Главная -> Словарь

Основании измерения

Вязкость растворов сахарозы вычисляют по уравнению, выведенному на основании измерений, описанных Бюро стандартов США:

Распределение газа по длине батареи регулируется на основании измерений температур в контрольных вертикалах всех отопительных простенков. При отклонении температуры в контрольных вертикалах отдельных простенков более чем на 20 °С от средней температуры по стороне батареи выявляются и устраняются причины, вызвавшие эти отклонения: проводится очистка газоподводящей арматуры, проверяются правильность установки и размер регулировочных средств на подводе газа, проверяется разрежение в регенераторах нисходящего и восходящего потоков, осматривается состояние горелок и косых ходов, наличие прососов газа и др. Если принятые меры к восстановлению нормального температурного режима простенков не дадут ожидаемых результатов в тече-

Распределение газа по длине батареи регулируется на основании измерений температур в контрольных вертикалах всех отопительных простенков. При отклонении температуры в контрольных вертикалах отдельных простенков более чем на 20 °С от средней температуры по стороне батареи выявляются и устраняются причины, вызвавшие эти отклонения: проводится очистка газоподводящей арматуры, проверяются правильность установки и размер регулировочных средств на подводе газа, проверяется разрежение в регенераторах нисходящего и восходящего потоков, осматривается состояние горелок и косых ходов, наличие прососов газа и др. Если принятые меры к восстановлению нормального температурного режима простенков не дадут ожидаемых результатов в тече-

В тройной системе после определения бинодальной кривой и показателей преломления в различных точках этой кривой состав насыщенной фазы можно определять на основании измерений показателя преломления. Это важно для выяснения положения связующих прямых. Однако в литературе отмечалась малая надежность использования одного такого свойства для определения состава равновесной фазы в четырехкомпонентной системе. Соотношение двух компонентов в каждом слое системы лишь в крайне редких случаях совпадает с их соотношением во всей системе в целом.

На основании измерений сопротивлений насадки регенераторов, температур продуктов горения и анализа их состава выявляются причины, вызвавшие повышение сопротивлений регенераторов.

процессов на основании измерений внешних воздействий и текущего со-

основании измерений давления насыщенных паров . Эти величины

Если ограничиться рассмотрением относительно концентрированных систем в пределах аналогичных молярностей, то влияния степени разбавления на ход реакции, которые зависят от изменений степени ассоциации алюминийтриалкилов и которые поэтому действовали бы односторонне, вряд ли могут быть обнаружены. Но так как, с другой стороны, важнейшие реакции алюминийтриалкилов происходят в концентрированных системах и на-основании измерений равновесия можно получить указания для целесообразной постановки опытов препаративного характера, то такие измерения целесообразно производить даже исходя из указанных выше фиктивных предпосылок. Во всяком случае, следует всегда помнить, что весь метод исследования является приближенным.

На основании измерений сжимаемости системы «Н2 — СО — СН3ОН» рассчитаны летучести компонентов и определены равновесные концентрации метанола . Показано, что уравнение состояния Кричевского — Казарновского удовлетворительно описывает экспериментальные данные р — V — Т системы «Н2 — СО — *СН3ОН» и имеет вид:

Кривая, построенная на основании измерений, полученных,-на полупромышленной установке, хорошо согласуется с этими данными.

Значительный интерес представляет механизм действия ка-тализатора-носителя, в качестве которого обычно применяют полухлористую медь. На основании измерений проводимости было выдвинуто предположение , что в присутствии полухлористой меди возникает равновесие:

совместно со статистической обработкой спектроскопических данных по методу Питцера весьма тщательно измеренные теплоты сгорания индивидуальных углеводородов . Состав равновесной смеси, который должен по расчетам Россини и Прозена получиться при газофазной изомеризации н-гексана при 25°, приведен в табл. 131. Там же сравниваются расчетные данные с экспериментальными величинами, полученными Кохом и Рихтером на основании измерения давления паров индивидуальных изомеров и давления пара равновесной смеси. Совпадение расчетных и экспериментальных данных вполне удовлетворительно, если учесть, что степень точности определения термодинамических величин была не очень велика, так как данные, полученные Россини и Про-зеном, численно представляют маленькие разности между большими числами.

Непредельные углеводороды. Общее содержание олсфинов чаще определяют по спектрам комбинационного рассеяния, чем по инфракрасным спектрам. Интенсивность валентной частоты С--С на 1600 см~ в спектре комбинационного рассеяния довольно постоянна, тогда как в инфракрасных спектрах для олсфинов типа II и V она слаба или совсем отсутствует. Однако для различных типов наблюдаются некоторые отличия положения этой частоты в спектре, что мешает проводить определения нспрс-дслыгости на основании измерения в одной точке. Хейгль, Блэк и Дуден-бостл избежали эту трудность, измеряя площадь , ограниченную контуром линии. Хаслером, Кемпом и Аьдерменом обнаружено, что все олефины, по-видимому,

5 АгН + HF + BF3 г± ArH2"'" + BF4~ на основании измерения упругостей паров-' трехфтористого бора над раствором и опытов по распределению .

Аналогичные явления наблюдались и с бромистым алюминием . В растворе бромистого метила бромистый алюминий мономерен и образует две твердые фазы: СН3Вг : А1Вг3 и СН3Вг : А12Вгв. Бромистый этил образует с бромистым алюминием комплекс 1 : 1. К сожалению, детальное изучение этой системы оказалось невозможным из-за выделения бромистого водорода. Вследствие сравнительной легкости разложения этих продуктов к выводам, сделанным на основании измерения физических свойств этой системы, следует относиться с осторожностью .

са — фактическая концентрация ТЭС, с — концентрация ТЭС, наиденная на 'основании измерения ФОЧ по кривой приемистости к ТЭС этой же смеси без сернистых соединений.

НЕФЕЛОМЕТРИЯ—метод количественного химического анализа; основан на измерении интенсивности света, рассеянного или поглощенного взвешенными частицами мутной среды; нефелометрия используется также для определения дисперсности частиц на основании измерения интенсивности рассеянного света.

где с —фактическая концентрация ТЭС; с — концентрация ТЭС, найденная на основании измерения ФОЧ по кривой приемистости к ТЭС этой же смесн без сероорганйческих соединений.

Бонд, Клевердон, Коллин и Смит на основании измерения молекулярной поляризации растворов различной концентрации нормального, вторичного и третичного бутиловых спиртов в бензоле пришли к выводу, что с увеличением степени ассоциации «-бутилового спирта молекулярная поляризация сначала повышается, а затем постепенно снижается, в то время как в рас-0воре mpem-бутилового спирта в бензоле молекулярная поляризация понижается вплоть до нулевого значения по мере повышения степени ассоциации. Они объясняют это следующим образом:

кислоты, окись алюминия разных марок, древесный и животный угли различного способа приготовления и активирования. Об общей адсорбционной емкости и до известной степени об избирательности твердых пористых .адсорбентов можно составить представление па основании измерения размеров и объема пор, общей площади поверхности и общей емкости, определенной по поглощению бензола из растворов его в н-гептане или в изооктане. В табл. 3 приведены характеристики некоторых из наиболее часто применяемых адсорбентов для смеси из 90% изооктана и 10% •бензола.

За длину факела в опытах принималось расстояние от среза горелки до сечения, где содержание двуокиси углерода равнялось макс в диапазоне значений коэффициента избытка воздуха а от 1,02 до 1,035 при содержании СО на оси факела, не превышающем 0,15%. Значения а определялись на основании измерения расходов газа и воздуха и проверялись расчетным путем по данным химического анализа.

оказалось возможным рассчитывать по правилу сложимости на основании измерения удельных весов сырой и обесфеноленной фракции: