Главная -> Словарь

Основного карбоната

Основными топливами называют топлива, используемые непосредственно для работы двигателя в качестве основного источника энергии и рабочего тела, пусковыми — используемые для воспла-

К числу важнейших задач нефтеперерабатывающей промышленности относится" обеспечение сырьем нефтехимических производств. Если ряд основных нефтепродуктов может быть замещен альтернативными энергоносителями, то замена нефтяного сырья в качестве основного источника получения важнейших нефтехимических продуктов в близкой перспективе маловероятна.' Более того, доля нефти, используемой для производства нефтехимического сырья — наиболее ценных продуктов переработки нефти, в ближайшие годы должна заметно увеличиться и к 1990 г. составить в капиталистическом мире .-в» целом 8,2% , в том числе в США 7,5% и Западной Европе 11,5% •. Решение этой задачи сопровождается, в частности, усиленным проникновением нефтяных фирм в область нефтехимического производства, что обусловлено главным образом двумя обстоятельствами.

Проведенные в районе Лос-Анжелоса исследования причин и путей устранения образования ядовитого тумана "привели к ошибочному признанию нефтеперерабатывающих заводов как основного источника этих туманов в 1950—60 гг. К двадцати нефтеперерабатывающим заводам, находящимся в этом районе, были предъявлены неоправданно жесткие требования, сводившиеся к запрещению выбросов в атмосферу.

Поток у-квантов от основного источника / , проходя через кокс весовой воронки 2, уменьшается с изменением его насыпной массы и, попадая в рабочую камеру 3, соответственно меняет величину ее ионизацией-

от основного источника 1, Рис 10 Схема измерительного эле-а компенсационная каме- мента,

Проведем оценку чувствительности схемы при заполнении камеры 3 инертным газом , а камеры 4 — воздухом . Принимаем: 1) расстояние от основного источника 1 до камеры 3 постоянно; 2) интенсивности источников 1 и 5 постоянны и соответственно равны /; и /2\ 3) плотность р исследуемого поглотителя 2 и расстояние /2 между источником 5 и камерой

Система измерения насыпной массы кокса состоит из: блока основного источника излучения уквантов; первичного прибора типа ИПК-1; вторичного регистрирующего и записы-

вающего прибора типа ВФСМ. Блок основного источника рассмотрим в следующей главе после расчета активности источника излучения.

стоянии, при котором маловероятно попадание у-квантов от основного источника в компенсационную камеру. Такое расположение позволило избежать свинцовой перегородки между камерами, что более чем в 1,5 раза уменьшило вес прибора.

Так как ампулированные источники Cs137 поставляются в ампулах по 0,5; 1,0 и 2,0 г-экв Ra, для промышленных испытаний прибора ИПК-1 активность основного источника у-квантов приняли 2 г-экв Ra .

Цель лабораторных испытаний — проверить основные параметры измерительного элемента прибора, а также разработанной методики расчета активности основного источника Y-КВЗНТОВ. В программу испытаний вошли следующие пункты: определение погрешности электрической цепи прибора; проверка работы системы и ее наладка; тарировка прибора.

Однако так как йодистый цинк дальше не взаимодействует с три-метиленхлоридом, при реакции необходимо добавить еще вещество, которое снова превращает йодистый цинк в реакционноспосо-бное йодистое соединение. Для этого обычно применяют углекислый натрий, который взаимодействует с йодистым цинком с образованием основного карбоната цинка и йодистого натрия, или ацетамид, выделяющий из йодистого цинка реакционноспоеобный иод-ион.

Весьма удовлетворительный катализатор никель на кизельгуре готовят осаждением основного карбоната никеля из моля сульфата никеля и присутствии кизельгура действием 1,7 моля карбоната натрия . Осадок отмывают от сульфата, сушат, разлагают карбонат и окончательно восстанавливают в токе водорода. Оптимальная температура восстановления 425°. Восстановленный катализатор содержит около 65 % никеля и 35 % кизельгура. Для парофазной гидрогенизации высушенный осадок смешивается с 4% смазывающего вещества и приготовляется в виде таблеток. После восстановления эти таблетки готовы для использования в парофазной гидрогенизации или же они могут быть измельчены в ступке вместе с несколькими кусочками сухого льда для использования в жидкофазной гидрогенизации.

Катализатор получают смешением 11,7 кг основного карбоната никеля с 7,8 кг MgO и 19,2 кг пластичной

Катализатор получают смешением суспензии 12—31% основного карбоната Ni или соединений Pt с 5—20 мас.% огнеупорного материала и соединений щелочного металла 0,3— 0,7 или более 2 мае. % соединений щелочноземельного металла 2 и др). Огнеупорный материал обрабатывают при температуре 600—800° С. Упомянутые гидроокиси, соли слабых кислот при нагревании превращаются в окислы металлов. Затем

Каолин суспендируют в растворе КОН , формуют, сушат и прокаливают в течение 6 ч при температуре 700° С. К 2,3 л раствора нитрата никеля при 70° С прибавляют раствор Na2CO3 и суспензию основного карбоната Ni. Смесь перемешивают на протяжении 30 мин, а затем при 70° С смешивают с обработанным каолином, суспензией MgO , фильтруют, суспендируют в 8 л воды, снова фильтруют, промывают 30л горячей воды и сушат при 120° С.

Готовят водную суспензию из отфильтрованного свежеосажденного осадка основного карбоната никеля и гидравлического цемента в пропорции 1,2—4 вес. ч. сухого вещества на 1 вес. ч. воды. Смесь выдерживают до созревания, а затем формуют до отверждения цемента

Из данных табл. 2.2 видно, что при термическом разложений гидроокиси и основного карбоната никеля для многих образцов величина поверхности 5 и степень дисперсности существенно изменяются. При изменении величины поверхности исходного вещества на порядок размер поверхности закиси никеля оставался приблизительно одинаковым .

Таким образом, с увеличением поверхности гидроокиси или основной углекислой соли отношение величин поверхности закиси никеля и исходного вещества уменьшается^ приближаясь к единице. Сравнение размеров кристаллов исходного вещества и продукта его разложения показывает, что даже в случае наиболее дисперсных образцов гидроокиси и основного карбоната размер кристаллов закиси никеля в 2—3 раза меньше кристаллов исходного вещества.

Величина поверхности продуктов разложения оксалата, ацетата и формиата никеля также значительно меньше поверхности закиси никеля, полученной разложением гидроокиси и основного карбоната никеля.

Осаждение основного карбоната

Фильтрация и промывка осадка основного карбоната никеля