Главная -> Словарь

Оставаться постоянной

Процесс фильтрации на любом фильтрующем устройстве протекает следующим образом . Первые порции фильтруемой жидкости, пройдя через фильтрующий материал, оставляют на его поверхности слой твердого вещества, и последующая фильтрация протекает уже через двойной фильтрующий слой, состоящий из основного фильтрующего материала и. слоя отложившегося на нем осадка. Движущей силой фильтрации является рабочее давление. Сопротивление фильтрации определяется пористостью, структурой и толщиной фильтрующего материала и отложившегося на нем осадка. По мере фильтрации слой осадка на фильтрующей поверхности растет и сопротивление фильтрации увеличивается. И если при этом рабочее давление фильтрации будет оставаться постоянным, то скорость фильтрации будет уменьшаться.

Так как для образования смолы необходим кислород, то ограничение количества поступающего воздуха будет способствовать уменьшению до определенного уровня образования смолы в топливе, и после полного исчезновения кислорода содержание смол будет оставаться постоянным.

Однако угол опережения зажигания не может оставаться постоянным при изменении числа оборотов коленчатого вала и нагрузки на двигатель.

Синтез осуществляют в трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, термометром, опущенным в жидкость, и водосборной ловушкой типа Дина и Старка, соединенной с обратным холодильником. Смесь 0,25 моль к-бутилового спирта , 0,20 моль нафтеновых кислот, 0,5% ге-толуолсульфокислоты и 180 мл о-ксилола нагревают в этой колбе при температуре кипения до тех пор, пока выделившийся в ловушке объем воды не будет оставаться постоянным в течение 30 мин. После этого смесь охлаждают примерно до 40—45° С, переносят в делительную воронку и промывают теплой дистиллированной водой, три раза 5%-ной щелочью и снова водой до нейтральной реакции промывной воды. . Раствор обезвоживают свежепрокаленным сульфатом натрия. Ксилол и не вступивший в реакцию бутиловый спирт отгоняют вначале при атмосферном давлении, а в конце при небольшом разрежении. Эфиры нафтеновых кислот разгоняют на фракции при остаточном давлении 2—3 мм ртп. cm. Составляют баланс перегонки и в каждой фракции определяют кислотное число , эфирное число , HD, Q и молекулярный вес. Выход эфиров составляет 60—85%.

Предварительно из пробы извлекают и определяют летучие нефтепродукты. В колбу помещают 3000—3500 см3 сточной воды и собирают прибор для перегонки . Для получения точных результатов вода, поступающая в холодильник, должна иметь температуру не выше 5 °С. Колбу нагревают до тех пор, пока объем сконденсированных в ловушке нефтепродуктов не будет оставаться постоянным в течение, по крайней мере, 15 мин. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры, отделяют

Водяной пар действует на поверхность, а не на всю массу вещества первичных частиц. Поэтому он не может ускорить термическую диффузию в объеме частиц геля, которая определяется лишь температурой паровой обработки. В то же время при действии пара уменьшение поверхности ускоряется, поскольку облегчается перенос вещества путем поверхностной диффузии или путем испарения вещества геля в одном месте и конденсации его в другом. По поверхностно-диффузионному механизму спекание катализатора происходит следующим образом . Вещество меньшей из двух соприкасающихся первичных частиц движется по ее поверхности к месту контакта обеих частиц и переходит на большую первичную частицу. В результате этого меньшая частица в конце концов исчезает, а более крупная частица растет. Крупные термодинамически более стабильные частицы «поедают» мелкие. В случае движения вещества по поверхности исходное взаимное расположение первичных частиц сохраняется, т. е. упорядочения упаковки геля не происходит. Поэтому внешние геометрические размеры шарика катализатора не изменяются. Удельный объем пор катализатора также должен оставаться постоянным, так как независимо от размера первичных частиц общий объем материала шариков катализатора остается прежним. В результате уменьшения общего числа первичных единиц и увеличения их среднего размера уменьшается поверхность единицы массы мате-

При резком утяжелении сырья необходимо уменьшить его расход или увеличить подачу перегретого пара в реакционные трубы печи, но мольное отношение пар : углерод сырья должно оставаться постоянным. При изменении производительности установки нельзя допускать даже на короткое время снижения удельного расхода пара. Снижение количества пара ниже допустимого предела быстро приводит к осаждению углерода и разрушению катализатора, особенно в верхней части труб.

Уровень мазута в нижней части колонны должен оставаться постоянным на высоте, установленной технологической картой. Постоянство уровня в колонне имеет существенное значение как для нормальной работы колонны, так и для обеспечения равномерного питания вакуумной печи. При понижении уровня мазута может произойти срыв работы мазутного насоса, что повлечет

РМ, при изменении содержания компонента М отношение количеств остальных двух компонентов будет оставаться постоянным.

Однако угол опережения зажигания не может оставаться постоянным при изменении числа оборотов коленчатого вала и нагрузки на двигатель.

Механизм образования надмолекулярных структур в виде агрегативных комбинаций при пониженных температурах можно представить следующим образом. Предположим, что при постепенном понижении температуры раствор является истинным до некоторого значения температуры, ниже которого начинается выпадение кристаллов нормальных парафинов — центров кристаллизации. По мере дальнейшего понижения температуры кристаллы естественно растут. Очевидно, каждый такой кристалл будет обладать некоторым запасом объемной и поверхностной энергии, вследствие чего он будет находиться в постоянном взаимодействии со средой, его окружающей. По достижении некоторого значения суммарной энергии ее величина станет настолько велика, что произойдет физическое взаимодействие этого кристалла с наиболее активными представителями дисперсионой среды . По достижении указаного значения температуры размер кристалла будет практически оставаться постоянным или расти незначительно вследствие наличия свободных областей на его поверхности, а вокруг него будет как бы надстраиваться сольват-ный слой, состоящий из молекулярных фрагментов, составляющих дисперсионную среду. Причем состав этого слоя будет непрерывно меняться с изменением температуры. Таким образом, в системе образуется множество элементарных структурных объектов, представляющих по определению сложные структурные единицы, которые мгновенно взаимодействуют между собой, прежде всего через перекрывание областей солъватных слоев соседних структур с образованием ассоциативных или агрегативных комбинаций. Последние могут характеризоваться некоторой условной внутренней и внешней областью определенного качественного состава. Следует обратить внимание,

с или регенерированного раствора. Отмечено, что концентрация -еердой фазы в разных частях установки может изменяться под влиянием различных факторов, однако средняя равновесная концент-'.-.-.аля примесей будет оставаться постоянной при условии постоянства

При нормальной работе теплообменников температура подогрева нефти должна оставаться постоянной и соответствовать заданной по технологической карте.

Таким образом, если реакция оксиэтилирования проходит в кинетической области, то и в этом случае ее скорость будет оставаться постоянной, т. е. реакция оксиэтилирования в данных условиях подчиняется псевдонулевому.

В своей тщательной работе Стиси и Педдингтон нашли, что для реакции крекинга н.-бутана при бесконечном давлении энергия активации равна 59 Кал/моль. Данные табл. 80 показывают, что при дальнейшем увеличении молекулярного веса парафиновых углеводородов вплоть до гексадекана энергия активации изменяется мало, недалеко отклоняясь от 60 Кал/моль. По существующим воззрениям с увеличе-•нием молекулярного веса парафинового углеводорода энергия активации может уменьшаться или оставаться постоянной, но не должна увеличиваться. Для установления зависимости величины энергии активации от молекулярного веса парафинового углеводорода Тили^-чеев и Зубченко экспериментально определили величину энергии активации для реакции крекинга грозненского парафина с температурой плавления 53° С, представляющего собой главным образом смесь

Это обусловило разработку метода Дурье с использованием форм Маршалла и некоторых принципов самого процесса Маршалла . В результате его применения можно обнаружить описанные выше отличительные признаки качества вяжущего. Приготовление образца происходит с использованием статической нагрузки , которая постепенно повышается до 100 кН. Максимальная нагрузка должна оставаться постоянной в течение 5 минут. Для удаления выделяющейся из образца при сжатии воды в опорной плите предусмотрены 24 отверстия диаметром 2 мм на расстоянии примерно 20 мм от краев плиты, к тому же, как и в оригинальном процессе Маршалла, между верхней и нижней половинами прибора имеется фильтровальная бумага. Высота образца может составлять 63.5 мм. Формование смеси с использованием катионных эмульсий можно проводить сразу же после гомогенизации материала и эмульсии. В случае эмульсии анионного типа приготовленную смесь следует выдержать в течение 24 часов перед ее формованием. Образец-форму хранят при определенных условиях 7 дней для катионных или 14 - для анионных битумных эмульсий. Затем определяются плотность, стабильность и точка ожижения .

Отнесение количества перерабатываемого в единицу времени сырья к единице объема катализатора является условным, так как в работе участвует не объем катализатора, а его поверхность. В системах, где катализатор находится во время работы во взвешенном состоянии, объем одного и того же весового количества катализатора может меняться, поверхность же катализатора, т. е. основной показатель его, будет оставаться постоянной. Более правильным выражением нагрузки катализатора будет поэтому не объемная, а весовая скорость, т. е. количества

При проектированнии или реконструкции установки возникает вопрос о способе вывода раствора для фильтрации: из линии насыщенного или регенерированного раствора. Отмечено, что концентрация твердой фазы в разных частях установки может изменяться под влиянием различных факторов, однако средняя равновесная концентрация примесей будет оставаться постоянной при условии постоянства Q и F.

Разрушение графита, как показано в работе , идет по коксу из связующего, который образует мостики между зернами наполнителя, обеспечивающие спекание и прочность искусственного графита. При разрушении, как правило, трещины обходят зерна наполнителя. Допустим, что при окислении в первую очередь происходит выгорание кокса связующего, так как он более порист, имеет более высокую реакционную способность, а также экранирует зерна наполнителя от воздействия окислителя. В этом случае уменьшение объема кокса связующего при окислении должно быть пропорционально потере массы, т.е. рост пористости обусловлен в основном изменениями в коксе связующего. Тогда можно предположить, что прочность окисленного материала связана с количеством кокса из связующего , остающимся в образце после окисления. Отнесем усилие разрушения к площади, занимаемой коксом связующего в поперечном сечении образца. Тогда прочность должна оставаться постоянной, не зависящей от величины потери массы при окислении. Как видно на рис. 36, действительно, относительная прочность на сжатие, рассчитанная на площадь, занимаемую коксом из связующего, с учетом развития пористости при окислении оказалась практически не зависящей от величины потери массы.

снижается растворимость кислорода в исходном углеводороде. Поэтому при температурах выше определенного уровня скорость окислении может оставаться постоянной, и то время как скорости реакций, протекающих без участия кислорода, будут расти. 71ругпмн словами, плинние температуры в некоторых условиях может быть аналогичным влиянию парциального лавления кислорода.

компактности упаковки частиц в структуре. Можно думать, что в растворах парафина в масле действуют оба фактора. При высоких концентрациях величина ??тах падает, что указывает на уменьшение объема структуры, но если бы действие высоких концентраций парафина ограничивалось только этим, то должна была бы снижаться или по крайней мере оставаться постоянной величина r)mln; между тем она растет, хотя и медленнее, чем при средних концентрациях .

кость может увеличиваться, уменьшаться или оставаться постоянной в