Главная -> Словарь

Основании изменения

На основании изложенного фирма Mobil разработала цилиндровое масло нового поколения Mobilgard 580 . Отличительные его особенности — его более низкая испаряемость , меньшая склонность к образованию углеродистых отложений, зна-

На основании изложенного в настоящем разделе можпо наметить следующие дополнительные условия для проектирования установок, которые обеспечат высокоэффективное использование сырья и минимальные эксплуатационные расходы на катализатор и регенерирующий воздух:

Если между сечениями / и / + dl выделим произвольный элементарный объем регенератора и обозначим температуру в этом слое Т и содержание кислорода в газах С, то на основании изложенного выше основные уравнения для стационарного режима будут следующими.

На основании изложенного следует, что из тризамещенных фенолов наилучшими антиокислительными свойствами должен обладать алкилфенол с метальным радикалом в положении 4 и грег-бутильными радикалами в положениях 2 и 6:

На основании изложенного выше материала механизм образования эмульсии воды в нефти можно представить себе следующим образом: на образовавшейся при диспергировании воды в нефти большой межфазной поверхности адсорбируются коллоидно-диспергированные в нефти вещества, обладающие некоторой поверхностной активностью и находящиеся в виде олеозоля. При концентрации на межфазной поверхности адсорбируемый олеозоль под воздействием солей электролитов, растворенных в пластовой воде, превращается в структурированный слой геля . В результате этого вокруг капелек воды в нефтяной эмульсии образуется слой студня-олеогеля, сильно сольватированного дисперсной средой — нефтью и диффузионно переходящего в золь с удалением от поверхности капелек воды.

Из полученных данных следует, что степень вымывания деэмульгатора в каждой ступени составляла около 20%, минимальное содержание деэмульгатора, необходимого для работы одной ступени 8 г/т. На основании изложенного можно предположить, что для многих нефтей необходимый расход деэмульгатора на ЭЛОУ очень небольшой: 5—10 г/т. Это подтверждается опытом работы ЭЛОУ на предприятиях ряда зарубежных стран, где расход деэмульгатора обычно составляет 3—10 г/т. Более высокие его расходы, не улучшая обессоливания нефти, могут- привести к ухудшению чистоты сточных вод и только увеличить затраты на обессо-ливание.

На основании изложенного можно сделать вывод, что изменение производительности в зависимости от плотности очень слабое и незначимое: 2,5% в пользу трамбованных шихт в первых двух сериях и 1% в пользу загрузки насыпью в двух последних сериях.

На основании изложенного принимают следующую структуру турбулентного потока . Около стенок трубы существует тонкий слой жидкости толщиной б, движущийся по законам ламинарного потока и называемый вязким подслоем. Центральная часть потока, называемая ядром, движется

На основании изложенного выше можно сделать вывод, что упругость паров вещества характеризует способность этого вещества к испарению и кипению. Чем выше упругость паров и чем легче она повышается с температурой, тем легче испаряется жидкость, тем при более низкой температуре она закипает. Такие жидкости носят название летучих и низкокипящих. Наоборот, жидкости с малой упругостью паров и высокими температурами кипения называются малолетучими и высококипящими. Из графика видно, что бутан более летуч, нежели бензол, а последний более летуч, чем толуол.

Поскольку проведение ректификации связано с испарением жидкости и соответствующими затратами тепла, на основании изложенного можно сформулировать одно из важнейших правил ректификации: с уменьшением флегмового числа и, следовательно, затрат тепла на проведение процесса уменьшается движущая сила, и наоборот.

На основании изложенного можно заключить, что в настоящее время нет простого и удобного общепринятого метода для определения ПАВ в топливах.

Неослабевающий интерес исследователей к изучению структуры и состава комплексов ароматических соединений с катализаторами Фриделя — Крафтса объясняется тем, что выяснение этого вопроса в значительной степени облегчает познание закономерностей электрофильного замещения. Еще в ранних работах на основании изменения в ультрафиолетовых спектрах поглощения было установлено, что ароматические углеводороды при взаимодействии с С12, Вг2 и 12 образуют комплексы, проявляя при этом основные свойства. Кроме того, было показано, что при растворении НС1 в ароматических углеводородах получаются комплексы состава 1:1, не вызывающие заметных изменений в спектрах поглощения, а в экспериментах с DC1 обмена с водородными атомами ароматических ядер не происходило. Ароматические углеводороды при взаимодействии с сильными кислотами Льюиса проявляют себя как основания, образуя двойные и тройные комплексы.

При алкилировании бензола н-бутилхлоридом в присутствии катализатора А1С13 соотношение получающихся н-бутил- и вгор-бутилбензолов составляет : при 0°С и : при 80 °С. Вывод о независимости изомеризационных превращений от реакции алкилирования, сделанный на основании изменения соотношений изомеров от температуры, представляется дискуссионным.

близких по строению углеводородов, особенно для пространственных изомеров, и для структурных изомеров, отличающихся лишь положением заместителей в кольце, приближенно можно оценить энтропию реакции на основании изменения степени симметрии и оптической формы исходных и конечных молекул.

Метан. Наиболее тщательная работа по кинетике крекинга метана. была выполнена Касселем . Он нашел, что крекинг метана в кварцевых сосудах имеет гомогенный характер. В пределах давлений от 13 до 296 мм и в течение первых нескольких процентов разложения реакция крекинга метана имеет ясно выраженный первый кинетический порядок. На основании изменения скорости реакции в пределах температур 976 — 1113° С Кассель нашел энергию активации крекинга метана равной около 79 000± 6 000 кал. Начальная скорость крекинга метана выражается уравнением

За глубиной превращения автор наблюдал на основании изменения давления. Опыты проводились в пределах температур 683 — 637° С и давлений от 5 до 500 мм рт. ст. Скорость реакции крекинга этана подчинялась 1-му кинетическому порядку и несколько снижалась при уменьшении давления, как это характерно для реакций 1-го порядка. Путем экстраполяции на высокое давление Закс нашел следующее уравнение скорости крекинга этана

Энергия активации определялась на основании изменения константы скорости крекинга от температуры при одной и. той же глубине превращения, а именно 25%.

Поэтому для изучения вопросов кинетики крекинга изобутана, как и некоторых других простейших парафиновых углеводородов, можно определять глубину превращения на основании изменения давления.

На основании изменения количества свободной энергии г Шульце {213) вычислил константы равновесия для следующих реакций олефинов:

До 80% превращения мономолекулярная константа скорости термического превращения стирола почти не изменяется. Только в случае превращения 90% стирола и более константа скорости реакции начинает снижаться. Исходя из изменения средней константы скорости превращения стирола при 100,5 и 132° С, Шульц и Гуземан нашли энергию активации реакции полимеризации стирола равной 23 500 кал/моль. Мы вновь пересчитали величину энергии активации на основании изменения константы скорости термического превращения стирола при 100,5 и 132° С для одинаковой глубины превращения,

Расчет константы равновесия различных реакций углеводородов можно производить либо с помощью приближенного уравнения Нерн-ста , либо на основании изменения величины свободной энергии в результате реакции. Недостаток данных о теплотах сгорания ароматических углеводородов ограничивает возможность расчета констанг равновесия простейшими представителями ароматических углеводородов.

Вычисление производилось на основании изменения свободной энергии в результате реакции. Константы равновесия реакции