо выраженные антиклинальные, или куполовидные, структуры. Собственно говоря, вся Аппалачская нефтяная область в тектоническом отношении представляет большую геосинклиналь, края которой более круто поднимаются по направлению к Аллеганским горам и более полого — по направлению к Цинциннатскому поднятию в штатах Огайо, Кентукки и Тенесси . Края этой геосинклинали, имеющей около 1200 км в длину и около 300 км в ширину, осложнены мелкой второстепенной складчатостью: куполами, струк-

Суммарное содержание разветвленных алканов в таких нефтях практически всегда выше содержания нормальных алканов, а соотношение изоалканов и нормальных алканов колеблется в пределах 1—6. Наличие в нефтях большого количества разветвленных алканов, составляющих обычно значительную долю «горба» на хромато-грамме, т. е. углеводородов, не разделяющихся методами ГЖХ, факт сам по себе весьма интересный. Имеются основания утверждать, что эти углеводороды генетически связаны с изопреноидными алканами, о чем свидетельствует графическая зависимость, приведенная на рис. 4 2.

Заслуживает внимания вопрос о природе образования фенолов, содержащихся в первичных смолах. Раньше считали, что основным источником образования этих соединений являются гумино-вые кислоты. Казаков доказал, что и другие составные части торфа могут образовать фенолы. Так, смолистая составная часть битумов при полукоксовании образует первичную смолу с 15—16% фенолов, а из лигнина получается смола, содержащая 15—18% фенолов. Следовательно, нет никакого основания утверждать, что гуминовые кислоты являются единственным источником образования фенолов при полукоксовании. Полукоксованием отдельных петрографических микрокомпонентов каменных углей установлено, что фенол получается главным образом из витрено-вых и споровых веществ и смоляных телец. Фюзен дает совсем небольшой выход первичной смолы, которая содержит лишь следы фенолов.

Исходя из общего механизма распада поверхностных комплексов, следует предположить возможность повышения скорости обессеривания за счет интенсивного газовыделения, например при увеличении концентрации серы в исходном коксе. Для получения количественных показателей были поставлены эксперименты по обессериванию на лабораторных и промышленных образцах кокса. Обессеривание коксов с разной исходной сернистостыо 'Показано на рис. 67. Глубина обессеривания более сернистого образца всегда больше, чем менее сернистого. Поскольку чем выше в коксе исходное содержание серы, тем большая ее часть удаляется за одно и то же время, есть основания утверждать, что условия обессеривапия высокосернистых коксов должны быть примерно такими же, как и для коксов, получаемых из остатка сернистых нефтей.

Как видно из рис. 62, чем выше в коксе исходное содержание серы, тем большая ее часть удаляется за одно и то же время. Поэтому есть основания утверждать, что условия обессеривания высокосернистых коксов должны быть примерно такими же, как и для коксов, получаемых из остатка сернистых нефтей.

Во второй половине XIX в. в связи с быстрым развитием промышленности, возникновением нефтепромыслов на юге России повысился интерес ученых и предпринимателей к районам с признаками нефтеносности на обширной территории между Волгой и Уралом. Исследовавший Поволжье в 1863 г. по поручению Ученого комитета Корпуса горных инженеров профессор Г. Д. Романовский так оценивал перспективы нефтеносности Урало-Поволжья: «Никто не докажет и не имеет основания утверждать, что отделяющееся по каплям на поверхность горное масло не заслуживает внимания для разведок и не составляет признака богатых подземных его скоплений». Г. Д. Романовский первым предположил, что нефть находится в девонских или каменноугольных отложениях, пермские отложения следует принимать только как приемники «горного масла», поступающего туда по трещинам.

Исходя из общего механизма распада поверхностных комплексов, следует предположить возможность повышения скорости обессеривания за счет интенсивного газовыделения, например при увеличении концентрации серы в исходном коксе. Для получения количественных показателей были поставлены эксперименты по обессериванию на лабораторных и промышленных образцах кокса. Обессеривание коксов с разной исходной сернистостью показано на рис. 67. Глубина обессеривания более сернистого образца всегда больше, чем менее сернистого. Поскольку чем выше в; коксе исходное содержание серы, тем большая ее часть удаляется за одно и то же время, есть основания утверждать, что условия обессеривания высокосернистых коксов должны быть примерно такими же, как -и для коксов, получаемых из остатка сернистых нефтей.

Как видно из рис. 62, чем выше в коксе исходное содержание серы, тем большая ее часть удаляется за одно и то же время. Поэтому есть основания утверждать, что условия обессеривания высокосернистых коксов должны быть примерно такими же, как и для коксов, получаемых из остатка сернистых нефтей.

Во второй половине XIX в., в связи с быстрым развитием промышленности, возникновением нефтепромыслов на юге России повысился интерес ученых и предпринимателей к районам с признаками нефтеносности на обширной территории между Волгой и Уралом. Исследовавший Поволжье в 1863 г. по поручению Ученого комитета Корпуса горных инженеров профессор Г. Д. Романовский так оценивал перспективы нефтеносности Урало—Поволжья: «.Никто не докажет н не имеет основания утверждать, что отделяющееся по каплям на поверхность горное масло не заслуживает внимания для разведок н не составляет признака Богатых подземных его скоплении*.

Исходя из общего механизма распада поверхностных комплексов, следует предположить возможность повышения скорости обессеривания за счет интенсивного газовыделения, например при увеличении концентрации серы в исходном коксе. Для получения количественных показателей были поставлены эксперименты по обессериванию на лабораторных и промышленных образцах кокса. Обессеривание коксов с разной исходной сернистостью показано на рис. 67. Глубина обессеривания более сернистого образца всегда больше, чем менее сернистого. Поскольку чем выше в; коксе исходное содержание серы, тем большая ее часть удаляется за одно и то же время, есть основания утверждать, что условия обессеривания высокосернистых коксов должны быть примерно такими же, как -и для коксов, получаемых из остатка сернистых нефтей.

водорода остается е молей и образуется хе молей монохлорпро-изводных и —^7 молей дихлорпроизводных .

где е — основание натуральных логарифмов; Л — обратная 0СР величина:

Зависимость скорости синтеза от температуры приблизительно одинакова для всех катализаторов; энергия активации находится в пределах 20 — 25 ккал на 1 моль прореагировавшей окиси углерода. Для синтеза на Ni- и Co-катализаторах еще не найдено уравнение скорости реакции, описывающее экспериментальные данные с достаточной точностью . Для синтеза на железных катализаторах вполне удовлетворительным для широкого интервала степеней превращений и составов газов является уравнение

е — основание натуральных логарифмов; А0 — • коэффициент.

где К — константа скорости реакции; е — основание натуральных логарифмов 2,718; Т—абсолютная температура в °К ; R — газовая постоянная 1,988 кал/°С; Н •— некоторая постоянная я Е — так называемая энергия активации. Под энергией активации понимается величина повышенной энергии некоторых молекул, которые благодаря большому запасу энергии становятся активными—способными к реакции. Надо заметить, что речь идет не с всей кинетической энергии молекулы, а только о некоторой составляющей ее, например только энергии поступательного движения. Предположение о существовании активных молекул, обладающих повышенным запасом энергии, было высказано Аррениусом и оказалась чрезвычайно плодотворным. Приведенное выше уравнение позволяет находить К при различных температурах. Изменение К с температу1рой, как можно видеть, зависит от величины Е — энергии активации. Энергия активации характеризует собой реакцию, а не вещество, т. е. для одинаковых реакций, независимо от природы исходного вещества, энергия активации должна быть одинакова. Однако характер реакции меняется с изменением строения исходного вещества, и поэтому значения энергии активации даже для таких реакций, как распад парафиновых углеводородов, несколько различаются, уменьшаясь с повышением молекулярного веса углеводорода. Только для высших парафиновых углеводородов различие в значениях энергии активации делается настолько незначительным, что для них можно принять одно и то же значение .

где е«2,718 — основание натуральных логарифмов.

е — основание натуральных логарифмов; wn — предельная скорость пара в свободном сечении аппарата в м/сек; А — коэффициент; для колонн диаметром 0,4—0,6 м

где е?»2,718 — основание натуральных логарифмов.

е—основание натуральных логарифмов; wa — предельная скорость пара в сво-1 ^ бодном сечении аппарата в м/сек;

е — основание натуральных логарифмов;

Dv — коэффициент диффузии водяного пара в природном газе; е—основание натуральных логарифмов; G—массовый расход газа, кг/ч-м?; Н — влагосодержание газа, мг/м3;