Главная -> Словарь

Оставалась неизменной

Оставшееся количество пятичленных нафтенов после изомеризации и катализа можно рассчитать по анилиновой точке деароматизированного изомеризат-катализата:

На рис. III.9 представлена принципиальная технологическая схема осушки газа абсорбционным методом. Влажный газ направляется в нижнюю часть абсорбера /, а концентрированный гликоль подается на верхнюю тарелку абсорбера. С верха абсорбера уходит осушенный газ, с низа — обводненный гликоль. Газ направляется потребителям, а гликоль далее нагревается в рекуперативном теплообменнике 2 и поступает в выветриватель 3, где из него выделяются поглощенные в абсорбере углеводороды . После выветривателя 3 гликоль нагревается в рекуперативном теплообменнике 4 и поступает в десорбер 5. С верха десорбера 5 отводятся пары воды и оставшееся количество газа, с низа — регенерированный гликоль, который после охлаждения

Специалисты фирмы Флюор Корпорейшен считают, что по методу Клауса можно перерабатывать кислые газы с содержанием сероводорода более 15% об. На многих установках Клауса содержание сероводорода в кислых газах достигает 50% об. и более • При низком соотношении сероводорода и СО2 в исходном газе для получения кислых газов с высоким содержанием сероводорода используют систему селективной очистки газа, при которой на первой ступени извлекают в основном сероводород и получают при этом хорошее сырье для производства серы, а на второй ступени извлекают СО2 и оставшееся количество сероводорода.

По выходе раствора из кристаллизаторов Кр-Р к нему добавляют очередную порцию охлажденного растворителя. Следующую порцию растворителя вводят в раствор между кристаллизаторами Кр-А1 и Кр-А2. В этой же точке к раствору добавляют также и фильтрат от промывки лепешки осадка на фильтре. Оставшееся количество растворителя добавляют к раствору уже после охлаждения его до конечной температуры перед поступлением в емкость охлажденного раствора сырья Е-1, из которой питают фильтры. Подаваемый растворитель при этом также охлаждают до температуры фильтрации.

Уравнение позволяет рассчитать количество кокса g, оставшегося в слое катализатора. К фиксированному моменту времени т оставшееся количество кокса на катализаторе

бензолов от смолистых соединений. Колонна снабжена 40— 50 тарелками и работает при остаточном давлении 1,33 МПа. При 60°С отгоняется смесь изомеров диэтилбензола, частично возвращаемых в реактор 2, где их подвергают деалкилирова-нию, а оставшееся количество используют в качестве высокооктановых добавок к топливам.

Газо-жидкостную смесь углеводородов направляют в испаритель 3, где поддерживают определенное давление. Жидкость из испарителя поступает в деизобутанизатор 7. "Головной поток из этого аппарата представляет собой рециркулирующий изобутан, а остатком является смесь «-бутана с алкилатом. Газ с верха испарителя комлримируют и конденсируют, затем часть сконденсированного газа подвергают дешропанизации в колонне 6, а оставшееся количество вместе с остатком из' депрбпанизатора образует поток циркулирующего изобутана-хладоагента, возвращаемый в реакционную зону. Установка имеет также ряд теплообменников, позволяющих повысить энергетический к.п.д. процесса.

перед фильтрованием . . . . . Оставшееся количество

Часть золы уносится из аппарата газовым потоком и затем выделяется в выносном мультициклоне, а оставшееся количество золы через отверстия распределительной решетки 6 ссыпается в нижнюю часть газогенератора, откуда шнеком транспортируется в бункер . Для ускорения эвакуации частиц золы с поверхности решетки служит водоохлаждаемый вращающийся скребок , работающий от привода .

На рис. III.9 представлена принципиальная технологическая схема осушки газа абсорбционным методом. Влажный газ направляется в нижнюю часть абсорбера /, а концентрированный гликоль подается на верхнюю тарелку абсорбера. С верха абсорбера уходит осушенный газ, с низа — обводненный гликоль. Газ направляется потребителям, а гликоль далее нагревается в рекуперативном теплообменнике 2 и поступает в выветриватель 3, где из него выделяются поглощенные в абсорбере углеводороды . После выветривателя 3 гликоль нагревается в рекуперативном теплообменнике 4 и поступает в десорбер 5. С верха десорбера 5 отводятся пары воды и оставшееся количество газа, с низа — регенерированный гликоль, который после охлаждения

Специалисты фирмы Флюор Корпорейшен считают, что по методу Клауса можно перерабатывать кислые газы с содержанием сероводорода более 15% об. На многих установках Клауса содержание сероводорода в кислых газах достигает 50% об. и более . При низком соотношении сероводорода и СО2 в исходном газе для получения кислых газов с высоким содержанием сероводорода используют систему селективной очистки газа, при которой на первой ступени извлекают в основном сероводород и получают при этом хорошее сырье для производства серы, а на второй ступени извлекают СО2 и оставшееся количество сероводорода.

Для проверки активности катализатора через трубку при 300—305° был пропущен циклогексан в слабом токе водорода; процент дегидрогенизации циклогексана определялся рефрактометрически по Г. С. Павлову . Катализатор 90% циклогексана переводил в бензол. Над этим катализатором пропускался деароматпзнрованный бензин при 300-t-305° со скоростью 6 мл/час в слабом токе водорода; приемник охлаждался твердой углекислотой со спиртом. Полнота дегидрогенизации контролировалась измерением показателя лучепреломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой фракции активность катализатора проверялась, и она оставалась неизменной.

При введении циклогексана, содержащего 0,2% серы, в реакционную систему Pt - А1203 - F при давлении 4,0 МПа скорость реакции превращения циклогексана в бензол уменьшалась в 1,5 раза . При этом скорость реакции изомеризации циклогексана в метилциклопентан оставалась неизменной.

изомеризации н-гексана снижалась с 32,0 до 1,5%,выход продуктов распада уменьшался с 11,6% до 0. При осуществлении опытов в проточной установке под давлением водорода 4,0 МПа скорость реакции дегидрирования циклогексана в бензол при введении 0,2% азота даже увеличилась в 1,5 раза за счет уменьшения скорости параллельной реакции превращения циклогексана в метилциклопентан. Общая глубина превращения циклогексана оставалась неизменной. Скорость реакции изомеризации циклогексана в метилциклопентан снижалась в 3 раза при введении циклогексана, содержащего 0,27» азота .

оставалась неизменной в течение всего времени испытания .

В начале каждого нового расчета генератор случайных чисел переводился в исходное состояние. Это делалось для того, чтобы в процессе расчета генерируемая последовательность 0, оставалась неизменной, т. е. чтобы можно было в чистом виде выделить влияние на критерий изменения исследуемых факторов. По этой

оставалась неизменной в течение всего времени испытания .

Было исследовано превращение нафтеновых углеводородов на катионных формах цеолита Y. При повышенных температурах на катализаторе HMgNaY метилциклопентан и циклогексан превращались в бензол и толуол. Предполагалось, что изомеризация метилцикло-пеитана происходит на льюисовских кислотных центрах, а дегидрирование циклогексана - при участии катионов металла. При превращении метил-цик л ore к сана на цеолите HNaY протекают реакции изомеризации, дегидрирования и крекинга . Активность цеолита во всех трех реакциях увеличивалась с ростом степени декатионирования. При этом энергия активации реакции оставалась неизменной и составляла 46—54 кДж/моль для изомеризации и дегидрирования и 71-75 кДж/моль для крекинга.

Практика перевода парогенераторов с одного топлива на другое показала, каким образом можно перераспределить тепловые потоки в объеме топки и газоходов для того, чтобы температура перегретого пара оставалась неизменной в заданном диапазоне нагрузок и избытков воздуха. Известны случая, когда температура перегретого пара снижалась по сравнению с заданным уровнем на 30—40°С . Для того чтобы устранить последствия нарушения режима теплопередачи и" повысить температуру перегретого пара, в этих случаях обычно стремятся уменьшить теплосъем в топке, улучшая смешение сжигаемого в горелках топливах с воздухом. Иногда для той же цели увеличивают высоту высокотемпературного 'ядра факела , отключая нижний ряд горелок и повышШя тем самым нагрузку на средний и :верх-ний ряды горелок.

верстия в шлифах были настолько узкими , что во время измерения могли оставаться открытыми. Взаимодействие исследуемого раствора с воздухом могло протекать лишь со скоростью диффузии, а конвекция благодаря узкому отверстию затруднялась. Во всяком случае, экстинкция окрашенного раствора оставалась неизменной по крайней мере 20, а часто даже 45 мин., что в данном случае вполне достаточно. При работе с незначительной толщиной слоя преследовалась цель поддерживать возможно более высокую концентрацию анализируемого вещества, ограничивая тем самым возможность ошибки.

как Шенеман в результате расчета подобрал скорость потока воды, близкую к скорости диффузии соляной кислоты из частиц материала , концентрация кислоты оставалась неизменной в течение гораздо большего времени, а затем резко падала по почти идеально крутой кривой. В подтверждение изложенного Шенеман приводит следующий пример: для удаления из диффузора емкостью 100 м3 95% впитавшегося хлористого водорода в настоящее время требуется только 102 ж3 промывной воды в сравнении с 200 м3, применявшимися ранее для этой цели . Остающиеся после этого в прогидроли-зованном материале 5% НС1 при удалении образуют кислоту такой концентрации, что она может быть непосредственно употреблена для предгидролиза и не требует более, как раньше, укрепления -.

как Шенеман в результате расчета подобрал скорость потока воды, близкую к скорости диффузии соляной кислоты из частиц материала , концентрация кислоты оставалась неизменной в течение гораздо большего времени, а затем резко падала по почти идеально крутой кривой. В подтверждение изложенного Шенеман приводит следующий пример: для удаления из диффузора емкостью 100 м3 95% впитавшегося хлористого водорода в настоящее время требуется только 102 ж3 промывной воды в сравнении с 200 м3, применявшимися ранее для этой цели . Остающиеся после этого в прогидроли-зованном материале 5% НС1 при удалении образуют кислоту такой концентрации, что она может быть непосредственно употреблена для предгидролиза и не требует более, как раньше, укрепления -.