Главная -> Словарь

Остаточное котельное

Эту стадию процесса проводят для разложения кислородных и азотистых соединений среднего масла А, полученного гидрогенизацией в жидкой фазе, так как эти гетероциклические примеси легко вызывают отравление катализатора стадии расщепления. Расщепления с одновременно протекающей структурной изомеризацией при этом практически не происходит. Однако некоторые количества низкокипящих углеводородов все же неизбежно образуются; одновременно происходят изменение содержания фенолов и образование аммиака в результате деструктивной гидрогенизации азотистых соединений, а остаточное количество сернистых соединений, присутствующих в среднем масле, превращается

продукты хлорирования; непрореагиро-вавший углеводород и хлористый водород отбираются с верха колонки и через запорный кран поступают в поглотительные колонки, заполненные кольцами Рашига. В колонке 14 большая часть хлористого водорода абсорбируется водой; в колонке 16 остаточное количество хлористого водорода улавливается раствором щелочи.

• 10"4% . При гидроочистке сырья основное количество растворенной воды удаляется в отпарной колонне вместе с сероводородом. Остаточное количество воды и сернистых соединений удаляют с помощью молекулярных сит. Обычно используют два слоя цеолитов - NaA и NaX. На цеолите NaA происходит поглощение воды и остаточного H2S, но углеводороды не заполняют полости этого цеолита. Цеолиты NaX служат для очистки от сернистых соединений, главным образом меркаптанов. Соотношение загрузки цеолитов двух типов 1:1.

Катализатор содержит около 5 мас.% никеля, обладает высокой активностью. При конверсии природного газа остаточное количество метана составляло 1%. Катализатор обладает высокой устойчивостью к истиранию. Его прочность на сжатие равна 350 кг/см2. Он почти не содержит свободного СаО. Применяется при конверсии природного газа

На основании опыта работы ЭЛОУ многих предприятий с применением воды различной чистоты можно сформулировать следующие требования к качеству промывной воды. Для обеспечения глубокого обессоливания нефти до остаточного содержания 1—3 мг/л содержание хлоридов в промывной воде, подаваемой на последнюю ступень ЭЛОУ, не должно превышать 300 мг/л , Так как при остаточном количестве воды в обессоленной нефти 0,1—0,2%, содержащей хлорвдов 300 мг/л, остаточное количество солей в нефти будет на 03-0,6 мг/л выше, чем при промывке водой, не содержащей хлоридов, то при существующей норме это содержание следует считать предельным. Содержание сульфатов и карбонатов в промывной воде не должно превышать их содержания в применяемой речной воде, г. е, их суммарное количество не должно быть выше 300 мг/л. Это необходимо, чтобы предотвратить образование осадков в коммуникациях и теплообменной аппаратуре.

Пробы непосредственно перед смесительным устройством и после него отбирали в разделительные сосуды емкостью,по 2,5 л, изготовленные на базе типовых разделительных бачков КИП. Аналогичный разделительный сосуд был установлен и непосредственно перед де-гидратором. После одновременного заполнения разделительных сосудов нефть в них отстаивали 2 ч. После отстоя проводил и дренирование и замеряли количество отстоявшейся воды. Дополнительные измерения показали, что после такого отстоя остаточное количество воды в нефти 0,1—0,2%. В дренажной воде, взятой из каждого разделительного сосуда,'определяли количество солей и пересчитывали на количество солей, вымытых из 1 л нефти. Результаты опытов сведены в табл. 8.6.

3) деминерализация смесью соляной и фторводородной кислот. Определенные поправки необходимы для учета пирита, на который не оказало воздействия малое остаточное количество минеральных веществ и хлора, связываемых углем. Этот метод находится в стадии разработки;

В виде бокового погона из нижней части колонны 9 отбирается нормальный масляный альдегид. Из куба колонны периодически выводится кубовый остаток, который присоединяется к питанию колонны 7. В виде бокового погона из нижней части колонны 7 отбираются толуол, бутилформиаты и остаточное количество масляных альдегидов и бутиловых спиртов. Эта смесь поступает на колонну 11. В виде дистиллята с колонны 11 отбираются азеотропы толуола с бутиловыми

Исследуемая сточная вода содержит некоторое остаточное количество поверхностно-активных веществ, что вызывает снижение величины поверхностного натяжения на границе с нефтью, а это является одним из условий, которое повышает ее нефтевымывающие свойства.

Эти формулы справедливы, если для приготовления пробы используется безводная нефть. Если в исходной нефти содержится какое-то остаточное количество воды, то необходимый объем воды для приготовления пробы определяется по формуле W -W

Оборудование газокоиз-ирессорнкх. станций для перекачки неподготовленного нефтяного серо-водородсодержащего газа Оборудование и коммуникации в системе ППД Система утилизации СТОЧНБХ вод, содержащих растворённый кислород до 5 мг/л, остаточное количество нефтепродуктов более 25'мг/л, мехприь'осей-не более Би мг/л, рН-Ь,5-8,С, минерализация 25-25G г/л при темпам туре не выше Ш °С

Основное назначение процесса вакуумной перегонки мазута — получение дистиллятных фракций для установок каталитического крекинга и производства масел. Остаток достаточно глубокой вакуумной перегонки — битум получается здесь не как целевой, но необходимый продукт. Ввиду значительной суммарной мощности установок вакуумной перегонки наибольшая часть дорожных битумов в ряде стран , в том числе в США , получается именно по этому процессу. В нашей стране использование вакуумной перегонки для получения битумов связывается с углублением переработки нефти: при большем извлечении дистиллятов остаток перегонки будет по консистенции соответствовать некоторым сортам битумов. Если же переработка тяжелых дистиллятов в моторные топлива невозможна, то углубление вакуумной перегонки ради получения остаточных битумов нецелесообразно, так как выделен* ные дистилляты приходится возвращать в остаточное котельное топливо.

Нефтеперерабатывающая промышленность развитых капиталистических стран формировалась в основном в послевоенные годы. Структура нефтепереработки в этот период соответствовала структуре спроса на нефтепрот дукты. Важную роль в странах Западной Европы и Японии играло остаточное котельное топливо. В отдельных странах его доля в структуре потребления превышала 40%. Поэтому для указанных стран до 1973 г. были характерны неглубокая переработка нефти и выпуск значительного количества остаточного котельного топлива. Мощности процессов деструктивной переработки нефти были невелики. Резкое падение спроса на остаточное котельное топливо привел» к недогрузке мощностей нефтеперерабатывающей промышленности , причем ситуация дополнительно усугублялась тем, что в течение нескольких лет после 1973 г. продолжали входить в 'строй НПЗ, строительство ко'торых началось еще до возникновения энергетического кризиса. Это в свою очередь, обусловило низкий' уровень рентабельности нефтеперерабатывающей промышленности, с одной стороны, и невозможность удовлетворить спрос на светлые нефтепродукты, с другой.

Спрос на различные нефтепродукты изменялся неодинаково. Наиболее резко упал спрос на остаточное котельное топливо, которое сравнительно легко можно заменить на электростанциях и в промышленных печах природным газом, углем и т. д. Реальная же альтернатива наиболее ценный светлым нефтепродуктам » пока не найдена и вряд ли будет найдена в ближайшие десятилетия, в связи с чем спрос на эти нефтепродукты сохранится неизменным или даже возрастет.

ТЭБ Японии, в котором нефть играет ведущую роль, в основном сформировался в 50-х — начале 70-х годов . В этот период, характеризовавшийся быстрым развитием экономики страны и низкими ценами на нефть, ее потребление возрастало высокими' темпами и к 1973 г. достигло 269,1 млн. т, а доля в ТЭБ составила 77,4%. В структуре потребления нефтепродуктов основное место занимает остаточное котельное топливо , доля которого вместе с дистиллятным котельным топливом составила в 1981 т,:41%. Большое количество нефти в Японии в топках электростанций, 8,5.