Главная -> Словарь

Остальных элементов

Так, технические парафины вырабатывают из дистиллятного-сырья с началом кипения 300—350° и с ограниченным концом кипения, не превышающим для основных сортов товарных парафинов 450—475° и для высокоплавких сортов 500—510°. Это ограничивает молекулярный вес составляющих технические парафины углеводородов пределами от 250 до 450 и для высокоплавких сортов примерно до 500. Вследствие не очень высокого молекулярного веса составляющие парафин углеводороды обладают относительно крупной кристаллической структурой, что позволяет достаточно полно их обезмасливать. В состав парафинов входят главным образом к-алканы, а также некоторое количество твердых углеводородов изостроения и циклических структур, обладающих длинными алкильными цепями. При этом основную массу технического парафина составляют к-алканы, а остальные углеводороды образуют меньшую долю его массы и по химическому строению представляют собой не очень сложные малоразветвленные структуры, близкие к w-алканам. Какие-либо высокомолекулярные конденсированные вещества в технических парафинах отсутствуют.

Тонкую вращательную структуру спектра удалось разрешить только для немногих углеводородных молекул. Кроме метана и ацетилена, уже упоминавшихся выше, к таким углеводородам относятся этилен, этан и циклопропан. Остальные углеводороды имеют слишком низкую симметрию, слишком большие моменты инерции или то и другое одновременно, чтобы тонкая структура их спектров могла быть разрешена1.

Амилены. Алкилирование изобутана пентеном-2 при 10°С в присутствии 98%-ной серной кислоты приводит к образованию продуктов реакции, 50—65 вес. % которых составляют изононаны . Остальные углеводороды являются продуктами деструктивного алкилирования и перераспределения водорода. В алкилате содержится 14—22 вес. % изооктанов и 6—8 вес. % изопентана.

Нейтрализованный продукт сушат хлористым кальцием и подвергают перегонке в вакууме для отделения дибромалкапов от насыщенных углеводородов. Во избежание потерь насыщенных углеводородов при отгонке первых фракций применяют сильное охлаждение холодильника и приемников . После отгонки углеводородов температура кипения быстро повышается, так как дибромалканы имеют значительно более высокие температуры кипения, чем соответствующие углеводе роды. Для выделения чистых углеводородов следует повторить их перегонку для отделения от увлеченных при первой перегонке дибромпроизводных. Дибромалкапы в случае необходимости вторично перегоняют в вакууме. После отделения непредельных остальные углеводороды можно определять обычным методом.

Исследование тех же фракций при помощи масс-сопектромет-рии показало, что ароматические углеводороды с высоким ИВ содержат свыше 40% алкилбензолов. Остальные углеводороды являются нафтено-ароматическими, в которых бензольное кольцо сконденсировано с одним или двумя нафтеновыми. С понижением ИВ содержание алкилбензолов уменьшается до 27,9% и возрастает содержание производных бензола с 1—4 нафтеновыми кольцами. Строение парафиновых цепей ароматических углеводородов определяли после гидрирования исследуемых фракций: определялись ИК-спектры поглощения в области 700—900 см-1. Результаты исследования показали, что высокоиндексные ароматические углеводороды можно отнести к по-лизамещенным производным бензола, содержащим 1—2 длинные и несколько коротких цепей. У углеводородов с низким индексом вязкости больше коротких цепей и значительно больше нафтеновых колец. Таким образом, сочетая современные методы разделения и анализа, можно составить достаточно полное представление'о химическом составе ароматических углеводородов, входящих в масляные фракции.

Исследование тех же фракций при помощи масс-опектромет-рии показало, что ароматические углеводороды с высоким ИВ содержат свыше 40% алкилбензолов. Остальные углеводороды являются нафтено-ароматическими, в которых бензольное кольцо сконденсировано с одним или двумя нафтеновыми. С понижением ИВ содержание алкилбензолов уменьшается до 27,9% и возрастает содержание производных бензола с 1—4 нафтеновыми кольцами. Строение парафиновых цепей ароматических углеводородов определяли после гидрирования исследуемых фракций: определялись ИК-опектры поглощения в области 700—900 см-1. Результаты исследования показали, что высокоиндексные ароматические углеводороды можно отнести к по-лизамещенньгм производным бензола, содержащим 1—2 длинные и несколько коротких цепей. У углеводородов с низким индексом вязкости больше коротких цепей и значительно больше нафтеновых колец. Таким образом, сочетая современные методы разделения и анализа, можно составить достаточно полное представление о химическом составе ароматических углеводородов, входящих в масляные фракции.

Амиленовую фракцию выдерживают под давлением при 100— 120°С, после чего остальные углеводороды отгоняют от более высококипящего димсра. Последний можно затем деполимеризовать нагреванием до 200°С с получением циклопентадиена. Этот углеводород и его димср являются ценным сырьем для ряда синтезов.

Остальные углеводороды ~ 0,5 7,0 ----- „ -----

Для определения первичных продуктов, образовавшихся параллельным путем, а также для определения соотношений между А!, А:2 и k3 необходимо воспользоваться графиками зависимости состава продуктов реакции от степени превращения исходного углеводорода с последующей экстраполяцией состава продуктов реакции к «нулевой» степени превращения. Типичный график экстраполяции, полученный для реакции изомеризации цис-8-метил-^ыс-бициклононана, приведен на рис. 73. Хорошо видно, что первичными продуктами реакции являются лишь три углеводорода, из которых первыйнонан) образовался по реакции А^, а углеводороды второй и третий нонана) образовались по реакции А2, представляющей в данном случае наибольший интерес. Все остальные углеводороды образовались уже консеку-тивным путем.

Сопряжение двойных связей вызывает смещение полос поглощения в длинноволновую сторону с одновременным увеличением их интенсивности. В средней УФ-области поглощают и арены Таким образом, УФ-спектроскопию можно использовать для анализа полиеновых и ароматических структур, остальные углеводороды «прозрачны» в средней ультрафиолетовой области. При анализе продуктов термической переработки нефтяных фракций, Е которых возможно присутствие полиенов, их необходимо предварительно отделить от ароматических углеводородов.

Получение ацетилена возможно благодря тому, что этот углеводород при высоких температурах пиролиза 1400 — 1500° термодинамически более устойчив чем все остальные углеводороды.

Таким образом принятое допущение v * 0 при сохранении остальных элементов упругого решения в неизменном виде, является схематизацией упругопластическо-го поведения тела с трещиной. Эта схематизация может оказаться приемлемой для практических целей, если наличие некоторых неопределенностей в исходных условиях делают излишними точные и сложные аналитические расчеты. Метод приближенного учета пластического состояния в вершине трещины положен в основу расчетного уравнения на прочность при наличии трещин .

анализов компонентов нефти не проводилось прямого определения содержания кислорода; на долю этого элемента чаще всего относят разность между 100% и суммарной концентрацией углерода^ водорода, серы и азота. Ясно, что при таком подходе величина концентрации кислорода в нефти оказывается искаженной, так как в ней суммируются погрешности определения всех остальных элементов.

Содержание кислорода чаще всего определяют по разности между ста процентами и содержанием всех остальных элементов. Это неточный метод, ибо все погрешности при определении других элементов сказываются на содержании кислорода. Имеются прямые методы определения кислорода, но они также не точны.

Опыт пользования приведенными выше формулами показывает, что трудоемкость определения к. м. с. тройников на всасывании по этим формулам часто превышает трудоемкость всех остальных элементов расчета воздуховода вместе взятых.

Электроды и материалы, применяемые для спектрального анализа руд, минералов, металлов, растворов и т. п., должны быть особо чистыми и не содержать примесей, нарушающих точность анализа. В области от 2000 до 3500 А дугового спектра спектрально чистых электродов допускается'присутствие лишь слабых линий следующих элементов: бора, кремния, алюминия, магния, меди и титана. Линии остальных элементов должны отсутствовать.

No * вносише в основном механически, удаляются интенсивно. Достаточно интенсивное удаление железа исключает объяснение полученных данных только яегколетучостыо остальных элементов.

Сопротивления остальных элементов аппарата рассчитываются по кон-

ческие свойства в отличие от остальных элементов.

Процентное содержание кислорода чаще всего определяют по разности между 100 и суммарным содержанием всех остальных элементов в процентах. Это неточный метод, так как на его результатах сказываются погрешности определения всех остальных элементов. Имеются прямые методы определения кислорода, например гравиметрический метод пиролиза нефтепродуктов и токе инертного газа в присутствии платинирован-

Концентрация V, Ж13 Со, Sb -в асфальтенах I, осажденных аз асфальтита, были выше, а остальных элементов - ниже, чем в полученных попутно смолах I. Аефалътекы П, осаждающиеся при гвптано-вой обработке "бутановых смол",, характеризовались более высокими концентрациями ?» Bss cr, We, NI и Со, чем экстрагирующиеся из того же сырья малътеновые вещества , однако •из-за намного большего выхода малътеяов в кзах сосредоточивается доминирующая часть атомов всех элементов, хроме Sat Or a Fa,

Размеры остальных элементов сублиматора принимают по найденному значению F, руководствуясь при этом конструктивными соображениями.