Главная -> Словарь

Отдельных углеводородов

3) Гидрирование отдельных углеводородных молекул; наиболее важным результатом гидрирования явилось образование весьма больших количеств метана, протекавшее по уравнениям: .:

За последние годы в газовой и нефтяной отрасли выработаны основные принципы проектирования и эксплуатации установок и заводов, перерабатывающих серусодержащую продукцию. Выделение из сырья кислых компонентов и отдельных углеводородных фракций относится к основным процессам переработки газа.

Содержание отдельных углеводородных групп определяют по величине коэффициента рефракции /гд° и изменению выхода отдельных фракций.

Химический к фракционный состав сырья оказывают большое влияние на результаты каталитического крекинга. Поведение при каталитическом крекинге отдельных углеводородных групп рассматривалось ранее.

Этот способ анализа газа, названный в дальнейшем общим анализом и заключающийся в поглощении отдельных компонентов химическими реагентами и сожжении углеводородов, сохраняет свое значение и сейчас. Он применяется в некоторых случаях, когда не требуется определения отдельных углеводородных компонентов.

Описанные выше процессы разделения газов крекинга и пиролиза, а также природных газов служат для выделения отдельных углеводородных фракций или компонентов. В зависимости от характера

Само собой разумеется, что для различных условий применения масел требуются масла как разной вязкости, так и различные по содержанию в них отдельных углеводородных компонентов и смолистых веществ.

При одном и том же давлении температура крекинга лишь незначительно влияет на соотношение олефинов и парафинов в отдельных углеводородных фракциях.

Продолжительность контакта паров исходного продукта с катализатором также резко влияет на выход и состав газов каталитического крекинга . При длительном контакте увеличиваются суммарные выходы газов, но соотношение между олефинами и парафинами в отдельных углеводородных фракциях становится менее благоприятным.

Эта зависимость состава газа от давления и температуры делает условным углеводородный состав газов. Он сохраняет свое значение лишь на определенном отрезке времени, и поэтому действительные соотношения компонентов газа, т. е. процентное содержание тех или иных углеводородов, плохо поддаются учету, преследующему задачу выяснения отношения отдельных углеводородных компонентов ко всей массе нефти. Между тем, с геохимической точки зрения, было бы очень интересно знать, например, весовое содержание всех газовых компонентов в системе газ — нефть.

Газофракционирующие установки, на которых используют конденса-ционно-ректификационные методы выделения отдельных углеводородных фракций и получают в качестве товарных продуктов пропановую, изобутано-вую, н-бутановую фракции и фракцию Cs и выше, эксплуатируются для разделения сжиженных газов на многих НПЗ и ГПЗ. По принятой в России условной терминологии крупные ГФУ, в составе которых имеется полный набор колонн для выделения углеводородных фракций С3, изо-С4, н-С4, изо-С6 и н-Сб, носят название центральных газофракционирующих установок .

По Графу поведение отдельных углеводородов в рассматриваемой реакции определяется соотношением между числом обрывов цепей и числом вновь образовавшихся радикалов. Даже при применении совершенно сухих исходных материалов в продуктах реакции всегда обнаруживается некоторое количество серной кислоты, что указывает на образование воды при сульфо-окислении. Последнее по Графу является результатом дегидрирования циклогексана в циклогексен перкисло^ой по уравнению:

Чтобы избежать заметного образования ди- или полихлоридов, необходимо при хлорировании удовлетворяться низкими выходами и отгонкой отделять хлористый алкил от непрореагировавшего углеводорода. Для высокомолекулярных углеводородов, например для €20—Cas, различия в температуре кипения между чистым углеводородом и соответствую-лцим хлористым алкилом с одинаковой длиной углеродной цепи уже настолько малы, что о разделении разгонкой не может быть и речи. При таких же величинах молекул, при которых еще возможно отделение углеводорода от хлористого алкила перегонкой, хлорированию должны подвергаться фракции с очень узкими пределами кипения, так как иначе нельзя добиться полного отделения хлористого алкила от отдельных углеводородов, входящих в состав данной фракции.

Насыщенные углеводороды, пригодные для сульфоокисления, можно разделить на две группы. В первую группу входят соединения, которые, после того как реакция сульфоокисления была инициирована ультрафиолетовыми лучами, добавками озона и и ер кислот и т. п., продолжают реагировать и в отсутствие этих факторов. К этим соединениям в первую очередь относятся циклогексан, метилциклогексан и далее гептан. Вторая группа веществ, к которым в особенности принадлежат высокомолекулярные парафиновые углеводороды, требует во время реакции сульфоокисления непрерывного воздействия одного из упомянутых выше факторов. Такое своеобразное поведение отдельных углеводородов заставляет выяснить механизм реакции.

1. Значительно большая скорость превращения нефтяных фракций и отдельных углеводородов при крекинге их в присутствии катализаторов. Например, из табл. 1 видно, что в практически одинаковых условиях при каталитическом крекинге цетана образуется в 10 раз больше бензина, чем при термическом, а именно 21,4% бензина вместо 2,2%.

Антидетонационную стойкость бензинов, а также отдельных углеводородов принято оценивать октановым числом и сортностью.

пренебречь разностью теплопроводности отдельных углеводородов, то ошибка в определении процентного состава не превысит 3%.

Ароматизация алканов открыта одновременно и независимо тремя группами советских исследователей под руководством Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ , Б. Л. Молдавского и В. И. Каржева . Эти работы сразу же заинтересовали химиков разных стран и послужили в дальнейшем предметом многочисленных исследований. Были исследованы многие варианты катализаторов, изучены превращения отдельных углеводородов и искусственных смесей, сделаны определенные выводы о механизме реакции. Основные особенности этой реакции и главные ее закономерности описаны в монографиях и обзорах .

Кроме того, с практической точки зрения данные о количественном содержании различных углеводородных классов имеют весьма большое значение, так как свойства нефтяных продуктов определяются не столько спецификой входящих в них отдельных углеводородов, сколько их групповым составом. Так, например, бензины с высоким содержанием изопара-финовых и ароматических углеводородов обладают высокими антидетонационными свойствами. Моторные масла, богатые нафтенами с длинными боковыми парафиновыми цепями, имеют хорошие вязкостно-температурные свойства или высокий индекс вязкости.

3) применением «классической» азеотропной перегонки при очистке отдельных углеводородов, например бутадиена, бензола и толуола.

Химические методы исследования, применявшиеся в ранних работах по изучению состава нефти, нельзя считать надежными, так как они изменяют структуру отдельных углеводородов, а некоторые даже полностью разрушают. Поэтому сейчас усиленно развиваются физические методы разделения и одновременно разрабатываются новые спектроскопические методы определения состава смесей углеводородов.

Как это быяю показано Эдгаром, 1 Ловелъ Кэмпбелем и Бойдом 2 и другими исследователями, зависимость между молекулярной структурой углеводородов *и тенденцией их к детонации 8 может быть охарактеризована нижеследующими положениями: 1) в гомологических рядах парафиновых и олефиновых углеводородов тенденция к детонации возрастает с увеличением дайны углеродных цепей^ 2) в ряду изомеров отдельных углеводородов тенденция к детонации уменьшается с увеличением числа боковых цепей; з) при переходе от парафиновых углеводородов к отвечающим им углеводородам олефи-нового ряда понижается как окисляемость, так и тенденция к детонации.