Главная -> Словарь

Остаточного напряжения

Прежде чем рассматривать химическую природу твердых углеводородов, входящих в состав остаточного масляного сырья, необходимо остановиться на некоторых особенностях этих продуктов, весьма осложняющих исследование и вносящих значительную приближенность в получаемые результаты. ^ В отличие от рассматривавшихся выше твердых углеводоро-/дов, входящих в дистиллятные масляные фракции, твердые угле-! водороды, содержащиеся в остаточных нефтяных продуктах, 1 имеют более высокий молекулярный вес, намного более высокие температуры кипения и главное — значительно более мелкую кристаллическую структуру. Высокие температуры кипения этих углеводородов затрудняют их разделение перегонкой и не позволяют получить такую четкую фракционировку компонентов по температурам кипения, какая достижима для углеводородов, составляющих дистиллятное сырье.

2.6.2.2. Процессы деасфальтизацни остаточного масляного сырья

2.6.2.2. Процессы деасфальтизации остаточного масляного сырья......................... 199

На некоторых установках очистки парными растворителями применяют несколько повышенную температуру, что позволяет увеличить производительность и улучшить цвет рафината. Применение парных растворителей с высоким содержанием фенола для очистки остаточного масляного сырья дает примерно такой же выход более высоковязкого масла, как и достигаемый при растворителе с 60% фенола. В некоторых случаях качество продукта, получаемого из сырья, обычно подвергавшегося экстракции одиночным растворителем, удавалось значительно улучшить переходом на парные растворители,

Проведено лабораторное исследование по сравнению метил-н-пропилке-тона с обычным депарафинирующим растворителем — смесью метилэтилкетона и толуола. Депарафинизация дистиллятного и остаточного масляного сырья позволяет получать сравнительно высокоиндексные масла с температурой застывания от —7 до —4°. Приведенные в табл. 6 данные показывают, что по сравнению со смесью метилэтилкетон-толуол метилпропилкетон без добавок дает удовлетворительные результаты при депарафинизации дистиллятного рафината и снижает потребность в искусственном холоде. Однако при применении одного метилпропилкетона для депарафинизации высокоиндексного рафината, выделенного из брайтстока, фильтрация значительно ухудшается вследствие нерастворимости компонентов высокоиндексного масла и образования смолистой парафиновой лепешки. При значительно меньшем содержании парафиновых компонентов в брайтстоке присутствия смол в парафиновой лепешке, по-видимому, можно не опасаться. При депарафинизации брайтстока с индексом вязкости 95 для получения продукта с температурой застывания —7° смесь 80% метилпропилкетона и 20% толуола дает такие же показатели, как смесь 55% метилэтилкетона и 45% толуола.

В настоящем сообщении излагаются результаты проведенных нами исследований и первых промышленных опытов, целью которых было найти пути увеличения производства остаточного масляного компонента без значительных капитальных затрат. Во всех вариантах разработанной нами схемы предполагается, что на масляных АВТ наряду с получением обычных масляных фракций должен отбираться более высококипящий вакуумный дистиллят .

Продукты: 1—5 — фракции соответствуют тем н;е фракциям при переработке по топливной схеме; 6—фракция 300—400°—дистиллят трансформаторного масла; 7 —'фракция 350—420° — дистиллят веретенного масла; «—фракция 420—500° — автоловый дистиллят; 9 — гудрон; 10 — деасфальтпрованный гудрон; 11 — смолы; IS, 14, 16 — ра-финат; 13 и IS—экстракт на термический крекинг; 17, 19 — экстракт; 18 — рафинат остаточного масляного компонента; 20, 22, 24 —гач; 21, 2S, 2S — депарафинпроврнное масло; 26 — петролатум; 27 —депарафинированный остаточный компонент; 28 — бтум; 29 — мягкий парафин; 30 —твердый парафин; S1 — отходы масла на термический крекинг; 32 — трансформаторное масло: 33 — веретенное масло или легкий компонент; 34 — автол или компонент дизельного масла; 36 — остаточный компонент дизельного масла; 36 —церезин; 37 — отходы на термический крекинг; 34' — кислоты для мыловарения; 39 —'шга-

Процессы очистки дистиллятного и остаточного масляного сырья селективными растворителями — важнейшие процессы производства нефтяных масел, т. к. позволяют улучшать эксплуатационные свойства масел, в частности стабильность против окисления и вязкостно-температурные свойства.

Отношение растворитель : сырье для процесса депарафинизации и фракционирования парафина изменяется в пределах от 3,5: 1 — для маловязких масляных дистиллятов до 9 : 1 или больше — для высоковязкого остаточного масляного сырья.

Помимо деасфальтизации остаточного масляного сырья, получившей наибольшее распространение, пропан применяется для деасфальтизации сырья для каталитического крекинга. Иногда на одной и той же установке оба вида сырья подвергаются 'Обработке поочередно.

Кроме увеличения выхода ценных компонентов, целью фракционирования остаточного масляного сырья в растворе пропана является также получение масел, отвечающих особенно жестким требованиям к их качеству, в 'первую очередь к стабильности при работе в моторе. При получении таких масел чрезвычайно важно совершенно исключить разложение сырья при: перегонке. В этом случае уменьшают глубину отбора дестиллатов^ на вакуумной перегонной установке, ограничиваясь нагревом мазута в трубчатой печи до 360-—370°, а получающийся полугудрон подвергают холодному фракционированию в растворе пропана с разделением на битум и две-три масляные фракции..

Рис. 33. Зависимость остаточного напряжения при сдвиге, интенсивности ИК-спектров поглощения в области 720 см~1 и показателя преломления грозненского парафина от температуры:

Рис. 34. Зависимость остаточного напряжения при сдвиге , интенсивности ЯК-спектров поглощения в области 720 см~1 и показателя преломления углеводородов церезина «80», we ЬбразукЯщих комплекс с карбамидом, от температуры:

Рис. 33. Зависимость остаточного напряжения при сдвиге, интенсивности ИК-спектров поглощения в области 720 см-1 и показателя преломления грозненского парафина от температуры:

Рис. 34. Зависимость остаточного напряжения при сдвиге , интенсивности

Рис. 26. Зависимость остаточного напряжения в никелевых покрытиях от тока переменной полярности:

На основе данных, приведенных в таблице, определена математическая зависимость радиального остаточного напряжения от температуры и времени выдержки при этой температуре .

Твердость парафинов и церезинов определяется как пенетрацией, так и остаточным напряжением сдвига с учетом остаточной деформации . Высокоплавкие парафины характеризуются меньшими значениями пенетрации и более высокими значениями остаточного напряжения сдвига, чем низкоплавкие .

Рис. 1.22. Зависимость остаточного напряжения сдвига Р, интенсивности ИК-спектров поглощения и показателя преломления п'р грозненского парафина от температуры t:

глощения полиморфный переход фиксируется проявлением полосы 730 см ~ 1. Прочность системы будет расти до тех пор, пока не произойдет полная замена гексагональной структуры на ромбическую. Замедление роста остаточного напряжения сдвига связано с моментом завершения ромбической структуры и переходом системы в низкотемпературную твердую фазу, которой соответствует незначительное повышение показателя преломления на рефрактометрических кривых и интенсивности полос 730 и 720 см ~ 1 на спектрах поглощения . В низкотемпературной фазе молекулы располагаются по принципу плотнейшей упаковки, когда «выступы» одних молекул входят во «впадины» других, что обеспечивает системе высокую прочность и, следовательно, высокие значения физико-механических показателей. Результаты изучения фазового состояния парафинов показали, что парафины с температурой пла-

Рис. 1.23. Зависимость остаточного напряжения сдвига Р и интенсивности ИК-спектров поглощения и показателя преломления п'о углеводородов церезина «80», не образовавших комплекс с карбамидом, от температуры

Физико-механические показатели церезинов и защитных восков отличаются от показателей парафинов более низкими значениями температуры хрупкости, остаточного напряжения сдвига и пологой кривой изменения этого показателя от температуры. Такой характер изменения физико-механических свойств объясняется структурными особенностями молекул указанных продуктов, что находит отражение на соответствующих рефрактометрических кривых и ИК-спектрах поглощения.