Главная -> Словарь

Осуществить разделение

Фракция 200—300° С является осветительным керосином , выход его 18% на нефть.

Все сорта легких дестиллатных топлив, за исключением сорта ДС, взаимозаменяемы, если это позволяют температурные условия применения. В случае отсутствия они также могут быть заменены осветительным керосином. Замена тракторным керосином нежелательна вследствие наличия в нем значительных количеств крекинг-продуктов и низкого цетанового числа.

Иногда при отсутствии зимнего топлива необходимых качеств временно пользуются осветительным керосином, загущая его 10—15% автотракторных или дизельных масел для предотвращения повышенных износов плунжеров. Эта операция не имеет смысла, так как вязкость осветительного керосина вполне достаточна, чтобы происходила необходимая смазка плунжеров насосов. Это доказано неоднократными испытаниями и опытом эксплуатации. Более того, даже на лигроине в некоторых случаях двигатель может работать без заметного влияния на износ плунжеров. Поэтому временно лучше всего воспользоваться просто осветительным керосином, если он подойдет по условиям застывания и помутнения. Так как осветительные керосины гото-

При содержании в продукте от 2:0 до 50% асфальто-смолистых веществ его разбавляют в отношении 1 : 1 осветительным керосином, наливают в цилиндр 50 мл этой смеси и ведут работу по способу, описанному выше. Для нахождения процентного содержания асфальто-смолистых веществ полученное при отсчете количество миллилитров кислого гудрона надо умножить на 4.

завод. В перегонном кубе периодического действия из 40 ведер заливаемой нефти они получали 16 ведер перегнанной . В 1837 году в Грозном на заводе откупщика Швецова началась перегонка грозненской нефти. Предприимчивый купец уже в первый год работы отправил в Москву первую тысячу пудов перегнанной нефти. В эти же годы началось строительство бакинских нефтеперегонных заводов. Позднее, уже в 1860 году, там впервые была применена кислотно-щелочная очистка фотогена — той жидкости, которую заливали в лампы и которую позднее назвали осветительным керосином.

Когда на установках АВТ вырабатывается топливо ТС-1 и дизельное топливо марки «Л», то последнее имеет некоторый запас по 50%-ной точке выкипания . При вовлечении в состав дистиллята дизельного топлива атмосферной колонны фракций мазута до 330°С по ИТК выкипаемость его 50%-ной точки возрастает на 7-—9°С; при вовлечении фракций до 340 °С — на 9—10 °С и фракций до 360 °С — на 16—20 °С. Когда дизельное топливо марки «Л» вырабатывается совместно с осветительным керосином или компонентом дизельного топлива марки «3», то выкипаемость 50%-ной точки дизельного топлива марки «Л» оказывается выше требований ГОСТ . Причем, как это видно из данных рис. 3, только при снижении конца кипения дизельного топлива до 330°С вы-кипаемость его 50%-ной точки 'Становится нормальной.

При вовлечении в состав дизельного топлива фракций мазута до 360 °С по ИТК, выход которых на нефть равен 7—8%, вязкость его при 20 °С возрастает до 7 ест , температура застывания до минус 7 — минус 9 °С . То же имеет место при вовлечении фракций до 330 °С в состав дизельного топлива марки «Л» при выработке его совместно с осветительным керосином или дизельным топливом марки «3».

До второй мировой войны для экстракции ароматических углеводородов применяли пропан, но его использовали и для экстракции, неароматических углеводородов из экстракта, полученного при. помощи жидкого сернистого ангидрида. Эти несмешивающиеся растворители были применены и для экстракции ароматических углеводородов из бензинов. Однако в дальнейшем они были заменены жидким сернистым ангидридом и осветительным керосином; этим методом, который показал удовлетворительные технические результаты, из бензинов получают ароматические углеводороды, пригодные для нитрования. Сырьем для этих целей должна быть фракция бензина, не содержащая олефиновых углеводородов и сернистых соединений, но содержащая один или несколько ароматических углеводородов.

2 Перед наливом стенки цистерны протирают осветительным керосином.

При обработке цистерн горячей водой под давлением и последующей просушке их сжатым воздухом допускается протирку стенок цистерн осветительным керосином не производить.

2 Перед наливом стенки цистерны протирают осветительным керосином или реактивным их сжатым воздухом протирать стенки осветительным керосином

При экстрактивной дистилляции введение третьего компонента так изменяет соотношение показателей относительной летучести пропана и пропилена, что можно успешно осуществить разделение. Применяемые для этого растворители должны быть полярными. Ниже приведены такие растворители и достигаемые при их введении сдвиги соотношений летучести при 28 СС:

* При обычном давлении ацетилен имеет t*m.= —82,2 °С; метан, водород,, окись углерода и азот, содержащиеся в смеси, выкипают при значительно более низких температурах , высшие углеводороды выкипают из смеси при более высоких температурах ; благодаря значительной разнице между температурами кипения компонентов смеси можно легко осуществить разделение конденсацией или фракционной перегонкой в тех случаях, когда в смеси-отсутствует СО2, температура кипения которой близка к температуре кипения ацетилена .

Короче говоря, максимальная концентрация серной кислоты, удаляющая олефины. но не затрагивающая ароматических углеводородов, и минимальная концентрация кислоты, достаточная для хотя бы частичною растворения ароматических компонентов, перекрывают друг друга при всяких физических условиях, а потому, пользуясь серной кислотой какой бы то ни было концентрации:, осуществить разделение непредельных и ароматических углеводородов невозможно. Бое методы, основанные на применении' серной кислоты:, могут иметь

вающих различие состава обеих фаз или даже вызывающих образование двух фаз при условиях, при которых обычно существовала бы только одна фаза. Добавка таких дополнительных веществ может вызвать появление дополнительной фазы более тяжелой или более легкой, чем разделяемая смесь. Например, для создания жидкой фазы, позволяющей осуществить разделение компонентов газовой смеси, можно использовать жидкость . Равным образом дли более легкого разделения компонентов высококипящей жидкости можно использовать газ . В обоих этих случаях добавляемый материал служит главным образом для создания дополнительной фазы. С другой стороны, при экстрактивной перегонке добавляемый растворитель только увеличивает различие состава двух сосуществующих фаз.

Если жидкое сырье, поступающее в фракционирующую колонну, содержит более 25,0% мол. w-бутанола, то самое четкое теоретически возможное разделение даст пар азеотропного состава в качестве отгона и чистый н-бутанол в качестве остатка. Сырье, содержащее менее 25% мол. w-бутанола, даст при идеальном разделении пар азеотропного состава в качестве отгона и чистую воду в качестве остатка. Фракционирование же гомогенных азеотропных систем с применением только одной колонны, не позволяет осуществить разделение азеотропа, так как если при перегонке образуется жидкость, состав которой находится в области несмешиваемости, то она разделится на две жидкие фазы и весь пар, выделяющийся из обеих равновесных жидких фаз, будет иметь азеотропный состав. , Однако, если пар азеотропного состава конденсировать и направить в отстойник, то

Практически все экспериментальные исследования термической диффузии до 1939 г. были посвящены выделению неорганических растворенных веществ из водных растворов или разделению смесей газов различного молекулярного веса . Операции разделения этого типа, по-видимому, протекают в соответствии с кинетической теорией , которая утверждает, что крупные и тяжелые молекулы уносятся от горячей стенки в большей мере, чем мелкие и легкие молекулы; поэтому тяжелые молекулы должны концентрироваться у холодной стенки. В литературе опубликован обзор процессов разделения газообразных изотопов, протекающих в соответствии с этой теорией . При работах с неорганическими водными растворами удалось осуществить разделение изотопов цинка различной массы; оказалось, что отношение цинк-64 : цинк-68 в верху и в низу конвекционной колонны после термодиффузионного разделения равно соответственно 3,2 и 2,7. Следовательно, тяжелый изотоп в этом случае концентрировался внизу. Одновременно было показано, что при разделении смесей тяжелой и обычной воды тяжелая вода также концентрируется в низу колонны. Опубликованы результаты разделения смесей гексадейтерированного и обычного бензолов в жидкой фазе; и в этом случае дейтерированный бензол концентрировался внизу. При этом разделение дейтерированного и обычного бензолов осуществлялось в 10 раз легче, чем разделение тяжелой и обычной воды.

Продолжительность каждого опыта 48 час.; температуру горячей стенки поддерживали 50° С, холодной 20° С. Из испытывавшихся систем не удалось осуществить разделение только одной — смеси мета- и параксило-лов.

на которой можно осуществить разделение с достаточной эффек-

Так, существуют технологии разделения смесей растворенных веществ, молекулы которых существенно различаются размерами. Подбором пористых мембран можно осуществить разделение так, чтобы сквозь мембрану прошли молекулы малых размеров и не проходили макромолекулы. Такой процесс получил в научной литературе название "ультрафильтрация", хотя в прямом смысле фильтрацией не является.

Конструкция комбинированного реактора с парциальным конденсатором позволяет за счет большого теплового паро-газового потока, идущего из реактора в конденсатор, осуществить разделение мазута на вакуумный газойль и гудрон и тем самым регулировать качество сырья, направляемого в реактор независимо

Чтобы осуществить разделение бензола и жидкого сернистого ангидрида, а также сократить расход тепла «а регенерацию, последняя (Производится в системах, состоящих из нескольких колонн, работающих при различных давлениях.