Главная -> Словарь

Основании литературных

При движении на заданном режиме, особенно на низких передачах, двигатель значительно перегревается и создаются благоприятные условия для образования паровых пробок. Пробки довольно быстро исчезают при смене режима работы. Продолжительность существования паровых пробок при работе на северном бензине равна 35—53 сек. Температура бензина на входе в карбюратор, при которой образуются паровые пробки, составляет для северного бензина 54° С и для. бензина А-76 60° С. Полученные данные хорошо согласуются с данными лабораторных исследований по оценке склонности бензинов к образованию паровых пробок на приборе «Санбери» . На основании лабораторных данных о соотношении паровой и жидкой фаз предельная температура нагрева до образования паровых пробок для северного бензина оценивалась в пределах 51—55° С, а для бензина А-76 62— 63° С. В результате определений при дорожных испытаниях эти температуры оказались равными 54 и 60° С соответственно. Учитывая реальные условия эксплуатации автомобилей, при которых температурный режим двигателей значительно ниже, чем принятый во время стендовых и дорожных испытаний по заданному режиму, можно считать, что северный бензин обеспечивает нормальную^экс-плуатацию автомобилей до температуры окружающего воздуха 30—35° С.

Па основании лабораторных данных температура В; реакторе устанавливается 450—460 °С, но ее можно изменять в зависимости от фактора времени. Необходимо иметь в виду, что варьирование температурного режима регенератора или соотношений количества циркулирующего катализатора к количеству сырья может в сильной степени влиять на температурный режим реактора. Для восстановления заданного режима в реакторе необходимо изменить количество теплоты, поступающей в реактор с исходным сырь-ом из трубчатой печи, т. е. температурный режим реактора регулируется за счет температуры исходного сырья и теплоты катализатора, поступающего из регенератора.

Работа установки каталитического крекинга с пылевидным катализатором направляется и контролируется при помощи контрольно-измерительных приборов, а также на основании лабораторных анализов сырья и продуктов крекинга — мотобензина, легкой и тяжелой флегмы, шлама . На основании лабораторных исследований создана опытная установка производительностью 0,012 м /сут по сырью. Сырье подают в реактор I . куда одновременно поступает концентрированная водно-карб-амиднаясуспензия . При определенных условиях образуется в виде небольших шариков комплекс карбамида с парафинами. Депарафинированное топливо составляет внешнюю жидкую фазу и внутри комплекса практически отсутствует. Перемешивание, осуществляемое в реакторе двухосной скребково-ножевой мешалкой, препятствует отложению комплекса. Температуру комплексообразования

Работа крекинг-установки, как и всех современных нефтеперерабатывающих заводов, направляется и контролируется при помощи совершенных контрольно-измерительных и автоматических приборов и на основании лабораторных анализов перерабатываемого сырья и получаемых продуктов — крекинг-бензина, флегмы и к рекинг-остатка.

На основании лабораторных исследований была выбрана конструкция электрокоагулятора, представленная на рис. 4.19. Для более полного использования при разделении процессов электрофореза и флотации применяют электрокоагулятор, создающий неоднородное поле и работающий в восходящем потоке жидкости, который состоит из корпуса 1, днища 2 и крышки. Внутри корпуса находится алюминиевый цилиндрический электрод 4. Коаксиально с ним установлен электрод 5 из СтЗ. Подача исходной жидкости осуществляется через штуцер 3, а выход обработанной воды - через штуцер 6.

Разработанные на основании лабораторных исследований реагенты-деэмуль-гаторы ЭАКОЭ и ДКТОЭ представляют определенный технико-экономический интерес для нефтедобывающей промышленности, поэтому является целесообразным изготовление опытных партий этих деэмульгаторов и испытание их в промысловых условиях.

Так на рис. III-3 показаны полученные по данным лабораторных анализов кривые изменения во времени таких показателей качества сырья как плотность р, содержание в сырье легких фракций V35o, температуры начала и конца кипения и 50%-ного отгона . Вертикальные пунктирные линии соответствуют -моментам смены сырьевых резервуаров. На рис. II1-4 приведены кривые изменения во времени потенциального выхода бензина , построенные по формулам для оценки потенциальных выходов на основании лабораторных данных о составе сырья.

На основании лабораторных исследований и опытно-промышленных испытаний, проведенных Уфимским нефтяным институтом, ВНИИ НП, Ново-Уфимским НПЗ и ЦНИИ морского флота, разработаны технические условия на маловязкое судовое топливо . В наибольшей мере требованиям на маловязкое судовое топливо отвечают смеси дистиллятов первичного и вторичного происхождения .

На основании лабораторных исследований и опытно-промышленных испытаний Уфимским нефтяным институтом в содружестве с МИНГ им. И. М. Губкина, ВНИИНП, Ново-Уфимским НПЗ и ЦНИИ морского флота разработаны физико-химическая технология и технические условия на маловязкие и высоковязкие судовые топлива. Исследованиями физико-химической технологии получения судовых топлив показано, что по мере уменьшения коррозионной активности исследованные дистилляты располагаются в ряд: дистиллят

Следовало ожидать, что если олефины являются промежуточными соединениями в изучаемой реакции, то при алкилировании бутанолом-1 и бутеном-1 распределение радиоактивного углерода 14С в алкильной группе 2-фенилбутана должно быть одинаковым, поскольку в том и другом случаях образуется наиболее стабильный вгор-бутил-катион. Между тем, данные радиометрического анализа показывают, что с олефи-ном величина скелетной перегруппировки в два раза выше. Этот факт подтверждает, что величина скелетной изомеризации алкильной группы может заметно возрасти при использовании в качестве алкилирующих агентов олефинов. На основании литературных данных и приведенных выше результатов дейтерооб-мена при алкилировании C6D6 спиртами или при алкилировании спиртами в присутствии катализатора BF3-D2O можно считать, что роль олефинов как промежуточных продуктов алкилирова-ния возрастает при повышении температуры.

В данной главе на основании литературных материалов и исследований, проведенных в ГрозНИИ, кратко освещены основы процессов выделения и промышленное

на основании литературных и наших данных, указывает на более сложную зависимость.

На основании литературных данных обработку эмульсии в диполофоретических ячейках целесообразно проводить последовательно в пять этапов. Причем на каждом последующем этапе напряжение должно быть больше, чем на предыдущем, что приводит к экономии электроэнергии примерно на 20 %.

В качестве разделительных границ между отдельными группами углеводородов на основании литературных данных и собственных результатов опытов были приняты следующие значения показателя преломления: между парафино-циклопарафиновыми и моноциклическими ароматическими углеводородами границей служил показатель 1,48, между моноциклическими ароматическими и конденсированными бициклическими ароматическими углеводородами 1,54 и, наконец, между би- и полициклическими конденсированными углеводородами 1,59. Правильность выбора этих границ наглядно подтверждается характером люминесцентного свечения, которое появляется или резко меняется в этих узловых точках.

Пример. Исследуется каталитический крекинг вакуумного газойля на цеолитсодержащем катализаторе. Основным фактором процесса является выход бензина. Известно, что основные параметры каталитического крекинга — это массовая скорость подачи сырья и температура*. Было проведено четыре предварительных опыта : при температурах 450 и 490 °С и массовых скоростях соответственно 9,8 и 14,4 ч"1. Средней температурой является, таким образом, 470 °С, а средней массовой скоростью 12,1 ч~1**. Выбранные уровни факторов и интервалы их варьирования сводим в таблицу:

В качестве разделительных границ между отдельными группами углеводородов на основании литературных данных и собственных результатов опытов были приняты следующие значения показателя преломления: между парафино-циклопарафиновыми и моноциклическими ароматическими углеводородами границей служил показатель 1,48, между моноциклическими ароматическими и конденсированными бициклическими ароматическими углеводородами — 1,54 и, наконец, между би- и полициклическими конденсированными углеводородами — 1,59. Правильность выбора этих границ наглядно подтверждается характером люминесцентного свечения, которое появляется или резко меняется именно в этих узловых точках.

В отличие от непосредственного восстановления спиртов эта методика в каждой из двух стадий позволяет получать почти теоретические выходы продуктов, что разрешает вопрос с количественной стороны. На основании литературных данных можно считать установленным, что окись-алюминия не вызывает скелетной изомеризации бутиленов и пентенов .

Значения Сун для ситчатых тарелок приведены в табл. 6. Эти значения были получены на основании литературных данных для ситчатых тарелок ,

основании литературных или практических данных.

полученных экспериментально или на основании литературных данных.