Главная -> Словарь

Оставалось постоянным

мерно 15 объемов реактора. При этом условии показатели алкилата практически оставались постоянными. Продолжительность опыта равнялась 3 ч.

Цеолиты NaX и NaY оказались совершенно неактивными в ал-килировании. При введении катионов Са2+ получается катализатор, обладающий некоторой активностью. Селективность его, однако, невысока — содержание октанов в алкилате составило 47% при соотношении триметилпентанов к диметилгексанам, равном 2:1. Если катионы Na+ обменивать только на катионы РЗЭ3+, реакция протекает более энергично, выход алкилата повышается, а качество улучшается . Однако стабильность этих образцов была мала, а после трех-четырех опытов их активность резко падала. Так, на цеолите с 82% катионов РЗЭ3+ после регенерации содержание непредельных в алкилате возросло с 18 до 30%, а содержание триметилпентанов упало до 35%. Лучшие результаты были получены на образце с 89% ионов РЗЭ3+: немного росла активность и резко увеличивалась стабильность оставались постоянными. Выход очищенного мезитилена составлял 98,45%.

Если за время анализа температура газа и атмосферное давление оставались постоянными, то нет надобности делать приведение газа к 0° и 760 мм рт. столба. Если же температура и давление менялись, то как начальный объем, так и объем газа, остающийся после каждого поглощения, следует привести к 0° и 760. мм рт. столба по формуле

Сначала открывают кран, соединяющий колонку с приемными баллонами. Замечают показания милливольтметра и одновременно показания манометра приемной бутыли, следя за тем, чтобы показания открытого манометра оставались постоянными. Эти данные необходимы для построения кривой зависимости количества отогнанных паров от температуры.

никель — окись кремния — окись алюминия в реакциях изомеризации w-гексана в заметной мере зависят от температуры их активации. Эти исследователи активировали различные образцы стандартного катализатора при температурах 371, 427, 496, 593 и 649°. Продолжительность активации и скорость подачи водорода но всех случаях оставались постоянными. Результаты этих исследований приведены в табл. 52 и 53.

Проведена серия опытов по изучению влияния температуры на процесс осаждения . При этом температуру регулировали подачей глухого пара, остальные параметры оставались постоянными . Характеристика растворов алюми-нийсодержащих веществ приведена ниже: Концентрация алюмината натрия

Stevens3S исследовал скорость распространения пламени в смесях окиси углерода и кислорода. Смесь этих газов, з которой известны индивидуальные парциальные давления, применялась для надувания мыльных пузырей. Через отверстие, из которого выдавались мыльные пузыри, проводилось воспламеняющее приспособление в виде искрового промежутка, который располагался, насколько возможно, близко к центру мыльного пузыря. После воспламенения объем пузыря фотографировался через равные промежутки времени «а непрерывной пленке. Это давало начальный и конечный объемы при постоянном давлении. В этих условиях концентрации газов, готовых взорваться, оставались постоянными. Скорость пламени оказалась постоянной и пропорциональной начальным концентрациям реагентов. Например для случая окиси углерода это может быть выражено в виде

Если бы количество паров и орошения оставалось постоянным по высоте колонны, линия орошения была бы прямой. В действительности количество паров и флегмы по высоте колонны меняется вследствие изменения энтальпии . Поэтому линия орошения представляет собой кривую, чаще всего обращенную своей выпуклостью к оси абсцисс. Вследствие небольшого отклонения кривой орошения от прямолинейного вида в практических расчетах нередко пренебрегают изменением количества орошения по высоте колонны и принимают линию орошения за прямую. Последнее допущение дает возможность строить линию орошения по двум точкам.

бомбу. Бомбу наполняют кислородом под давлением 7 кГ/см?Допускают в кипящую воду и выдерживают в ней до тех пор, пока манометр на бомбе не покажет падения давления. Это означает, что топливо начало окисляться, т. е. в нем стали образовываться смолы. Время в минутах, в течение которого давление в бомбе оставалось постоянным при температуре топлива 100° С, называется индукционным периодом. Чем больше индукционный период, тем более устойчиво топливо в отношении смолообразования, тем дольше его можно хранить, не опасаясь образования смол.

С наибольшей скоростью протекали взаимные превращения изогексанов. Реакционная способность пента-нов была почти такой же, как у гексанов. Не наблюдалось прямого превращения н-гексана в диметилбутаны, а также образования неопентана. Последний и сам не изомеризовался на данном катализаторе. Скорость миграции метки в бутанах из СН3- в СН2-группу была всего в три раза меньше скорости изомеризации н-пентана. Поскольку соотношение между скоростями этих процессов оставалось постоянным на ряде катализаторов с различным содержанием Pt, предположили, что обе реакции протекают по сходному механизму. Установлено, что скорость изученных реакций не зависит от размера поверхности металла, т. е., по-видимому, в процессе принимают участие обе функции катализатора. При этом с большей скоростью проходит дегидрирование на металлических центрах, а лимитирующей стадией является процесс переноса алкильных карбкатионов на кислотных центрах поверхности.

для смеси м-гептана с воздухом по данным Рэгенера. Смещение этой кривой при добавлении РЬ4 подобно описанному выше. Можно, вероятно, ожидать, что при добавлении РЬ4 хододнопламенная- область также будет смещаться подобным образом. В экспериментах, аналогичных опытам Преттра, описанным и обсужденным выше, в том случае, когда давление смеси оставалось постоянным, а температура изменялась, добавление РЬ4 могло быть причиной уменьшения свечения и даже полного предотвращения появления холодного пламени в зависимости от количества добавленного РЬ4. Это имело место в опытах Преттра.

Была изучена позиционная и субстратная селективность реакции алкилирования нафталина алкилгалогенидами при контакте с А1С13 в растворах нитрометана и сероуглерода в условиях конкурирующих реакций с бензолом и нафталином. Установлено, что в сероводороде субстратная селективность, выраженная отношением ческих углеводородов*, но и увеличить выход высокооктанового бензина. Уменьшение давления от 3,5 до 1,5 МПа при каталитическом риформинге фракции 85—180 °С ведет к значительному повышению выхода как риформата с октановым числом 95, так и водорода . При этом возрастает также концентрация водорода в циркулирующем газе. Подобный результат — следствие увеличения скоростей ароматизации и уменьшения скоростей гидрокрекинга углеводородов при снижении давления. ..... Стабильность катализатора риформинга зависит от применяемого в процессечдавления. В промышленных условиях, по мере снижения активности" катализатора, повышают температуру процесса с тем, чтобы октановое число получаемого риформата оставалось постоянным. Подобный подход был принят в работе для количественной оценки влияния параметров процесса на стабильность катализатора. Средняя скорость подъема температуры служила критерием скорости дезактивации катализатора. Очевидно, чем больше эта величина, тем больше и скорость дезактивации катализатора. В качестве стандартного катализатора был принят полиметаллический катализатор КР-108 . Сырьем служила бензиновая_фракция 85—180 °С с массовым .содержанием ароматических углеводородов 14,8% и нафтенов 24%. Риформинг проводили под давлением 1,5 МПа и при молярном отношении водород : углеводород = 5, продолжительность каждого испытания 10 сут.

Как впервые было показано на примере окисления нормального октана и пяти его изомеров, нормальные парафиновые углеводороды окисляютсялегче, чем разветвленные . В газообразных продуктах окисления октана в паровой фазе были найдены СО, С02 и небольшое количество непредельных углеводородов. В жидком конденсате обнаружены неокислившийся октан, альдегиды, перекиси и вода. Ниже 200° окисление практически не имело места. В пределах 200—270° окисление становилось заметным, но выход газообразных продуктов был ничтожен. Выше 270° получались газообразные продукты, в которых с повышением температуры быстро росло содержание СО, достигавшее максимума при 650е. При этой температуре отношение СО к С02 было 3,5 : 1. Количество С02 также возрастало с повышением температуры, но, достигнув максимума при 400°, оно затем оставалось постоянным. Таким образом, первой легко фиксируемой ступенью окисления н-октана является образование альдегида:

Подогрев колбы регулируют так, чтобы число капель стекающей флегмы в течение всего испытания оставалось постоянным.

При криоскопнческом определении молекулярных весов смол в тех же растворителях и концентрациях смол в растворах от 1 до 8% вес. полностью сохраняется характер изменения молекулярных весов в зависимости от концентрации, только что рассмотренный для асфальтенов. Значение молекулярных весов смол, определенных криоскопически в нафталине, оставалось постоянным при концентрациях смолы от 1 до 7,5% вес. В нитробензоле оно почти не меняется в концентрационных пределах смол в растворе от 1 до 3,5%; при повышении концентрации смолы до 7,5% наблюдается увеличение молекулярного веса ее на 10—12%; при определении же молекулярных весов смол в бензольных растворах их значения непрерывно увеличиваются с повышением концентрации смолы, начиная с 1,5—2%. Экстраполяция всех трех кривых к нулевой концентрации смолы в растворе дает удовлетворительно совпадающие значения для молекулярных весов смолы. Отклонения в 3—5% лежат в пределах ошибки опыта и точности этого метода.

За критерий устойчивости остатка против расслоения при высокотемпературном нагреве было принято время т, в течение которого установка работает без повышения давления в змеевике. Эксперименты проводили при постоянных давлении и температуре на выходе из реактора. На входе в реактор фиксировали давление через каждые 15 мин. При достижении давления 5,0 МПа или если давление оставалось постоянным в течение 7 ч, опыт считали законченным. Условия опытов были следующими: температура на выходе из реактора 490 °С; производительность установки 5 л/ч; давление на входе в реактор 2,5 МПа, т. е. реактор работал в условиях, близких к промышленным условиям эксплуатации нагревателей на установках коксования.

ароматические концентраты — остатки маслоблока. Влияние добавки экстрактов на длительность работы змеевиков исследовали на пилотной установке, изображенной на рис. 12, при высокотемпературном нагреве различных видов сырья. В качестве критерия устойчивости остатка против расслоения при высокотемпературном нагреве было принято время т, в течение которого установка работает без повышения давления в змеевике. Эксперименты проводили при постоянном давлении и температуре. На выходе из реактора фиксировали давление через каждые 15 мин. При достижении давления 50 кгс/см2 или если давление оставалось постоянным в течение 7 ч, опыт считали законченным. Условия опытов были следующими: температура на выходе из реактора 490 °С, производительность установки 5 л/ч, давление на входе в реактор 25 кгс/см2, т. е. реактор работал в условиях, близких к промышленным условиям эксплуатации нагревателей на установках коксования. Результаты опытов по высокотемпературному нагреву нефтяных остатков на пилотной установке и значения т приведены в табл. 5.