Главная -> Словарь

Отдельные структурные

вращается в установку . Для получения газового бензина выделенные из масла парафиновые углеводороды конденсируются, затем их перегоняют под давлением для освобождения от еще содержащегося в них довольно большого количества пропана и бутана . Стабилизационная колонна имеет большое число тарелок . Выделяющаяся при стабилизации из верхней части колонны смесь этана, пропана и бутанов разделяется перегонкой под давлением на отдельные составные части: пропан, н-бутан и изобутан. Процесс ведут при таком соотношении давлений, чтобы при данной температуре в верхней части колонны часть продуктов всегда конденсировалась для орошения. Схема абсорбционной уста-•VII новки показана на рис. 3. Колонна 1, из которой еще выделяются небольшие количества метана и этана, работает примерно при 17,5 am и имеет около 30 тарелок. В колонне 2 углеводороды С3 и С4 отделяются от пентанов и более высококипящих углеводородов. Колонна работает примерно при 120—140°. В колонне 3 разде-

Наиболее часто применяемым способом полного разделения газовых смесей на отдельные составные части является фракционировка. Газ сжижают путем охлаждения до низких температур при относительно высоком давлении или только лишь охлаждением до очень низкой температуры, затем разделяют на составные части фракционировкой.

Отдельные составные части этой смеси могут быть легко отделены друг от друга ректификацией в вакууме. После удаления четыреххлористого углерода отделяются небольшое . Г. Нейман и Ф. Белынтед утверждаг ют, что для асфальтенов вообще неизвестны растворители, в которых они, т. е. асфальтены, образовали бы истинные растворы. Авторы рассматривают асфальтены как смеси, лишь отдельные составные части которых способны образовать истинные растворы. Это утверждение находится в противоречии с собственными экспериментальными данными этих исследователей. При определении молекулярных весов асфальтенов, осажденных петро-лейным эфиром из венесуэльской нефти, криоскопическим методом они использовали различные растворители и разные температуры, но во всех случаях концентрация асфальтенов была постоянной . В табл. 25, составленной по данным этих исследователей, приведены значения молекулярных весов асфальтенов и показан характер зависимости их от температуры. Только при температуре 60° С и ниже получены значения молекулярных весов в пределах от 4000 до 7200; при температуре 90° С значения молекулярных весов хорошо согласуются с данными других исследователей и укладываются в пределах 2150— 4540. Как видно из данных, полученных в случае бензола, при концентрации асфальтенов в растворе, равной 3,5%, и при температуре 60° С и ниже, несомненно, уже идет ассоциация молекул асфальтенов, что и обусловливает высокие значения найденных молекулярных весов.

Отдельные составные части коксового газа поглощают в следующем порядке. Первой абсорбируют углекислоту совместно с сероводородом, для чего анализируемый газ переводят в поглотительную пипетку 3 с 33%-ным раствором едкого кали. Для пере-

Если мы имеем смесь углеводородов, то определить отдельные составные части не всегда возможно при помощи сожжения. При сожжении газа известны обыкновенно следующие величины:

Подвод же реагентов в разные точки реактора или в разные аппараты каскада способствует не только регулированию скорости химического процесса, а следовательно, и скорости выделения тепла при протекании реакций, но и повышению селективности процесса. Как правило, в разные точки подается наиболее реакционно-способный компонент. Секционирование приводит к увеличению средней движущей силы процесса за счет снижения продольного перемешивания и поэтому находит наибольшее применение в аппаратах смешения. Секционирование может быть выполнено в одном аппарате путем расчленения его на отдельные составные части, последовательно или параллельно соединенные между собой, либо путем разделения одного реакторного устройства на ряд самостоятельных реакторов, соединенных последовательно, т.е. на каскад реакторов меньшего объема.

Паушкин и Топчиев нашли, что полимеризацию к-бути-лена можно провести при атмосферном давлении и температуре 50—150° в присутствии молекулярных соединений фтористого бора с фосфорной кислотой. Отдельные составные части этого катализатора не проявляют активности при указанных условиях. Получаются полимеры среднего молекулярного веса 156. Реакцию полимеризации изобутилена в димеры, тримеры и тетрамеры в присутствии фтористого бора можно ускорить добавлением к олефиновому углеводороду небольшого количества

крупных складок рассматриваются как отдельные структурные единицы и называются моноклинальными складками .или моно-клиналами *. На пересечении линии Майкоп — Туапсе Кавказский хребет представляет такую геоантиклинальную складку, центральная часть которой сложена мезозойскими породами, а крылья — породами третичного возраста и отчасти верхнего и нижнего мела. На северо-восточном крыле этой складки третичные породы имеют более или менее однообразное падение на северо-восток. Они имеют именно моноклинальное падение, или моноклинальное залегание. Юго-западное крыло этой геоантиклинали находится по .другую сторону Кавказского хребта в районе Туапсе -г Сочи.

* И. М. Губкин совершенно правильно рассматривает моноклинали как части более крупных положительных или отрицательных структур, хотя и выделяет их в отдельные структурные единицы.

В ней учитываются спектры поглощения, отражательная способность, механические свойства, элементный состав, состав продуктов окисления и пр. По мнению Ван Кревелена, молекула угольного вещества не плоская и отдельные структурные единицы не являются точным подобием друг друга, как в обычных высокомолекулярных полимерах. Он утверждает, что макромолекула угольного вещества построена из различных элементарных структурных единиц, которые на схеме разделены пунктирными линиями. При дегидрировании разрыв молекулы происходит по пунктирным линиям. Ван Кревелен предполагает, что в начальной стадии углеобразования витреновые вещества- состоят из сравнительно малых по размерам конденсированных ароматических сеток, связанных между собой концевыми мостиковыми структурами, не имеющими ароматического характера. Подобная структура макромолекулы должна иметь три измерения. По мере углубления метаморфизма мостиковые структуры претерпевают глубокие превращения, которые приводят к увеличению степени конденсированное™ ароматических систем.

При осуществлении технологических процессов следует учитывать не только элементный состав и способность парафиновых углеводородов к химическим реакциям, но и склонность их при определенных условиях к образованию ассоциатов. Рассмотрим факторы, влияющие на межмолекулярные взаимодействия парафиновых углеводородов. Число атомов углерода в парафиновых цепях остатков колеблется от 20 до 80. Этим числам атомов углерода соответствует длина парафиновых цепей, расположенных в пространстве в зигзагообразной форме в пределах от 27 до 100 А. Отдельные структурные звенья парафиновых углеводородов при достаточно высоких температурах могут образовывать поворотные изомеры , расположенные в пространстве под разными углами. На изменение формы парафиновой цепочки, кроме температуры, оказывают большое влияние близлежащие атомные группировки соседних молекул и степень их разветвления.

В конце 1970-х годов А. А. Кричко были обобщены представления о строении органического вещества угля как о самоассоциированном муль-тимере с трехмерной пространственной структурой . В соответствии с этой концепцией органическая масса угля представляет собой набор макромолекул и олигомеров различного состава, соединенных между собой связями невалентного характера, среди которых основную роль играют алектронодонорно-акцепторные взаимодействия, включая водородные связи. Отдельные структурные блоки могут обладать разным набором участков, проявляющих электронодонорные и электроноакцепторные свойства. Относительно непрочные валентно-химические связи типа связей в эфирных и ме-тиленовых «мостиках» также характерны для углей, но они находятся внутри объединенных в мультимер структурных единиц.

Основной особенностью высокомолекулярных соединений нефти вообще, в том числе и углеводородов, является преобладание гибридных или смешанных структур молекул. Если в легких фракциях нефтей приходится иметь дело со смесью углеводородов, относящихся к одному из основных гомологических рядов , то при работе с высокомолекулярными углеводородами нефти уже приходится сталкиваться с большими и сложными молекулами, отдельные структурные элементы или звенья которых относятся к различным гомологическим рядам основных классов углеводородов. Хотя в большой молекуле смешанного строения эти структурные звенья не сохраняют полностью свойства н реакции того гомологического ряда, к которому они относятся, так как они прямо пли косвенно соединены в молекуле со структурными звеньями иной химической природы и испытывают, в большей или меньшой степени, влияние этих последних, однако индивидуальные особенности различных структурных звеньев такой комплексной молекулы гибридного типа сказываются па ее химической природе. Это и обусловливает основные трудности, с которыми сталкивается исследователь па всех стадиях исследования высокомолекулярных соединений, начиная с разделения сложных смесей и изучения строения основных компонентов их и кончая классификацией и номенклатурой этих соединений.

При осуществлении технологических процессов следует учитывать не только элементный состав и способность парафиновых углеводородов к химическим реакциям, но и склонность их при определенных условиях к образованию ассоциатов. Рассмотрим факторы, влияющие на межмолекулярные взаимодействия па. рафиновых углеводородов. Число атомов углерода в парафиновых цепях остатков колеблется от 20 до 80. Этим числам атомов углерода соответствует длина парафиновых цепей, расположенных в пространстве в зигзагообразной форме в пределах от 27 до 100 А. Отдельные структурные звенья парафиновых углеводородов при достаточно высоких температурах могут образовывать поворотные изомеры , расположенные в пространстве под разными углами. На изменение формы парафиновой цепочки, кроме температуры, оказывают большое влияние близлежащие атомные группировки соседних молекул и степень их разветвления.

Методами трансмиссионной ж растровой электронной микроскопии исследованы рядовой, игольчатый и специального назначения коксы после стандартной прокалки. Метод препарирования для транмисснонной микроскопии заключался в получении угольной реплика со шлифа скола кусочка кокса. Для получения качественной поверхности скол образца последовательно шлифуется, полируется, затем подвергается травлению ионами аргона. На поверхность шлифа напыляется промежуточный слой из хлористого натрия и угольная реплика, которая затем отделяется в дистиллированной воде, переносится на аналитическую сетку и просматривается в электронном микроскопе. При травлении аргоном поверхность шлифа более рельефна, выделяются отдельные структурные образования.

При осуществлении технологических процессов следует учитывать не только элементный состав и способность парафиновых углеводородов к химическим реакциям, но и склонность их при определенных условиях к образованию ассоциатов. Рассмотрим факторы, влияющие на межмолекулярные взаимодействия па. рафиновых углеводородов. Число атомов углерода в парафиновых цепях остатков колеблется от 20 до 80. Этим числам атомов углерода соответствует длина парафиновых цепей, расположенных в пространстве в зигзагообразной форме в пределах от 27 до 100 А. Отдельные структурные звенья парафиновых углеводородов при достаточно высоких температурах могут образовывать поворотные изомеры , расположенные в пространстве под разными углами. На изменение формы парафиновой цепочки, кроме температуры, оказывают большое влияние близлежащие атомные группировки соседних молекул и степень их разветвления.

кость влияют отдельные структурные группы молекул углеводородов.

Органическая масса углей, согласно концепции С.Г.Гагарина и А.А.Кричко, состоит из набора макромолекул различного химического состава. Отдельные структурные единицы, накладываясь друг на друга, образуют трехмерную структуру самоассоциированного мультимера. Самоассоциированный мультимер органической массы угля состоит из набора макромолекул различного химического состава, соединенных между собой множеством связей невалентного характера, главным образом, электронодонорно-акцепторные взаимодействия, в том числе и водородные связи. Структурные единицы обладают различным набором участков, проявляющих электронодонорные свойства и электроно-акцепторные свойства, что зависит от состава функциональных групп и их окружения, а также от степени ароматичности макромолекул. Глобулы самоассоциированного мультимера имеют диаметр для углей средних стадий зрелости 2,3 нм. Молекулярная масса ее оценивается величиной в 10000 а.е.м.