Главная -> Словарь

Отделения ароматических

23. Гурьев а Л. В. Автоматизированное проектирование технологических схем отделений рекуперации тепловой энергии нефтеперерабатывающих производств на основе решения задачи о назначениях: Дис. канд. техн. наук. - М., I960. - 232 с.

66. К а ф а р о в В. В., Мешалкин В. П., Гурьева Л. В. Принципы разработки программно-математического обеспечения для автоматизированного проектирования технологических схем отделений рекуперации тепловой энергии. Информационный бюллетень по химической промышленности. - М.: 1980, 2 .

28. Гурьева Л. В. Автоматизированное проектирование технологических схем отделений рекуперации тепловой энергии нефтеперерабатывающих производств на основе решения задачи о назначениях: Дис. канд. техн. наук. - М.: МХТИ им. Д.И.Менделеева, 1980. - 232 с.

29. Гурьева Л. В. Автоматизированное проектирование технологических схем отделений рекуперации тепловой энергии нефтеперерабатывающих производств на основе решения задачи о назначениях: Дис. кадц. техн. наук. - М., 1980. - 232 с.

46. К а ф а р о в В. В., Мешалкин В. П., Гурьева Л. В. Принципы разработки программно-математического обеспечения для автоматизированного проектирования, технологических схем отделений рекуперации тепловой энергии: Информационный бюллетень по химической промышленности. - М., 1980.

23. Г у р ь е в а Л. В. Автоматизированное проектирование технологических схем отделений рекуперации тепловой энергии нефтеперерабатывающих производств на основе решения задачи о назначениях: Дис. канд. техн. наук. - М., 1980. - 232 с.

66. Кафаров В. В., Мешалкин В. П., Гурьева Л. В. Принципы разработки программно-математического обеспечения для автоматизированного проектирования технологических схем" отделений рекуперации тепловой энергии. Информационный бюллетень по химической промышленности. - М.: 1980, 2 .

28. Гурьева Л. В. Автоматизированное проектирование технологических схем отделений рекуперации тепловой энергии нефтеперерабатывающих производств на основе решения задачи о назначениях: Дис. канд. техн. наук. - М.: МХТИ им. Д.И.Менделеева, I960. - 232 с.

29. Гурьева Л. В. Автоматизированное проектирование технологических схем отделений рекуперации тепловой,энергии нефтеперерабатывающих производств на основе решения задачи о назначениях: Дис. канд. техн. наук. - М., 1980. - 232 с.

46. Кафаров В. В., Ыешалкин В. П., Гурьева Л. В. Принципы разработки программно-математического обеспечения для автоматизированного проектирования, технологических схем отделений рекуперации тепловой энергии: Информационный бюллетень по химической промышленности. - М., I960.

Однако в настоящее время нет работ, в которых бы сравнивались результаты решения исходной задачи синтеза ТС на.основе использования различных экономических и термодинамических критериев эффективности. Нами проведено сравнение результатов решения ИЗС отделений рекуперации тепловой энергии установки первичной терера-5ow нефти с помощью гомологического алгоритма синтеза ТС (((5.6J, «пользующего библиотеку моа"ней расчета мпмсоименной annapatypK разного уровня информационное:» j7j^H двух кригариев эффективное ж -уехнкко-экономичэского в вие шнинума при веденных затрат и те-рке— дияааичеокого ь виде ммнимуа;- потерь "эксвргм

/ — экстракционная колонна; 2— колонна .для промывки рафината водой; 3 — колонна для отделения ароматических углеводородов; 4 — водоотделитель. •Линии: I — фракция, содержащая ароматические углеводороды; II — рафинат; III — циркулирующий гликоль; IV — циркулирующие ароматические углеводороды; V — вода; VI — ароматические углеводороды на перегонку.

Рис. 51. Схема отделения ароматических от равнокипящих неарома- ной бензиновой фракции методом четкой ректифи-тических составных ча- нации выделяют концентрат бензола, который должен содержать около 10% последнего, а затем методом экстрактивной перегонки получают 98— 99%-ный бензол с 90%-ным выходом.

/ — колонна экстрактивной перегонки; 2 — колонна для отделения ароматических

В то время как остальные титр о парафины являются хорошими растворителями для ароматических и парафиновых углеводородов, нитрометан практически растворяет только ароматические вещества, так что он может применяться как селективный растворитель для отделения ароматических веществ из углеводородных смесей .

В смеси парафиновых и циклопентановых углеводородов с т. кип. 58—140°, полученной после отделения ароматических углеводородов и отделения циклогексановых углеводородов путем дегидрогенизационного катализа, было установлено наличие следующих парафиновых углеводородов: 2-метилгексан, 3-метилгексан, 3-этилгексан, 2,5-диметилгек-сан и н-октан. Существование вышеуказанных некоторых парафиновых углеводородов было установлено методом комбинационного рассеяния света.

Исследование ароматических углеводородов масляных фракций1 усложняется тем, что им всегда сопутствует большее или меньшее количество сероорганических соединений. Во фракциях ароматических углеводородов, выделенных из масляных дистиллятов или остатков даже так называемых бессернистых нефтей, всегда содержатся эти соединения; их тем больше, чем выше среднее число ароматических циклов в углеводородах, составляющих ароматическую фракцию. Обычный путь разделения нефтяных фракций на силикагеле или активной окиси алюминия, по-аволяющий достаточно полно отделить нафтено-парафиновую часть нефтяной фракции от ароматической или с известным приближением разделить ароматические углеводороды друг от друга по числу «олец в молекуле, большей частью неприменим для отделения ароматических углеводородов от сопутствующих им серосодержащих соединений. При разделении по этому методу сернистые цроиаводные даже неароматических углеводородов, т. е. содержащие алкильные или ацильные радикалы, попадают в аро-

Исследование ароматических углеводородов масляных фракций усложняется тем, что им всегда сопутствует большее или меньшее количество сероорганических соединений. Во фракциях ароматических углеводородов, выделенных из масляных дистиллятов или остатков даже так называемых бессернистых нефтей, всегда содержатся эти соединения; .их тем больше, чем выше среднее число ароматических циклов в углеводородах, составляющих ароматическую фракцию. Обычный путь разделения нефтяных фракций на оиликагеле или активной окиси алюминия, позволяющий достаточно полно отделить нафтено-парафиновую часть нефтяной фракции от ароматической или с известным приближением разделить ароматические углеводороды друг от друга по числу колец в молекуле, большей частью неприменим для отделения ароматических углевощородов от сопутствующих им серосодержащих соединений. При разделении по этому методу сернистые производные даже неаром этических углеводородов, т. е. содержащие алкильные или ацильные радикалы, попадают в аро-

Продукты соединения с полухлористой серой довольно устойчивы и кипят значительно выше исходных углеводородов. Поэтому их можно отделить перегонкой от нафтеновых и парафиновых углеводородов, которые на холоду почти не вступают в реакцию с полухлористой серой. Однако вследствие химической индукции при наличии непредельных углеводородов нафтеновые и парафиновые углеводороды могут в какой-то степени реагировать с SzCh на холоду. Следовательно, обработка крекинг-бензина полухлористой серой является более или менее удовлетворительным способом определения содержания непредельных углеводородов в исходном продукте, а также методом отделения ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов от непредельных.

По хроматографическому методу ПНР для отделения ароматических углеводородов от метано-наф-теновых также используют адсорбент, а содержание ароматических углеводородов определяют затем по изменению По или анилиновой точки оставшейся насыщенной части топлива.

характеризуются более низкими значениями плотности, показателя преломления и степени цикличности, что хорошо согласуется с заметным увеличением алифатических элементов структуры. Этого и следовало ожидать, так как в процессе дегидрогенизации гекса-метиленовые кольца переходят в соответствующие ароматические структуры и выводятся из дегидрогенизата. В остающейся после дегидрогенизации и отделения ароматических углеводородов предельной части наряду с ростом доли алифатических элементов структуры идет одновременно и накопление пентаметиленовых колец в циклической части молекул углеводородов в результате избирательной дегидрогенизации гек-саметиленовых колец до ароматических.

Маточный раствор, состоящий из двух жидких фаз, проходит в экстрактор 8 для выделения 4-метилпиридина слабой фосфорной кислотой. Экстрагированный 4-метилпиридин далее отделяется от кислоты ректификацией — с верха колонны 3 отгоняется азеотроп-ная смесь 4-метилпиридин — вода, остаток колонны — кислота. Из азеотропной смеси с водой 4-метилпиридин поглощают исходным сырьем в колонне 1. После удаления 4-метилпиридина маточный раствор поступает в колонну 10 отделения ароматических углеводородов С8 10 от промывного потока. Растворитель из отстойника маточного раствора 6 направляется в емкость для растворения осадка 5, куда поступает также осадок с вакуум-фильтра 4. После смешения этих потоков при 80 °С осадок растворяется, и га-ксилол, входивший в состав клатрата, выделяется в виде жидкой фазы. В аппаратах 9 и 3 регенерируют 4-метилпиридин.