Главная -> Словарь

Основание предположить

При окислении ксилольной смеси нами была выделена бензойная кислота, которая дает основание предполагать присутствие этилбензола в супсинской нефти. В настоящее время мы продолжаем исследования, целью которых является выделение п идентификация этилбензола из супспнской нефти.

ром, для того чтобы превратить их количественно в ароматические углеводороды, то для циклизации нормального октана Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ при трехкратном проведении этого углеводорода в атмосфере азота получили лишь-12% ароматических углеводородов . Есть основание предполагать, что при совместном присутствии гидроароматических и парафиновых углеводородов в условиях дегидрогениза-ционного катализа каталитическая циклизация парафиновых углеводородов сводится почти на нет.

Содержание парафино-нафтеновой фракции ОВ в каждой нефтемате-ринской толще колеблется, поэтому трудно установить какие-либо кор-релятивы между нефтью и генерировавшим ее ОВ по количеству парафино-нафтеновой фракции. Ясно только одно — подавляющее количество парафино-нафтеновых УВ, которые генерировались ОВ, наследуется нефтью. В ОВ остается лишь небольшая часть этих фракций. Содержание ароматических УВ в нефтях и в ОВ близкое. Так, в нефти I группы столько же ароматических УВ, сколько и в ОВ нижнетриасовой терригенной нефтематеринской толще . С глубиной количество ароматических УВ в ОВ пород возрастает. В среднетриасовои терригенно-карбонатной толще содержание ароматических УВ в нефтях и в ОВ пород также почти идентично, а в среднетриасовои карбонатной нефтематеринской толще в нефти аренов на 5-10 % больше, чем в ОВ. Приведенные данные дают основание предполагать, что нефти лишь частично наследуют ароматические УВ. Как и в случае парафино-нафтеновых УВ, нельзя определенно говорить о процентах парафино-нафтеновых и ароматических УВ, эмигрирующих из НМТ. Особенности условий генерации

Трактовка кинетических данных для гетерогенной каталитической реакции, протекающей на пористом катализаторе, всегда осложняется явлением диффузии внутрь пор и из них. Андерсон были проведены исследования в области синтеза фосфор- и серусодержащих соединений путем взаимодействия сульфида фосфора с непредельными углеводородами , а также с полимерами непредельных углеводородов. Результаты анализа продуктов синтеза дают" основание предполагать, что при действии сульфида фосфора на непредельные углеводороды двойная связь сохраняется, а присоединение фосфора к углеводороду идет за счет подвижного атома водорода, находящегося в а-положении к двойной связи:

Исследования выявили интересные особенности, заключающиеся в том, что во фракции до 150°, за исключением • фракции 122—150= пятнадцатого горизонта, уменьшению содержания циклопентановых углеводородов соответствует уве-.личение содержания циклогексановых углеводородов, что дает основание предположить, что гомологи циклопентана нзо-меризуются в-циклогексановые углеводороды.

2. Установлено, что уменьшению количественного содержания пятичленных нафтенов в бензиновых фракциях по горизонтам соответствует увеличение количественного содержания шестичленных нафтенов. Изучение поведения алкил-циклопентановых углеводородов в присутствии глины дает основание предположить, что в природе имеет место процесс изомеризации гомологов циклопентана в циклогексановые углеводороды.

Результаты, полученные в этом направлении, дают полное основание предположить, что в природных условиях имеет место изомеризация гомологов циклопентана в цикло-гексанозые углеводороды.

рее всего скелетной перегруппировкой. Ароматизация 2,2- и 2,3-диметилбутанов, а также наличие их в катали-затах других углеводородов, указывают на то, что эта перегруппировка не включает стадию образования пятичленного цикла. В среде водорода ароматизация гекса-нов, исключая м-гексан, идет в значительно меньшей степени, чем в гелий? В отсутствие водорода в газе-носителе участие промежуточных ненасыщенных соединений установить не удалось; при этом, однако, наблюдалось образование метилпентенов и метилциклопентенов соответственно из метилпентана и метилциклопентана. Вместе с тем в присутствии водорода возможны два механизма реакций изомеризации — С5-дегидроциклизации. Возможно, что изомеризация 2,2- и 2,3-диметилбутанов и образование малых количеств 2,3-диметилбутана из н-гексана протекают по механизму сдвига связи. Изомерные гексаны образуются из 2-метилпентана в наибольшем количестве при содержании в газовой смеси ~50% водорода; это дает основание предположить, что следующая за изомеризацией реакция Сз-дегидроцик-лизации тормозится водородом сильнее, чем реакция гидрогенолиза пятичленного цикла. Предполагают ,

Указанные авторы утверждают, что «такой порядок реакционной способности хорошо соответствует энергиям активации при электро-фильном замещении изопропила водородом, рассчитанным по приближенному методу для орбит молекул»; это дало им основание предположить протекание реакции деалкилирования через стадию образования полярного промежуточного комплекса с кислотным центром катализатора, что еще раньше было предложено Томасом, Гринсфельдером и другими . Томас описал данный механизм посредством следующих трех стадий, где НЛ — крекинг-катализатор кислотного типа.

Эти данные создают трудности для любого простого объяснения. Большая разница в трудности переноса неопентила по сравнению с этилом дает основание предположить, что перенос идет по механизму бимолекулярного замещения. Сохранение структуры в группах /{-пропила и «mojp-бутила также подтверждает такой механизм. С другой стороны, значительное увеличение легкости реакции переноса в ряду метил