Главная -> Словарь

Остальные обозначения

1) если содержание среднелетучего компонента в смеси составляет от 40 до 80%, а остальные компоненты распределены поровну, целесообразно применение схемы д;

4) если содержание среднелетучего компонента в смеси меньше 15%, а остальные компоненты распределены поровну, целесообразно применение схемы в;

4. Разбиваем равновесную жидкую фазу на псевдобинарную систему, в которой первый компонент — это легчайший компонент, присутствующий в количестве не менее 0,1 % мол., второй — все остальные компоненты.

4. Полученную жидкую фазу условно разбиваем на два компонента. За легкий компонент принимаем метан, за псевдотяжелый — все остальные компоненты смеси. Для псевдотяжелого компонента по уравнениям определяем среднемассовые критические температуру и давление. Результаты расчетов приведены ниже:

Феррис с сотрудниками исследовали твердые углеводороды, входящие в состав парафина-сырца и полуфабрикатов парафинового производства. Путем многократной перекристаллизации из дихлорэтана они выделили твердые компоненты . Обезмасленный и перекристаллизованный парафин разогнали под вакуумом на узкие фракции. Фракции от разгонки далее разделили путем перекристаллизации на компоненты с различными температурами плавления. Оказалось, что только около 60% полученных твердых углеводородов отвечало по температуре плавления w-алканам. Остальные компоненты имели более низкие температуры плавления, что авторы объясняли их изостроением и присутствием в них нафтеновых колец.

Как правило, для выделения исходного продукта применяется установка из двух колонн; из первой колонны отбираются легкие фракции, из второй отгоняется концентрат толуола. Пределы выкипания фракций подбираются таким образом, чтобы содержание веществ, кипящих при более высокой температуре, чем толуол, было минимальным. В процессе экстракционной перегонки остальные компоненты смеси, помимо толуола, становятся более летучими, чем толуол, поэтому наличие высококипящих неароматических соединений осложняет разделение. Экспериментально установлено , что исходный продукт для экстракционной перегонки не должен содержать значительных количеств насыщенных углеводородов, кипящих при температуре выше 120°. В табл. 8 приведены результаты разгонки по Энглеру типичного толуоль-ного концентрата, предназначенного для экстракционной перегонки. Больше 95 % всего объема смеси выкипает при температуре ниже нормальной температуры кипения толуола. Тут сказывается способность низкокипящих неароматических углеводородов отгоняться вместе с толуолом в виде или азеотропных смесей, или близких к ним.

Фенол и кислые остатки экстрагируют щелочами, а остальные компоненты отделяют фракционной перегонкой.

Извлечение гелия из природных газов основано на двух его свойствах: гелий имеет самую низкую температуру кипения среди других химических элементов и практически нерастворим в жидких углеводородах. Гелий выделяют из газов методами низкотемпературной конденсации и ректификации. Процесс охлаждения ведут так, чтобы все остальные компоненты природного газа, за исключением некоторой доли азота, перешли в жидкое состояние. Природный газ сжимают компрессором до давления 150 am, очищают от двуокиси углерода и сероводорода, охлаждают и подают в сепаратор высокого давления. Выделившийся при этом нерастворимый в жидкой фазе газообразный гелий направляется в регенератор холода. Отдав свой холод сжатому газу, он отводится в емкость

Таким образом концентрация кислорода в инертном газе должна быть около 1,5% ; остальные компоненты: N2~82— 86% ,СО2~7— 10% , SO2~2— 4% .

Существует несколько вариантов этого метода. В одном случае исследуемый нефтепродукт обрабатывают таким растворителем, который избирательно извлекает из него только некоторые составные части, не затрагивая остальных. Примером такого растворителя может служить жидкий сернистый ангидрид, который хорошо растворяет смолистые вещества, углеводороды ароматического ряда и непредельные, но почти не действует на пара фины и нафтепы. Во многих случаях применяют парные растворители, из которых один, обладающий высокой растворяющей способностью, растворяет весь образец продукта, а второй, являющийся селективным растворителем части содержащихся компонентов, осаждает остальные компоненты из раствора. Примерами парных растворителей являются: амиловый спирт — этиловый спирт, бензол • — ацетон, бензол — SOz и др.

Одним из основных факторов, определяющих' степень выделения и скорость отделения твердых углеводородов от жидкой фазы в процессах депарафинизации и обезмасливания, является качество депарафинируемого сырья. Как указывалось выше, большая часть твердых углеводородов относится к изоморфным веществам, способным к совместной кристаллизации с образованием смешанных кристаллов, причем в зависимости от условий выделения из растворов эти кристаллы могут быть разных структуры и размеров. При прочих равных условиях форма и размер этих кристаллов определяются фракционным составом сырья. С повышением пределов выкипания фракции уменьшается полнота отделения кристаллов твердых углеводородов от растворов масляной части, что связано с повышением концентрации твердых углеводородов и изменением их химического состава. При охлаждении раствора сырья с большим содержанием твердых углеводородов в соответствующем растворителе в начальный момент кристаллизации образуется слишком много зародышей кристаллов, на которых при дальнейшем охлаждении кристаллизуются выделяющиеся из раствора твердые углеводороды. В этом случае конечные кристаллы имеют малые размеры, что приводит к уменьшению скорости фильтрования и выхода-депарафинированно'го масла при увеличении содержания масла в твердой фазе. Рост кристаллов определяется типом углеводородов, выделяющихся из растворов в виде зародышей, на которых затем кристаллизуются остальные компоненты твердой фазы '.

Qp — тепло, переданное радиантным трубам, в ккал/ч; остальные обозначения прежние.

2 Rc — вес жидких остатков, отбираемых из отпарных колонн; г; Qs = = 95; F — сдвигающее усилие, отнесенное ко всей площадке S', остальные обозначения те же, что и для уравнения .

где u, — истинная вязкость жидкой среды; ф — параметр, учитывающий концентрацию дисперсной фазы, форму ее частиц, связь между этими частицами; 0 — величина предельного напряжения сдвига, способная изменяться от нуля до соответствующих положительных величин; остальные обозначения те же, что и для уравнения .

где х0 — средняя растворимость за период времени и Rh/C при различных температурах .

где 0,0002432 — титр 0,02 н. раствора комплексона III по магнию, ?/мл; а — объем комплексона III, израсходованного на титрование суммы кальция и магния , мл; b — объем раствора комплексона III, израсходованного на титрование кальция , мл; 1,66 — коэффициент пересчета магния на окись магния; остальные обозначения см. в предыдущей методике.

• —окисление воздухом 38%-го гудрона; остальные обозначения — см. рис. 48; ломаная линия — требования стандарта; дуктильность всех образцов битумов вакуумной перегонки и деасфальтизации пропаном выше 100 см.

и серы, ккал/кг; остальные обозначения те же, что в предыдущих формулах.