Главная -> Словарь

Основании сопоставления

В табл. 1-11 приведены результаты исследования масляной фракции оклахомской нефти . Масляная фракция подвергалась разгонке под вакуумом. Затем методом противоточной экстракции ее разделяли на целый ряд относительно однородных компонентов. Химический состав каждого из этих компонентов уточнялся на основании соотношения физических свойств, включая молекулярный вес и углеродно-водородное соотношение до. и после гидрирования ароматики в соответствующие нафтены.

Результаты свидетельствуют о том, что температура бензина, при которой образуются паровые пробки, предсказанная на основании данных по фракционному составу и давлению ласыщенных паров, может- существенно отличаться от температуры, определенной на основании соотношения паровой и жидкой фаз. :

Все предыдущие выкладки были проведены в предположении, что покоящаяся частица попадает в пульсацию масштаба К0, когда последняя движется с максимальной скоростью. В действительности таких скачков относительной скорости быть не должно, поскольку пульсации обладают некоторым временем разгона. Поэтому частица будет быстрее выходить на стационарный режим. Это обстоятельство позволяет выбрать в качестве граничного значения гр=5 и определяя граничное значение X, получим Хгр=3-103. Для круглой трубы диаметром d, которая является типовым элементом сырьевых трубопроводов, удельная диссипация энергии может быть вычислена на основании соотношения . Подставляя в значение Хгр=3-103 и е0 в виде , получим

Оценка паровых пробок по разным показателям. Т-ра бензина, при которой появляются П. п., вычисленная на основании показателей т-ры перегонки 10% бензина и давл. насыщ. паров, существенно отличается от т-ры, полученной на основании соотношения паровой и жидкой фаз .

Состав условной единицы трудоемкости ремонта определен на основании соотношения трудоемкости работ для следующих видов оборудования: аппараты, емкости, резервуары, печи, машинное оборудование, запорная арматура, трубопроводы .

Изотермичность и кинетические условия взаимодействия углерода с углекислым газом достигаются при использовании стандартной методики , основанной на продувании предварительно очищенного и подогретого ССЬ, через навеску кокса, помещенного в вертикальную кварцевую трубу. На основании соотношения в отходящем газе СО:ССь рассчитывается PC кокса или константа скорости реакции по формуле:

В радченковской и битковской нефтях парафино-циклопарафино-вой фракции содержится 53 и 57% соответственно; в битковской нефти четко выражено преобладание алифатических атомов углерода. Количества моно- и бициклических ароматических углеводородов в каждой из этих нефтей: 16, 29, 10, 28% соответственно. Таким образом, на основании соотношения отдельных групп высокомолекулярных углеводородов в нефтях и степени их алифатичности, ароматичности и циклопарафинистости можно достаточно полно охарактеризовать их химическую природу и, руководствуясь последним,

Первые исследования структуры полимеров этилена проводили Неш, Стенли и Боуэн ; на основании соотношения С : Н, степени насыщенности, плотности и анилиновой точки они установили, что продукты полимеризации преимущественно состоят из циклических углеводородов. Аналогичные результаты получили Ватермап и Тюллопор . Они обнаружили, что бензиновые фракции, не содержащие катализатора, обладают более парафиновым, а средние фракции и фракции смазочного масла — более нафтеновым характером. Последние работы посвящены более подробному исследованию структуры продуктов. Отогнанные при низком давлении из сырого полимеризата этилена пизкокипящие компоненты были разделены ректификацией в высокоэффективных колоннах на большое количество-отдельных фракций. Кривая разгонки показала особенно четко выраженные точки при 60, 120, 170 и 215°, характерные для мало разветвленных углеводородов Се, Cs, С10 и С12. Образование их основано главным образом па соединение молекул этилена в процессе полимеризации. Тот факт, что в небольшой степени происходит и обрыв цепи, подтверждают слабо выраженные точки при 27, 90 и 145°, указывающие па присутствие мало разветвленных углеводородов с нечетным числом углеродных атомов.

В радченковской и битковской пефтях содержание парафино-циклопарафиновой фракции составляет 53 и 57%, соответственно, у последней четко выражено преобладание алифатических атомов С. Количества моно- и бициклических ароматических углеводородов в каждой из этих нефтей: 16, 29, 10, 28% соответственно. Таким образом, па основании соотношения отдельных групп высокомолекулярных углеводородов в нефтях и степени их алифатичности, ароматичности и циклопарафинистости можно достаточно полно охарактеризовать их химическую природу и, руководствуясь последним, классифицировать нефти по группам, более близких по составу и свойствам типов.

В радченковской и битковской нефтях парафино-циклопарафино-вой фракции содержится 53 и 57% соответственно; в битковской нефти четко выражено преобладание алифатических атомов углерода. Количества моно- и бициклических ароматических углеводородов в каждой из этих нефтей: 16, 29, 10, 28% соответственно. Таким образом, на основании соотношения отдельных групп высокомолекулярных углеводородов в нефтях и степени их алифатичности, ароматичности и циклопарафинистости можно достаточно полно охарактеризовать их химическую природу и, руководствуясь последним,

лоты. Однако перекиси не образуются в таком количестве, как из этилена. На это указывает меньшее выделение водорода при разложении озонида пропилена. Все три бутилена образуют озониды53. При гидролизе эти озониды могут быть отличены друг от друга на основании соотношения образующихся кислот, альдегидов и ацетона, а также 'по выделению газа. Например 2-бутилен, растворенный (В хлористом метиле и обработанный озоном при —80°, дает жидкий озонид. Разложение этого озонида водой при 70—75° дает, кроме ацетальдегида, являющегося основным продуктом1 реакции, немного уксусной кислоты, метана, муравьиной кислоты и малые количества окислов углерода. Поэтому главная реакция должна быть такова:

Вскоре будет достигнуто значительно лучшее понимание того, какие структурные типы характерны для молекул смазочных масел, потому что в настоящее время в США и в других странах продолжаются энергичные исследования этого вопроса. Возможно, что, когда будет получено достаточное количество данных, можно будет на основании сопоставления вязкости и других физических свойств определить даже число и средний размер алкильных боковых цепей. Как правило, при данном числе углеродных атомов в боковых цепях, связанных с кольцом, вязкость тем больше, чем больше число боковых цепей. Руководствуясь этим положением, можно при помощи спектральных методов получить указания о положении алкильных заместителей в молекуле. В течение ближайших 10 лет следует ожидать больших достижений в этой области.

В 19501 г. И. Н. Годнев и А. С. Свердлин на основании сопоставления вычисленных ими значений энтропии при 90° К по методу Паркса

Наряду с коэффициентом закоксовывания распылителей оценочными показателями являются относительные изменения удельного расхода топлива и дымности отработавших газов за 6-часовой опыт. Метод является сравнительным. Оценка опытного образца проводится на основании сопоставления с аналогичными показателями стандартного дизельного топлива, принятого за эталон.

ших газов за шестичасовой опыт. Метод является сравнительным. Оценку качества опытного образца проводят на основании сопоставления с аналогичными показателями стандартного дизельного топлива, принятого за эталон. Для проведения одного испытания требуется 27 кг опытного образца топлива. Каждый опытный образец топлива испытывают дважды.

Во избежание путаницы мы используем приставку эндо и экзо лишь для обозначения пространственного расположения триметиленового мостика. Обозначение пространственного расположения заместителей проводится, как обычно, на основании сопоставления с пространственной ориентацией ближайшего уз лового атома водорода. Одинаковая пространствен

На основании сопоставления главным образом численных значений показателей преломления и отчасти удельной дисперсии и индексов вязкости, авторы приходят к выводу о невозможности разделения методом адсорбционной хроматографии полициклических циклопарафинов, содержащих в молекуле 4—5 колец, и малоциклических ароматических и циклопарафино-ароматических углеводородов.

только на основании сопоставления величин расхода энергии судить о том, какой из этих двух процессов экономически более выгоден. При этом следует учитывать не только стоимость исходных материалов, но и возможность получать при электродуговом методе полезные побочные продукты. При соответствующих обстоятельствах электродуговой способ может оказаться более выгодным.

Ыа основании сопоставления главным образом численных значений показателей преломления и отчасти удельной дисперсии и индексов нязкости, авторы (((401 приходят к выводу о невозможности разделения методом адсорбционной хроматографии нолициклическпх циклопарафи-пов. содержащих и молекуле 4—5 колец, и малоциклических ароматических и циклопарафипо-ароматических углеводородов. Это положение требует проверки на смесях из индивидуальных углеводородов различной степени гибридное™, например, парафшю-циклопарафиновый углеводород высокой степени цикличности и парафипо-циклопарафино-ароматическнй углеводород примерно такой же цикличности , по с одним бензольным кольцом. Несмотря па то, что полнцпкличсскис углеводороды ряда циклопарафшюи, особенно с конденсированной системой, характеризуются нередко более высоким показателем преломления, чем отдельные гомологи парафипо- и циклопарафипо-ароматических углеводородов, все же последние прочнее адсорбируются па пористых материалах, что делает возможным разделение смесей, содержащих углеводороды такого типа. Исключение могут составлять гибридные полициклические структуры циклопарафпно-ароматнческого ряда, содержащие в молекуле в смеси с конденсированными лолициклическими циклопарафинами,

на основании сопоставления данных по вязкости и индексу

Расчет количества потребляемого водорода проводился на основании сопоставления результатов анализов по элементному составу сырья в продуктов гидрококсования. Содержание водорода в гудрона - сцрье гидрококсования равно 10,40? мае. Содержание водорода в газе гидрококсования рассчитывается в» основании результатов хро-анализа во формуле:

Методические вопросы имеют большое значение при изучении стабильности и общего срока службы катализаторов. В промышленной практике обычно пользуются прямыми испытаниями контактов в рабочих условиях процесса. Однако этот наиболее простой способ может применяться только для сроков службы катализаторов, не превышающих 4—6 мес. В тех же случаях, когда необходимо определить стабильность катализатора при многолетней работе, прибегают к косвенным методам. Обычно при этом определяют скорость падения активности в эталонных условиях в течение 3—б мес. и затем экстраполируют результаты на основании сопоставления полученных показателей с заводскими данными. Этот путь пригоден только для освоенных процессов, по которым имеются вполне надежные эксплуатационные показатели.