Главная -> Словарь

Отдельные составляющие

В качестве высокооктановых добавок используют смеси углеводородов или отдельные соединения, имеющие высокие октановые числа и высокую сортность — алкилат, технический изооктан, ароматические углеводороды или их смеси с 3 — 4 мл этиловой жидкости на 1 кг топлива.

Очевидно, среди сульфидов или дисульфидов отдельные соединения, в зависимости от характера и величины углеводородной части молекулы могут значительно различаться по термической стабильности, а следовательно, и по антагонистическому действию. В связи с этим более сильный антагонизм дисульфидов по сравнению с сульфидами может быть отмечен лишь как общая закономерность; отдельные представители сульфидов могут оказывать более сильное воздействие, чем отдельные представители дисульфидов.

Частичное окисление СНГ. При окислении отдельных углеводородов, особенно олефинов, наблюдается тенденция к образованию смеси сложных соединений. Однако преимущества гомогенной фракции по сравнению с неразогнанной смесью СНГ не всегда можно использовать. Окисление смеси СНГ, осуществляемое обычно в присутствии катализаторов, в итоге приводит к образованию избытка определенных химических соединений, откуда возникает проблема разделения продукта реакции и сырья. Хотя процесс разгонки сырья не является простым , идентичный процесс окисления смесей СНГ с последующей разгонкой продуктов применяется довольно редко. В эксплуатации находятся четыре завода, работающих по этим технологиям, из которых три функционируют в США,, а один в Канаде. Все они принадлежат компаниям «Селанез Корпорейшн» и «Ситиз Сервис». На одном из заводов осуществляется частичное окисление пропана—бутана без катализатора при недостатке воздуха, температуре 350—450 °С и давлении 303— 2026 кПа. Реакция идет в паровой фазе. Основными продуктами являются формальдегид, метанол, ацетальдегид, нормальный про-панол, уксусная кислота, метилэтиловые кетоны и окислы этилена и пропилена. На другом заводе окисление происходит в жидкой фазе в присутствии растворителя. Основной продукт — уксусная кислота с некоторым количеством побочных продуктов: метанола, ацетальдегида и метилэтиловых кетонов. Могут быть подобраны такие режимы, при которых в основном будут образовываться метилэтиловые кетоны. Сепарация продуктов в первом случае основана на различной растворимости веществ: одни растворимы только в воде, другие — в углеводородах. Спирты и альдегиды сепарируются из кислот при щелочной экстракции, а отдельные соединения разделяются фракционной разгонкой.

Основное количество исследований разработки бактерицидов касается азотсодержащих соединений с длиной цепью их четвертичных солей. Эти соединения обладают способностью уничтожать бактерии и хорошей диспергируемостью. В настоящее время смеси различных четвертичных соединений используются чаще, чем отдельные соединения, так как одни из них действуют как замедлители роста бактерий, а другие—как ингибиторы коррозии.

Более детально анализируя данные табл.1 и рисунка, можно отметить, что отдельные соединения демонстрируют "аномальное" поведение. В частности, додецилацетат имеет заметно большую величину tg , чем ожидаемая для сложного эфира с Ш=228 . Аналогично, 4,6-диметилхинолин резко выделяется по значению "tg =282,7 среди других алкидхинолинов . Причину данного явления некоторые исследователи 1.9,10 ))) видят в особом

Проверка герметичности прибора. После сборки проверяют герметичность всех соединений. Для этого закрывают зажим 7, служащий для регулирования количества проходящего газа, и открывают зажим 8. При этом не должно наблюдаться прохождения пузырьков газа через склянки. В противном случае необходимо проверить отдельные соединения.

стых соединений угля образуются отдельные соединения серы в продуктах коксования. Для этого применяли изотоп S35, распадающийся при эмиссии очень мягкого р-излучения и обладающий периодом полураспада 88 дней. Поскольку формы связи органических сернистых соединений в угле неизвестны, можно было метить только неорганические сернистые соединения. Поэтому изотоп прибавляли к углю в виде Са53гО4 или FeSf.

значение Смпф, заниженное на величину -~42СНК/Л^нк, где Снк — доля С-атомов в неконденсированных циклических соединениях, Мнк — их средняя молекулярная масса. К настоящему времени в нефтях найдены отдельные соединения такого типа, но их возможное общее содержание неизвестно, так что строго оценить величину Снк не удается. Однако, по имеющимся косвенным данным, таких соединений, по-видимому, немного . В первом приближении можно предположить, что их не более 20% от общего количества цикланов, т. е. Снк = = - Полагая, что Мяк = Мср, вместо уравнений и получаем:

Совершенно очевидно, что в ряду сульфидов или дисульфидов отдельные соединения могут значительно различаться по термической стабильности, а следовательно, и по антагонистическому действию в отношении ТЭС, в зависимости от характера и величины углеводородной части молекулы.

Компонентами авиационных бензинов являются смеси углеводородов или отдельные соединения, имеющие высокие октановые числа и сортности , а также углеводороды или их смеси облегченного фракционного состава и повышенной упругости паров.

В качестве синтетической основы смазочных масел могут применяться различные типы органических веществ: полимеры олефинов и их галогенпроизводных, алкилароматические углеводороды, сложные эфиры карбоновых, фосфорной и кремневой кислот, силиконы, полифениловые эфиры и др. . При их сопоставлении по важнейшим критериям качества смазочных масел (((I2-I6J можно выявить лучшие синтетические продукты . Следует, однако, отметить, что подобная сравнительная оценка разнотипных продуктов носит условный характер, поскольку отдельные соединения могут значительно выходить за рамки типовых свойств.

структур. Увеличение группы алканов и циклоалканов, которые лиофоб-ны к асфальтенам и смолам приводит к ухудшению условий для растворения этих компонентов и способствует осаждению дисперсной фазы на поверхности катализатора. Потери аренов ведут к повышению вязкости асфальтенов и смол. Таким образом, для обеспечения возможности максимально глубокого удаления серы следует создать условия для сохранения отношения на высоком уровне. Основываясь на указанных наблюдениях авторы патентов предложили двухстадий-ную схему каталитического гидрооблагораживания нефтяных остатков. Суть этой схемы сводится к тому, что из продукта I стадии отделяется фракция насыщенных углеводородов, образовавшихся ъ первой стадии, а остаток, обогащенный аренами, направляется на вторую стадию. Для повышения эффективности предлагается даже специально вводить в состав сырья второй стадии фракцию, обогащенную аренами, путем выделения ее из гидрогенизата в специальной колонне. Процесс в первой стадии проводят при таком режиме, когда наблюдается максимальное накопление аренов. По данным рис. 2.4 возможно увеличение их содержания с 38 до 55%. Этот показатель зависит от типа исходного остатка. Можно предполагать, что нефтяные остатки, имеющие благоприятное соотношение содержаний различных групп компонентов с высоким первоначальным содержанием аренов должны более легко подвергаться глубокому обессериванию. Могут быть созданы такие модификации процессов, в которых достигается удаление серы до 0,1%, если использовать технологические приемы разложения ассоциатов асфальтенов и смол на отдельные составляющие до подачи их на поверхность катализатора.

Комплексные соли органических кислот и аминов тормозят в основном анодный процесс и, обладая высокой смачивающей способностью, оказывают заметное влияние прежде всего на начальных стадиях защиты в системе нефтепродукт 4- вод а. Соединения такого типа легко гидролизуются, и в присутствии воды органическая кислота и амин действуют как отдельные составляющие. Обладая различным по знаку суммарным электронным эффектом , группы NH и СООН избирательно сорбируются на поверхностях металла с неоднородным распределением электронной плотности и поэтому по-разному будут взаимодействовать с черными и цветными металлами. Ингибиторы такого типа, эффективно защищая черные металлы, усиливают коррозию некоторых цветных металлов.

При прохождении в двигатель 1 кг топлива для его полного испарения необходимо затратить количество тепла, равное теплоте испарения г. Фактически испаряется не все топливо, а его часть — х. При этом через впускную систему проходит a.L0 количество воздуха, где а — коэффициент избытка воздуха, L0 — теоретически необходимое количество воздуха. Тогда отдельные составляющие теплового баланса во впускной системе будут выглядеть следующим образом:

Отдельные составляющие теплового баланса определяются выражениями

ния нефти было начато работами видных химиков и геологов прошлого — Андрусова, Михайловского, Архангельского, Зелинского, Энглера, Ханта, Ортона, Гефера и др. Прочной научной базой для теории органического происхождения нефти явились труды выдающегося советского геохимика Вернадского. Огромная роль в разработке вопросов генезиса нефти и газа и формирования их месторождений принадлежит Губкину , который впервые показал, что нефтегазообразование и нефтегазонакопле-ние — единый многостадийный естественно-исторический процесс, неразрывно связанный с развитием литогенеза и тектогенеза земной коры. Большинство положений, выдвинутых и обоснованных Губкиным, не потеряли значения по сей день. Подробный обзор и анализ работ в области происхождения нефти и нефтенакопле-ния, выполненных в наше время к середине 60-х годов советскими и зарубежными исследователями, приведен в монографии . Значительные успехи, достигнутые к 60—70 гг.. советскими и зарубежными'учеными в разных областях знаний, имеющих то или иное отношение к нефти, позволили Вассоевичу сформулировать современную теорию генезиса нефти', названную им теорией оса-дочно-миграционного происхождения нефти . В основу этой теории взято положение, что «основным источником нефти служит углеродистое биоорганическое вещество, захороненное в осадочных горных породах». Это вещество обязано своим происхождением живым организмам, обитавшим в соленых водоемах. Основную массу органического вещества как растворенного в водах, так и выпадающего в осадок, дают после отмирания зоо- и фитопланктон и бентальные организмы. Частично к ним примешиваются и остатки более высокоорганизованной живой материи. В конечном итоге органический материал, рассеянный в тонко отмученной минеральной массе, скапливается на дне водоема и постепенно опускается все глубже в недра земли, образуя в составе осадочных горных пород рассеянное органическое вещество, отдельные составляющие которого постепенно превращаются в компоненты нефти.

Группу ароматических углеводородов на отдельные составляющие компоненты разделяют либо растворителями с повышающейся активностью, например, добавлением бензола к изооктану , либо, как это показали Г. И. Кичкин и А. С. Великовский , повышением количества такого растворителя, как изопентан. Очевидно, в этих случаях важную роль играет молекулярное поле раствора—вопрос, который еще весьма слабо изучен . Отделение чисто ароматических углеводородов масляных фракций от нафтено-ароматических в настоящее время не изучено.

например, прививкой к поверхности твердой подложки комплексных соединений переходных металлов. В отличие от них отдельные составляющие СФ-катализатора в условиях эксплуатации из гетерогенного переходят в гомогенизированное состояние и при контакте с жидкими олефинами на своей поверхности формируют каталитически активный комплекс.

Отдельные составляющие высокомолекулярной части нефти уже давно широко применяются в различных областях техники, однако до конца первой половины XX столетия высокомолекулярные соединения нефти в целом не были предметом систематического научного исследования. Сильно возросший спрос на такие нефтепродукты, как тяжелые моторные топлива, смазочные минеральные масла и консистентные СМЭЗЕШ, технические нефтяные битумы и кокс, с одной стороны, и неуклонно повышающийся удельный вес тяжелых высокосмолистых пефтей в мировой добыче нефти, с другой, настоятельно побуждали исследователей к изучению наиболее высокомолекулярной части сырых нсфтей и нефтепродуктов.

В методологических целях удобно выделить в интегральном действии вышеуказанных факторов отдельные составляющие. В Л.А. Копельманом предложена схема оценки сопротивляемости сварных конструкций хрупкому разрушению. Согласно этой схеме работоспособность колонного аппарата определяется его конструктивно-технологическим оформлением , свойствами конструкционных материалов и внешним воздействием.

Отдельные составляющие компоненты шихты претерпевают ряд физических и химических изменений. В шихте заканчиваются основные реакции в твердом состоянии и из нее улетучивается большинство газов. Шихта превращается в спекшуюся массу, состоящую из силикатов и кремнезема. Для обычных стекол силикатообразование завершается при 800—900° С

1 4,25 6,03 7,99 10,01 12,9 22,95 36,95 Это позволило сделать определенные выводы при разработке методов очистки газовых смесей от тех или иных компонентов и заложить основы адсорбционного анализа. Все адсорбционные процессы основаны на избирательных свойствах адсорбентов, поглощающих отдельные компоненты из их смесей с другими веществами. Яв пение избирательной адсорбции было открыто русским уче ным-ботаником М. С. Цветом, который в 1903 г., пропустив спирю-вой раствор каротина через слои силикагеля, обнаружил образование в слое ряда зон с окраской, характерной дня каждого компонента. Таким образом, вещество — раствор каротина — было подвергнуто разделению при помощи силикагеля на отдельные составляющие. Метод Цвета сейчас широко используеюя в хроматографии для анализа смесей. Развитие адсорбционной техники ранее базировалось на использовании углей , силикагеля, а в последующие годы — природных и синтетических цеолитов. В этом отношении огромную роль сыграли англичанин физико-хи-мик Баррер и американец Брек, которые впервые наметили пути синтеза новых уникальных алюмосиликатных адсорбентов-цеолитов, обладающих не только адсорбционными свойствами, но и избирательностью, т.е. способностью разделять вещества, используя разницу в размерах и форме молекул. На основе их патентов в 1955 г. компания "Линде" впервые в промышленном масштабе стала изготавливать синтетические цеолиты общего назначения. В Советском Союзе подобные цеолиты были созданы в 1964 г.