Главная -> Словарь

Особенностей структуры

Систематика процессов переработки нефтяных газов. Исходя из химико-технологических особенностей процессов переработки газов, можно разделить их на следующие группы: 1) выделение имеющихся желательных углеводородов, 2) преобразование имеющихся углеводородов и 3) искусственное получение новых углеводородов.

Ряд принципиальных особенностей процессов бурения к эксплуатации нефтяных скважин связан о тем, что столб валкости, заполняющий скважину, испытывает Е «действие «та гидродинамического удара, а также о тем, что происходят перетоки жидкости из пластов в скважину и т скважины в пласт. Поэтому исследование характеристик скважины и вскрытых ею пластов, б также поддержание необходимого гидродинамического режима для рационального балансе между фильтрующимися потоками и столбом жидкости в стволе скважины требует ясного, представления существа взаимного влияния происходящих процессов. '

Метаморфизм углей влияет на закономерности изменения особенностей процессов, протекающих в начальные стадии разложения. Причиной этого является изменение строения макромолекул веществ углей, заключающееся в уменьшении нестойких групп атомов в боковых цепях и росте размеров системы конденсированных ароматических колец, что приводит к уменьшению их реакционной способности. В частности, повышение температурной устойчивости веществ углей с увеличением стадии метаморфизма последних отчетливо прослеживается на термограммах по сдвигу температурного интервала эндотермических реакций , а также максимуму газовыделения в область более высоких температур. Что касается петрографических составляющих углей, то здесь наблюдается более резкое повышение температуры эндотермических реакций разложения

Процессы переработки нефтяных газов. Исходя из химико-технологических особенностей процессов переработки газов, их можно разделить на следующие группы: 1) разделение газовых смесей на индивидуальные углеводороды или узкие газовые фракции; 2) преобразование имеющихся углеводородов; 3) искусственное получение новых углеводородов.

Вследствие этого показатели эффективности и принципы управления работой проточных реакционных устройств рассматриваются* далее в основном под углом зрения термодинамических признаков, конечно, с учетом, с одной стороны, механизма проводимых реакций, физических и тепловых их характеристик, с другой —динамических и гидравлических особенностей процессов. Рассмотрение-конструктивных и теплотехнических характеристик, влияющих на ход

Вместе с этим в предыдущем параграфе отмечалось, что температурный режим при адиабатическом оперировании находится в прямой зависимости от физико-химических и тепловых характеристик процессов. То же относится и к политропическим системам со ступенчатым теплообменом, хотя здесь решающее воздействие начинают оказывать теплотехнические условия, которые в устройствах с непрерывным теплообменом приобретают определяющее значение. Однако и в последних случаях характер температурных кривых при одинаковых условиях теплопередачи продолжает меняться в зависимости от кинетических и тепловых особенностей процессов.

реакционного объема. Определение их представляет в основном теплотехническую задачу , при решении которой должно учитываться также влияние кинетических особенностей процессов .

При применении цилиндрических реакционных камер их, как правило, устанавливают в вертикальном положении2. Направление движения продуктов в них выбирается в зависимости от тепловых особенностей процессов.

Установлению особенностей процессов жидкофазного-окисления сложных смесей углеводородов посвящено довольно большое число работ . Среди фундаментальных работ в этой области следует отметить работу Н. И, Черножукова и С. Э, Крейни , в которой даются результаты исследований, проведенных на примере окисления различных индивидуальных углеводородов, смесей нафтеновых углеводородов, выделенных из бесцветного медицинского масла доссорской нефти, ароматических углеводородов, извлеченных из масляных фракций грозненской беспарафиновой и легкой балаханской нефтей, и смесей парафиновых углеводородов. Было показано, что процессы окисления смесей углеводородов протекают с закономерностями, отличными от закономер-

Наличие органических кислот в природном керогене и образование значительного количества этих кислот при окислении и омылении керогена имеет большое значение для понимания особенностей процессов образования углеводородов из органического вещества осадочных пород. При погружении осадочных пород за длительное геологическое время кероген может подвергнуться частичному окислению. Возможно, что здесь играет роль кислород, непрерывно образующийся при разложении воды под действием лучей радиоактивных элементов . Хотя концентрация радиоактивных элементов в подземных водах и горных породах невелика, за геологическое время общее количество выделившегося кислорода будет достаточно большое. Следует добавить, что при этом в процессе радиоактивного разложения воды образуется перекись водорода, являющаяся сильным окислителем. Воздействие перекиси водорода на кероген может привести к образованию органических кислот и затем различных углеводородов. Окисление керогена в осадочных породах возможно также в условиях перехода окисных соединений железа и некоторых других металлов в закисные.

Рассмотрим детальнее влияние этих особенностей структуры молекул углеводородов на .способность их к автоокислению .

Уже в цитированных выше работах С. Э. Крейна и Г. С. Тер-манян, посвященных антикоррозийной эффективности различных индивидуальных сернистых соединений, показано, что характер образующейся пленки и ее защитные свойства зависят от особенностей структуры этих соединений.

годность. Для объективной оценки необходим комплекс параметров, характеризующих тонкую структуру и НМО. Нами разработан комплекс методов, позволяющих оценивать структуру коксов по дифракции рентгеновских лучей в области больших и малых углов. Используются дифрактометры ДРОН-0,5;ДРОН-2,0, мадоугловая рентгеновская установка KPM-I и высокотемпературная установка УВД-2000. В данной статье приводится краткое описание каждого из разработанных методов. Размеры кристаллитов Lc обычно определяются по полуширине отражения по классической формуле Седякова-Шерера L 3 3 . Она получена эмпирически и основана на допущении зависимости ширины лиши на дифрактограмме от дисперсности образца. На самом деле полуширина линии зависит от экспериментальных условий и от особенностей структуры образца - дисперсности, микронапряжений. Наиболее приемлемым для более точного определения размеров кристаллитов в нефтяных коксах является метод четвертых моментов, позволяющий учитывать при расчетах вклад в профиль линии физического и инструментального эффектов.

Вода обладает многими специфическими свойствами, имеющими ярко выраженный аномальный характер. Все они - следствие особенностей структуры воды и развитости в ней водородных связей. Плавление твердой воды — льда — сопровождается не расширением, а сжатием, а при замерзании воды объем льда значительно увеличивается. Как известно, подавляющее большинство веществ при плавлении расширяется, а при затвердевании, наоборот, уменьшает свой объем. Аномально также влияние температуры на изменение плотности воды: при росте температуры от 273 до 277 К плотность увеличивается, при 277 К она достигает максимальной величины, и только при дальнейшем повышении температуры плотность воды начинает уменьшаться. Зависимость теплоемкости воды от температуры имеет экстремальный характер. Минимальная теплоемкость достигается при температуре 308,5 К и вдвое превышает теплоемкость льда, а при плавлении других твердых тел теплоемкость изменяется незначительно. Удельная теплоемкость воды аномально велика, она равна 4,2 Дж/. Вязкость воды в отличие от вязкости других веществ растет с повышением давления в интервале температур от 273 до 303 К. Вода имеет температуру плавления и кипения, значитель-

Для количественной оценки особенностей структуры металлов в испытуемый образец вводят УЗК и наблюдают изменение амплитуды данного сигнала при многократном отражении. Степень неоднородности структуры оценивают по затуханию ультразвуковых колебаний, при этом коэффициент затухания вычисляют 1 А

После изучения особенностей структуры сварного шва л определения его дефектоскопичности приступают к проведению ультразвукового контроля. Так же, как и для углеродистых сталей, методика контроля сварных швов сталей аустенитного класса зависит от толщины металла. В табл. 5 приведены параметры контроля стали 12Х18Н10Т толщиной 4—8 мм.

Для контроля структуры материалов в большинстве случаев используют влияние структуры и фазового состава на затухание или скорость распространения ультразвуковых колебаний в металлах и сплавах. Предпосылкой возможности ультразвукового структурного анализа металлов явились теоретические и экспериментальные исследования процессов поглощения и рассеяния ультразвука в поликристаллических материалах, проведенные отечественными и зарубежными учеными . Основанием для такого предположения являются приводимые ниже данные.

годность. Дня объективной оценки необходим комплекс параметров, характеризующих тонкую структуру и НМО. Нами разработан комплекс методов, позволяющих оценивать структуру коксов по дифракции рентгеновских лучей в области больших и малых углов. Используются дифрактометры ДРОН-0,5;ДРОН-2,0, малоугловая рентгеновская установка KPM-I и высокотемпературная установка УВД-2000. В данной статье приводится краткое описание каждого из разработанных методов. Размеры кристаллитов Lc обычно определяются по полуширине отражения по классической формуле Селякова-Шерера С. 3 Л . Она получена эмпирически и основана на допущении зависимости ширины линии на дифрактограмие от дисперсности образца. На самом деле полуширина линии зависит от экспериментальных условий и от особенностей структуры образца - дисперсности, микронапряжений. Наиболее приемлемым для более точного определения размеров кристаллитов в нефтяных коксах является метод четвертых моментов, позволяющий учитывать при расчетах вклад в профиль линии физического и инструментального эффектов.

Можно ожидать, что легкость образования соединения или любого аналогичного комплекса должна зависеть от пространственных особенностей структуры олефина и что скорости реакции различных олефинов будут зависеть от конфигурации их в области двойной связи. Влияние обоих факторов действительно имеет место; оно иллюстрируется данными, приведенными в табл.13.

В соответствии с этим и приведенные выше примеры ценного механизма автоокисления углеводородов являются лишь схемами, условный характер которых зависит от того, что не все звенья згой цепи — отдельные элементарные превращения -т- могут считаться строго экспериментально доказанными. Ими не отражаются также с необходимой полнотой различия в направлении окислительного процесса, зависящие от особенностей структуры исходных углеводородов.